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注:本例资料归原单位所有
男性,2岁4个月,10天前查体发现腹部肿块,无腹泻呕吐,大小便正常
术中右肋缘下切口,探查发现肝肾区腹膜后肿块直径5cm,与周围组织分界不清
本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。
n03553522119 离线
患儿:男性,2岁4个月。
检查示肝区腹膜后肿瘤,与周围组织分界不清。
镜检:小圆细胞瘤,核大深染,有菊形团样结构,核分裂像活跃,侵袭性强!呈片状分布,切片时血供丰富。
诊断:高度怀疑原始神经外胚层(PNET)
神经母细胞瘤不能排除,未见横纹肌样结构。故胚胎横纹肌瘤暂可排除。
然而,神经母细胞瘤细胞乃分散于粉红色纤维网状神经脊中,有核周晕。本例细胞过于密集,虽有较丰富的血管和菊形团,但怀疑时肿瘤的营养血管。
值得注意的是,神经母细胞瘤细胞核中央可见小核仁,见无核原纤维岛。本例却如,故拟诊断为原始神经外胚层PNET,尤文氏肿瘤。
患儿应检查尿儿茶酚胺类物质,以供鉴别。
遇到这类病变太让人伤脑筋了。一下子可以列出很多诊断:神经母细胞瘤、PNET、胚胎性或腺泡状横纹肌肉瘤、淋巴母细胞性淋巴瘤、粒细胞肉瘤、促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤、小细胞性恶黑、差分化滑膜肉瘤等等。
这一例从发布到现在,我自觉不自觉地看了几次,今天对它仔细研究了一下,简单分析一下:
本例镜下特点:低倍镜下弥漫呈片,可见扩张血管,没有典型的结节状或分叶状结构,有坏死。再看细胞较为均一,胞浆较宽,红染或透亮,有围绕血管的假菊形团结构;血管周围细胞聚集,形成假乳头状改变;细胞有挤压,与未被挤压的细胞一起构成相对深染和相对淡染的双相形态(filigree pattern);细胞核染色质细腻,可见小核仁。
幼儿腹膜后肿物,小圆细胞肿瘤,且具有以上特点,我想应首先选择PNET。
鉴别:1、神经母细胞瘤:巢状或小叶状分布,具有纤细的纤维血管间隔,换句话说就是很少看到圆形扩张血管,应当是挤压的毛细血管(个人理解)。免疫组化不表达CD99。
2、横纹肌肉瘤:分化差的多呈核深染,核圆形或卵圆形,常见小棱角,本例的血管、坏死改变不能排除这一诊断,但双相形态和假菊形团结构却不常见,假乳头结构也很少见。胚横常见的粘液样背景本例没有看到。
3、淋巴母细胞淋巴瘤及粒细胞肉瘤:核细腻,胞浆较宽,或透亮,弥漫成片,年龄小等均需要考虑这一诊断。但富于血管、假菊形团结构、假乳头结构不常见,淋巴母由于具有高度增生活性而产生的星空现象本例没有看到,粒细胞肉瘤的粒细胞分化没有看到。
其他诸如促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤、滑膜肉瘤及恶黑本例都不首先考虑。
免疫组化建议标记:Syn、CgA、CD99、Myogenin、TdT、MPO、Desmin、CK等7项不出意外就可明确。
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