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名称: | |
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性别 | 女 | 年龄 | 80岁 | 临床诊断 | 肝左叶占位,恶性? |
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一般病史 | 因主诉“腰骶部和腹部疼痛,伴左下肢麻木半年”入院。CT提示左肝叶肿块,肺部多发转移灶,腰椎转移灶。既往史:10年前因脑肿瘤在外院手术切除,病理诊断“左小脑”:不典型性脑膜瘤,WHOII级。 | ||||
标本名称 | 左肝切除标本 | ||||
大体所见 | 部分肝组织,大小为12.5cm×9.5cm×3.5cm。切面:紧邻肝被膜见一圆形肿块,直径约5.5cm,主要为实性,灰红灰褐,质地中等偏软,部分区域见微小囊腔伴有出血。周围肝组织未见明显硬化结节。 |
肝脏肿瘤大体观及其HE染色组织切片
补充图片:请见14楼——10年前的脑肿瘤(“左小脑”不典型性脑膜瘤WHOII级)
免疫组化结果显示在45楼(肝肿瘤)和46楼(脑肿瘤)。
点评专家:王军臣(69楼 链接:>>点击查看<< )
诊 断:考虑上皮样血管内皮瘤(EHE)。
诊断依据:
1、 临床特点:本病可发生于任何年龄(儿童罕见),女性多于男性,推测可能与女性口服避孕药有关;本例患者,女,80岁, “腰骶部和腹部疼痛,伴左下肢麻木半年”入院;CT提示左肝叶肿块,肺部多发转移灶,腰椎转移灶;
10年前因脑肿瘤在外院手术切除,病理诊断为(左小脑)不典型性脑膜瘤,WHOII级。
2、 大体检查:本病一般为多灶性结节,可累及两叶肝,瘤体直径大小不等,切面灰白或灰褐色,质地中等,可发生囊性变、硬化和钙化;本例送检部分肝组织,大小为12.5cm×9.5cm×3.5cm,切面紧邻肝被膜见一圆形肿块,境界较清,直径约5.5cm,主要为实性,灰红灰褐,质地中等偏软,部分区域见微小囊腔伴有出血,周围肝组织未见明显硬化结节。
3、 镜下检查:低倍镜示肿瘤边缘局部纤维化,似有浸润;高倍镜示肿瘤细胞由上皮样和树突状细胞组成:上皮样细胞圆形、卵圆形,胞质嗜酸性,核呈空泡状,有小核仁;树突状细胞呈梭形或星状,胞质淡嗜酸性,含多个指突状突起,具有特征性的胞质内血管分化,即胞质内管腔形成,类似印戒样细胞,胞质内含红细胞。
免疫组化:CD31、CD34、FⅧ因子、EMA、AFP、CD99等。
鉴别诊断:
1、 肝脏转移性癌、肝细胞癌:本例首先得考虑不典型脑膜瘤转移,根据镜下形态及免疫组化结果可排除(脑膜瘤大部分表达EMA,肝细胞癌表达AFP)。
2、 上皮样血管肉瘤:瘤细胞呈上皮样分化,可见胞质突起,但瘤细胞呈弥漫性生长,核有明显异型,核分裂像多见,出血坏死明显,肿瘤性血管分化更原始,可见不规则的互相吻合的窦样血管网等,但无不典型的胞质内管腔结构。
3、 孤立性纤维性肿瘤:镜下无上皮样血管内皮瘤结构,CD99常阳性表达。
诊断:上皮样血管内皮瘤
依据:1 瘤组织富于血管,分实性区和窦状血管区,并见陈旧性出血,含铁血黄素沉着.
2 瘤组织体积中到大,圆或不规则,胞质丰富,瘤细胞内见血管腔,含有红细胞
3 间质少,瘤巢间见胶原化纤维间质
4 瘤组织向肝窦浸润性生长(图2)
免疫组化:内皮细胞标记物:F-Ⅷ CD34 CD31 Vim
鉴别诊断:1 血管肉瘤:无细胞内管腔
2 转移性印戒细胞癌:F-Ⅷ阴性
3 HCC癌:癌细胞CD34阴性,Hep Par1阳性
本例无论是从临床还是从巨捡观察,无论是从组织病理还是从免疫表型,都支持SFT/血管周细胞瘤or血管外皮瘤的诊断。
本例女性80岁,而本瘤发病年龄在青春期——老年(甚至87岁),女性较男性发病稍多。这一点本例符合。
SFT在胸膜外部位也可发生,如头颈部、纵膈、腹膜后、盆腔、唾腺、胃肠道、肝脏、中枢神经系(脑膜、脊髓膜等)、泌尿与生殖器官、甲状腺与肾上腺内分泌器官,躯干与四肢等处软组织均可发生。本例在肝脏。即便是从脑原发,都是可发生的部位。
大体标本见肿瘤呈类圆形或卵圆形,界限清楚(可以是假包膜),可表现为质韧有弹性的肿块,如胶原多也可之地偏硬,但多数是质韧有弹性的。有粘液样变的时候,肿块可表现为较软,恶性的还可呈鱼肉状,质地软嫩。有囊变和出血,提示可能为恶性的表型,恶性SFT甚至可见灶性坏死。本例大体观符合其表现。
镜下,SFT间杂细胞丰富区和细胞稀疏区。在细胞丰富区,可见短梭形和卵圆形细胞构成,细胞浆浅染,卵圆形细胞的胞浆较少,核染色质分布相对均匀;在细胞稀疏区,瘤细胞少,见硬化的间质,瘤细胞细长梭形。
肿瘤细胞的生长排列无固定结构模式,可以是生长排列方式各异,如:席纹状、青鱼骨样、条索状、血管外皮瘤样、波纹状、栅栏状,等等。本例在许多视野下呈血管外皮瘤样。
我们还见过呈上皮样小圆细胞簇或花蕾样排列,也见过巨细胞围绕血管方式排列的图像。有时瘤细胞排列呈分叶状肿瘤的构象,局部间质或大部分间质粘液样变。
间质可有出血或粘液样变,可见到稀密不等粗细不均的胶原分布,在有的边缘区域,可见到较多的放射状排列的胶原。还可以有骨与软骨化生、脂肪组织等。
肿瘤中血管形态各异,厚薄不一,稍厚的血管壁周可见胶原“套”。
核分裂计数在病例间各异。
SFT的免疫表型,主要是Vim、CD34、Bcl-2、CD99套餐阳性。但病例间强弱不等。虽然本例Bcl-2不是强阳性或是弥漫阳性,但阳性还是存在的。我们需要形态学结合IHC诊断,HE是基础,IHC是辅助,只有相结合才有诊断价值。
在细胞遗传学检查方面,目前还没有发现非常特异性的染色体异常。但在分子遗传学方面,最近取得进展,但函待深入研究才能在临床病例中应用。在此不赘述。
liguoxia71 离线
呵呵,图片真清晰!
先说肝脏与小脑肿瘤图片,两者比较,应该不一样,后者血管没有肝脏的那么丰富,细胞呈梭形,细胞密度增加,核有一定异型性,可以符合不典型脑膜瘤(WHO2级)。而血管母细胞瘤应该由毛细血管和空泡状间质细胞构成,血管周细胞瘤应见鹿角状分支血管。本例的小脑图片不符合吧。
肝脏肿瘤:
1、大体肿瘤边界清,与正常肝组织有清楚分界,切面红白,出血腔隙已经很明显。
2、HE下血管很丰富,其它成分少见,血管腔大小不一,部分大血窦样,腔扩张,不规则,细胞短梭形,细胞较密集,核分裂少见,有一定异型性,部分区域细胞圆形上皮样,细胞浆内见空泡及红细胞。
3、背景玻璃样硬化间质。
其实上皮样血管内皮瘤一般有特征性黏液玻璃样或软骨样背景,细胞呈短索条状或小巢状,其血管分化比上皮样血管瘤原始,多形成小的细胞内腔, 很少形成明显的大血管腔(这一点不太符合)。本例那些大血管腔是在肿瘤边缘吗?
综上,还是考虑肝脏 血管源性肿瘤,首先考虑 上皮样血管内皮瘤。
鉴别 SFT、血管周细胞瘤、小脑血管母细胞瘤。结合病史要排除不典型脑膜瘤转移。
考虑诊断:血管母细胞瘤
老年人,大体出血囊性变。形态主要是高度血管化的实体,低倍模糊分叶状,可见较大的厚壁血管和高度网络化树枝状的毛细血管遍布整个肿瘤,其间见所谓的“间质细胞”,可以是梭形细胞,核仁一般不明显,也可以是肥胖的上皮样细胞,具有诊断意义的间质细胞胞浆含脂质微空泡(有些图可疑),有些例子可见多形性细胞,很像如PEComa,脂肪肉瘤、转移透明肾细胞癌,核分裂像<2/10HPF,形态范围还可表现为局部区域囊性变(大体及图3、5、6),含铁血黄素沉积,间质玻璃透明变(图9)甚至粘液变,间质细胞可以为纯的梭形细胞(见很多图),而找不到一点脂质微空泡。
IHC:a-inhibin、NSE、S-100表达依次下降,有报道CA9要表达
一般中枢的小脑血管母细胞瘤要比中枢外的血管母好发年龄要年轻大约10岁,小脑血管母细胞瘤约25%有VHL综合征,中枢外的血管母细胞瘤伴有VHL综合征的比例要高于中枢内,其它均为散发病例。本例病人年龄大,发病晚,到底是VHL综合征患者还是散发病例有待全面评估其它部位包块性质及家族史。中枢外最好发于脊神经根,内脏、软组织、周围神经均可以,肝脏血管母已有报道。本例临床有左下肢麻木,腰椎“转移灶”,不排除腰椎也有类似病变,不一定就真是恶性转移,也可以是多发或VHL的其它肿瘤病变。
就本例需鉴别:SFT、SFT样肝细胞肝癌,IHC除前面提到的还要加CKpan、CD34、CD31、herp-1、AFP、CD99、BCL-2、Vim等等
本例不像上皮样血管内皮瘤和肉瘤,因为血管太丰富了。也不是典型的AML那种形态
诊断:(肝脏)转移性中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤
临床特点:10年前脑肿瘤病史,镜下图像与肝脏肿物十分相似。
大体:单个卵圆形肿块,界限清楚,有纤维性假包膜,伴出血囊性变
镜下特点:
1. 低倍镜下,肿瘤境界清楚,薄壁血管较多,局部似有血管外皮瘤样结构
2. 瘤组织结构复杂、细胞形态多样,主要梭形、卵圆形细胞构成,局部细胞间富有粗细不等的胶原
纤维;
3. 瘤细胞胞界不清,染色质均匀,核仁不明显,异型性不显著,核分裂象不多见,<2/10HPF。
鉴别诊断:1.肝上皮样血管内皮瘤 2.不典型脑膜瘤转移 3.PECOMA
IHC: EMA, Vim, CD34, Bcl-2, CD99, GFAP, PR, Actin, Desmin, S-100, HMB45, CD31, FVIII, ki67