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注:本例资料归原单位所有
男性,2岁4个月,10天前查体发现腹部肿块,无腹泻呕吐,大小便正常
术中右肋缘下切口,探查发现肝肾区腹膜后肿块直径5cm,与周围组织分界不清
本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。
真诚地感谢:全子老师在繁忙的工作中抽空连续发来的第四例经典病例!全子老师您辛苦了,深深地表示感激!!!
镜下肿瘤细胞主要呈圆形至卵圆形,形态大小较为一致,核染色深,呈斑点状染色质,胞浆可见,核分裂像活跃;肿瘤组织呈片状排列,肿瘤组织内血管丰富,部分区域可见凝固性肿瘤细胞坏死,考虑为小圆细胞恶性肿瘤,首选神经母细胞瘤,其次是胚胎性横纹肌肉瘤(图20中央稍偏上似有横纹肌母细胞样细胞,但是神经母细胞瘤也可见横纹肌样细胞),最后是Ewing's sarcoma/PNET(可能性很小,作为排除性诊断)。
建议免疫组化:Vimentin、CD99、LCA、NSE、Syn、CgA、PGP9.5、Desmin、Myogenin、Myo D1、Myoglobin(有前三个,此项也可以不做)、Ki-67。
遇到这类病变太让人伤脑筋了。一下子可以列出很多诊断:神经母细胞瘤、PNET、胚胎性或腺泡状横纹肌肉瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤、粒细胞肉瘤、促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤、小细胞性恶黑、差分化滑膜肉瘤等等。
这一例从发布到现在,我自觉不自觉地看了几次,今天对它仔细研究了一下,简单分析一下:
本例镜下特点:低倍镜下弥漫呈片,可见扩张血管,没有典型的结节状或分叶状结构,有坏死。再看细胞较为均一,胞浆较宽,红染或透亮,有围绕血管的假菊形团结构;血管周围细胞聚集,形成假乳头状改变;细胞有挤压,与未被挤压的细胞一起构成相对深染和相对淡染的双相形态(filigree pattern);细胞核染色质细腻,可见小核仁。
幼儿腹膜后肿物,小圆细胞肿瘤,且具有以上特点,我想应首先选择PNET。
鉴别:1、神经母细胞瘤:巢状或小叶状分布,具有纤细的纤维血管间隔,换句话说就是很少看到圆形扩张血管,应当是挤压的毛细血管(个人理解)。免疫组化不表达CD99。
2、横纹肌肉瘤:分化差的多呈核深染,核圆形或卵圆形,常见小棱角,本例的血管、坏死改变不能排除这一诊断,但双相形态和假菊形团结构却不常见,假乳头结构也很少见。胚横常见的粘液样背景本例没有看到。
3、淋巴母细胞淋巴瘤及粒细胞肉瘤:核细腻,胞浆较宽,或透亮,弥漫成片,年龄小等均需要考虑这一诊断。但富于血管、假菊形团结构、假乳头结构不常见,淋巴母由于具有高度增生活性而产生的星空现象本例没有看到,粒细胞肉瘤的粒细胞分化没有看到。
其他诸如促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤、滑膜肉瘤及恶黑本例都不首先考虑。
免疫组化建议标记:Syn、CgA、CD99、Myogenin、TdT、MPO、Desmin、CK等7项不出意外就可明确。
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诊断考虑为:神经母细胞瘤
诊断依据:1、临床病史:患者为婴幼儿,部位在腹膜后,要想到常见的神经母细胞瘤,PNET,胚胎性横纹肌肉瘤,肾母细胞瘤,髓系肉瘤,恶黑,恶性外胚层间叶瘤,促纤维增生小圆细胞肿瘤等。
2、镜下特点:所提供图像可以看到:镜下为小细胞片块组成。细胞核深染,胞浆稀少,肿瘤细胞团之间有薄的纤维血管间隔。还可见到肿瘤细胞围绕血管呈巢片状排列,部分出血、坏死,瘤细胞的染色质呈粉尘样,没有核仁或少部分具有小核仁,胞浆少,可见固缩核细胞。
建议辅助检查:以上镜下表现倾向神经母细胞瘤,但单纯以临床和镜下特点做出诊断还有些困难。建议加做免疫组化:NSE、S-100、CD56、CgA、Syn、LCA、CK-H、CK-L、CK-pan、CD3、CD99、CD20、Vim 等。如果NSE、S-100、CGA、SYN等阳性则支持神经母细胞瘤的诊断。
鉴别诊断:PNET,胚胎性横纹肌肉瘤,肾母细胞瘤,髓系肉瘤,恶黑,恶性外胚层间叶瘤,促纤维增生小圆细胞肿瘤等。
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