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2012年第4期—宫颈活检(已点评)

xiaocaodi 离线

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楼主 发表于 2012-01-28 14:43|举报|关注(8)
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患者,女,49岁。

病史:经期下腹部胀痛伴经量多1年,加剧半月。

临床诊断:子宫腺肌症合并子宫肌瘤,宫颈赘生物,失血性贫血。

手术所见:术中见宫颈呈败絮状,触之出血。取3、6、9、12点送检。

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(注上传图片为其中一点活检,其他点图像基本类似)

免疫组化标记结果肿瘤细胞示:

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补充免疫组化:

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患者手术后9个月出现腹水,请看腹水细胞块。

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腹水细胞块免疫组化来了,请继续。

 

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请看大体

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常规切片及免疫组化 ,请大家继续关注。

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点评专家: 滨州医学院烟台附属医院 张祥盛老师

专家介绍:>>点击查看<<

点评专家:张祥盛(110楼  链接:>>点击查看<< )

获奖名单:TK1905(84楼  链接:>>点击查看<< )

标签:子宫
本帖最后由 草原 于 2012-09-24 08:46:02 编辑
3
×参考诊断
符合未分化子宫内膜肉瘤。

寂静山林 离线

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89 楼    发表于2012-02-12 14:06:39举报|引用
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 这例为什么不诊断恶性中胚叶混合瘤呢?

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淡淡地再一次聆听过去,如亲临阿尔卑斯山的原始天籁!

ezhouling2009 离线

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88 楼    发表于2012-02-12 11:20:39举报|引用
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 胞浆丰富红染,核偏位,细胞异型性大,浆细胞母细胞瘤要考虑

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xiaocaodi 离线

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87 楼    发表于2012-02-12 10:25:17举报|引用
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常规切片及免疫组化都上传了,请继续关注。

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小燕子 离线

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86 楼    发表于2012-02-11 15:58:01举报|引用
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考虑肾外恶性横纹肌样瘤,

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96298 离线

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85 楼    发表于2012-02-11 15:49:31举报|引用
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 同意楼上,大体应考虑原发性未分化肉瘤/癌肉瘤。

活检标本,上皮-,结节状成片的肉瘤样成分(可能有横纹肌分化);腹水细胞比较难解释,但可以认为有癌的成分,还有神经内分泌分化;未分化肉瘤,KI67低不很支持。

所以认为可以考虑癌肉瘤(伴神经内分泌分化)。

不知道有没有这种可能:NEC+肉瘤(NEC本就罕见,那这种癌肉瘤太罕见了)

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TK1905 离线

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84 楼    发表于2012-02-11 13:29:22举报|引用
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从大体图片考虑首先想到的是子宫原发的肉瘤,肯定不是癌,而且我觉得肯定是子宫原发的而非转移性肿瘤,考虑间皮瘤的也不靠谱,大体就排除了,因为肿瘤是从子宫内部弥漫浸润子宫肌壁,而未表现为浆膜面大量结节,IHC广谱CK都是阴性的啊,上皮样间皮瘤不可能不阳的,肿瘤结节状浸润子宫肌壁、子宫下段、子宫颈,表现为质地非常均质偏灰黄色,感觉质地是细嫩柔软的,我有限的经历就是——子宫内膜间质肉瘤是这样表现的,回头再看HE,部分地方确实有上皮样细胞围绕螺旋动脉的特征,只是CD10是阴性不好解释

平滑肌肉瘤基本已经给Pass了,因为SMA和Desmin都是阴性,为什么还要考虑?

要诊断横纹肌肉瘤可能性更小,老年人这个位置得这个病报道极少而且报道的都是胚胎性横纹肌肉瘤的亚型葡萄状横肉,按发病年龄和HE形态考虑横肉话应该划在多形性横纹肌肉瘤or上皮样横纹肌肉瘤(上皮样型最近美国外科病理学杂志有篇文章报道)范畴里面,原发在宫颈的多形性横肉真的罕见,再加上Desmin-和Myoglobin-还诊断它吗?即使加了MyoD1阳性的可能性也很低

近端型上皮样肉瘤报道的大多是会阴部、外阴、骨盆,目前IHC没有CD34、EMA和INI-1不好说,但是大体好像不是这个样子,位置还是外阴和耻骨前区较好发而非宫颈和子宫

CA125和EGFR+我认为特异性很低,间皮瘤、子宫内膜间质肉瘤、未分化肉瘤均可以表达后者,而血清学检查间质肉瘤可以有CA125增高,IHC表达CA125不知道有无意义

这例IHC表达的都没有明确诊断性的表达,那么最后排除了一切其它诊断可以考虑:子宫原发未分化肉瘤

引:

EGFR、WT-1、CD10和OTR在子宫内膜间质肉瘤中的表达

 

目的:研究表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)、Wilms’肿瘤基因产物(The Wilms' tumor gene product,WT-1),CD10和催产素受体(Oxytocin receptor,OTR)在子宫内膜间质肉瘤(Endometrial stromal sarcoma,ESS)中的表达情况,探讨这些免疫标记物在子宫内膜间质肉瘤和子宫富于细胞平滑肌瘤、子宫平滑肌肉瘤表达的差异以及在鉴别诊断中的应用价值。 方法:采用免疫组织化学SP法染色显示EGFR、WT-1、CD10和OTR在40例子宫内膜间质肉瘤,包括35例低度恶性子宫内膜间质肉瘤(Low-grade endometrial stromal sarcoma,LGESS)和5例未分化子宫内膜肉瘤(Undifferentiated endometrial sarcoma,UES)中的表达,以及在15例子宫富于细胞平滑肌瘤和10例子宫平滑肌肉瘤中的表达。并用计数阳性率和图像分析技术分析了各组肿瘤表达EGFR、WT-1、CD10和OTR的差异。 结果: 1.EGFR、WT-1、CD10和OTR在子宫内膜间质肉瘤的阳性表达率分别为67.5%(27/40)、52.5%(21/40)、82.5%(33/40)和7.25%(3/40);在子宫富于细胞平滑肌瘤的阳性表达率分别为80.0%(12/15)、46.7%(7/15)、13.3%(2/15)和100%(15/15);在子宫平滑肌肉瘤的阳性表达率分别为70.0%(7/10)、50.0%(5/10)、0(0/10)和100%(10/10)。 2.EGFR在40例子宫内膜间质肉瘤中阳性表达有27例,其中23例为中度和强阳性表达。在15例富于细胞平滑肌瘤有12例阳性表达,其中10例为中度和强阳性表达。在10例平滑肌肉瘤中有7例阳性表达,均呈中度和强阳性表达。图像分析显示,EGFR的面积积分光密度(Area integrated optical density,AIOD)值(即AIOD/μ㎡)在子宫内膜间质肉瘤、富于细胞平滑肌瘤和子宫平滑肌肉瘤中分别为0.0123±0.0035,0.0127±0.0030和0.0125±0.0022。各组间比较,无明显差异。 3.WT-1在40例子宫内膜间质肉瘤中阳性表达有21例,其中16例为中度和强阳性表达。5例UES全为阴性表达。在15例富于细胞平滑肌瘤中有7例表达,其中6例为中度和强阳性表达。在10例平滑肌肉瘤中有5例表达WT-1,其中4例为中度和强阳性表达。图像分析显不,WT-1的AIOD值在子宫内膜间质肉瘤、富于细胞平滑肌瘤和子宫平滑肌肉瘤中分别为0.0046±0.0013,0.0054±0.0017和0.0053±0.0016。各组间比较,无明显差异。 4.CD10在40例ESS中有33例表达,其中28例为中度和强阳性表达。5例UES中仅有1例呈弱阳性表达。在15例富于细胞平滑肌瘤有2例表达弱阳性表达。在10例平滑肌肉瘤均为阴性表达。图像分析显示CD10的AIOD值在子宫内膜间质肉瘤、富于细胞平滑肌瘤和平滑肌肉瘤中分别为0.0120±0.0025和0.0005±0.0001和0。与后两组相比,子宫内膜间质肉瘤AIOD值差异有显著性(P<0.01)。 5.OTR在40例ESS均为阴性表达,但是在3例ESS伴有灶性平滑肌分化区呈局灶阳性表达。在15例富于细胞平滑肌瘤均为阳性表达,其中14例为中度和强阳性表达。在10例平滑肌肉瘤中6例为为强阳性表达,4例为中度阳性表达。图像分析显示OTR的AIOD值在子宫内膜间质肉瘤、富于细胞平滑肌瘤和子宫平滑肌肉瘤中分别为0.0006±0.0003,0.0125±0.0019和0.0128±0.0017。与后两组相比,子宫内膜间质肉瘤组表达的OTR差异有统计学意义(P<0.01)。 结论: 1.EGFR在子宫内膜间质肉瘤、子宫富于细胞平滑肌瘤和子宫平滑肌肉瘤均有较高的表达。提示EGFR不能作为三组肿瘤鉴别诊断的标记物。 2.WT-1在子宫内膜间质肉瘤,子宫富于细胞平滑肌瘤和子宫平滑肌肉瘤均有较高的表达。但UES不表达,这提示WT-1的表达可能与肿瘤细胞的分化有关。也提示WT-1不能作为三组肿瘤鉴别诊断的标记物。 3.CD10在子宫内膜间质肉瘤表达率高,而在子宫富于细胞平滑肌瘤和子宫平滑肌肉瘤中极少表达或不表达。这表明CD10是鉴别子宫内膜间质肉瘤与子宫富于细胞平滑肌瘤或子宫平滑肌肉瘤的特异性标记物之一。 4.OTR在子宫内膜间质肉瘤中不表达,在子宫富于细胞平滑肌瘤和子宫平滑肌肉瘤均为中度和强阳性表达。提示OTR可作为较好的鉴别子宫内膜间质肉瘤与子宫富于细胞平滑肌瘤或子宫平滑肌肉瘤的特异性标记物之一。

作者 吴伟强
学科专业 病理学与病理生理学
授予学位 硕士
授予单位 重庆医科大学
导师姓名 彭真年
学位年度 2008
关键词 子宫肿瘤 子宫内膜间质肉瘤 免疫组化 表皮生长因子受体 肿瘤基因产物 CD10 催产素受体 图像分析
MeSH主题词 性(Sex) 诊断, 鉴别(Diagnosis, Differential) 肿瘤(Neoplasms) 受体, 表皮生长因子(Receptor, Epidermal Growth Factor) 免疫组织化学(Immunohistochemistry) 敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity) 细胞(Cells) 肉瘤, 子宫内膜间质(Sarcoma, Endometrial Stromal)
分类号 R737.33
2

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catcat
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13083546412 离线

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83 楼    发表于2012-02-10 21:20:05举报|引用
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从楼主出题的角度上讲,本例肯定不是普通的发生在宫颈的鳞癌或者腺癌,从发病部位、大体、镜下、IHC并结合病史特别是9个月后出现腹水,考虑为转移性恶性肿瘤,首选恶性间皮瘤(恶性间皮瘤CK5/6阳性率约在75%——100%,CA125可以阳性表达)

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月儿 离线

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82 楼    发表于2012-02-10 19:32:28举报|引用
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细胞块怎么看也像癌啊,又有神经内分泌分化。部位,巢状形态,那么多坏死,就只有大细胞神经内分泌癌最可能了

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xiaogang 离线

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81 楼    发表于2012-02-09 13:25:45举报|引用
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1、大体观-----支持肉瘤;

2、镜下:基本不考虑上皮来源的癌;主要考虑肉瘤;

3、组化:支持肉瘤来源;

首先,考虑肌源性,如平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤;

其实,可以考虑上皮样肉瘤;

最后,可以排除转移癌。

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木蚂蚁 离线

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80 楼    发表于2012-02-08 23:31:02举报|引用
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贵在参与,重在学习吧。楼主分3次给出3组免疫,曾亦步亦趋表达了自己的思路;不妨顺着原来思路继续:可看了大体标本,头晕了,看来做个围观者最好啊

第三组免疫给出了神经内分泌标记syn+ CGA+;尤其是CgA+表达基本否定了原来认为的PES诊断(经查文献,CGA未见在ES或PES的表达报道).所以我就开始想啊:

1、从HE来看片巢状、片状坏死;看不到很明显的梁岛状结构及菊形团样结构;细胞与周围的淋巴细胞对比,体积较大,浆红染-淡然,核有异型,部分明显可见核仁;很显然在HE中看不到很明显的神经内分泌肿瘤特点;可以考虑诸多肿瘤;鉴别诊断依赖IHC

2、神经内分泌标记syn+ CGA+;P53+、肌源性标记-  ;第三组免疫中 广谱角蛋白有了表达——似乎直指“神经内分泌癌”!

3、在前面的分析中根据免疫组化已经排除了肌源性肿瘤、恶性黑色素瘤、ETT、未分化子宫内膜间质肉瘤、恶性间皮瘤、淋巴造血肿瘤等;在排除PES后需要和神经内分泌癌鉴别的就是非角化性鳞状细胞癌;

4、p63-,CGA+排除了非角化性鳞癌;而p63-则支持了神经内分泌癌;

5、至于其它免疫表达结果均可以被解释;波形蛋白Vimentin+的表达可见于宫颈部位的癌;

所以最终考虑诊断:宫颈神经内分泌癌

(本着至少一个神经内分泌标记阳性;至少一种上皮标记+的诊断原则,如果能有低分子角蛋白阳性则诊断依据更为充分)

desmin免疫图片的判断,应当为-(阳性反应细胞占<5%)

可是再看那个大体标本,咋也不像癌啊,可是能表达CA125的非上皮源性肿瘤没几个啊,崩溃(最后一次跟贴)

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学然后知不足

木蚂蚁 离线

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79 楼    发表于2012-02-08 23:12:19举报|引用
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只看大体我会想到::子宫内膜间质肉瘤

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学然后知不足

娃呵呵 离线

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78 楼    发表于2012-02-08 22:53:43举报|引用
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这例只能围观。。。学习。。。。。。。。

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xiaocaodi 离线

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77 楼    发表于2012-02-08 22:34:01举报|引用
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请看大体:你们诊断的对吗?

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学浅 离线

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76 楼    发表于2012-02-08 14:19:51举报|引用
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很好的病例,很多网友都想“歪”了,麻木跟风是肯定拿不到奖品的,不管前面的网友观点是否正确。从回帖粗略统计看,近心端上皮样肉瘤出现的频率最高,这是为什么呢?

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wangdingding 离线

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75 楼    发表于2012-02-08 11:27:05举报|引用
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很好的病例,宫颈大细胞神经内分泌癌,只是Ki-67阳性细胞有点少,不知有何特殊性。

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hj 离线

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74 楼    发表于2012-02-08 08:50:38举报|引用
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从免疫组化的结果分析,上皮局部(+),VIM(+),神经内分泌(+),肌(-),s-100(-),HMB-45(-),P63(-),一般不考虑1.鳞癌,2恶黑,3.肌源性肿瘤,那么剩下的只有是上皮样肉瘤能解释,至于CG-A,SY-N(+),可能是该肿瘤具有神经内分泌分化吧。

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贝贝 离线

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73 楼    发表于2012-02-07 21:36:34举报|引用
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谢谢好病例。

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九华 离线

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72 楼    发表于2012-02-06 12:03:57举报|引用
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本帖最后由 九华 于 2012-02-06 16:42:26 编辑

不错的病例,宫颈部位的神经内分泌癌,考虑转移来的。原发的很少。所以更易忽略。

HE图片如果取自直肠/肛门可能多数人都能想到神经内分泌癌,中小细胞,胞浆红且少,巢状分布,即使短梭形细胞也是可以的,CK5/6排除了间皮,CKH也排除了宫颈鳞状细胞癌,肌红蛋白、肌动蛋白肿瘤阴性,唯独没做常用的低分子角蛋白,虽然寄希望于CEA能够排除,可作为经验总结,如果当时低分子角蛋白阳性可能会及早考虑类癌可能。

谢谢好病例。

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病理是我的热爱,所以离开后,转身又回来了!!

箫箫笛 离线

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71 楼    发表于2012-02-06 11:06:10举报|引用
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学了不少东西,谢谢各位老师精彩点评

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木蚂蚁 离线

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70 楼    发表于2012-02-06 09:07:34举报|引用
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引用 68 楼 xhyong 在 2012-02-04 22:14:38 的发言:
本帖最后由 xhyong 于 2012-02-04 22:16:31 编辑

楼主循序渐进,大家是来回徘徊啊

还是等更低分子量的角蛋白(就细胞块的结果加上前面的已经给出大细胞神经内分泌癌的诊断了),CD34,D2-40出来吧,等得我煎熬啊

支持!

从目前标记来看,已经排除了很多肿瘤,基本进入“宫颈大细胞神经内分泌癌”与“PES(近端型上皮样肉瘤)”之间的鉴别比对中了;从HE来讲,不容易区别(广泛坏死、大细胞、核仁明显),只是核分裂指数,本例图片核分裂很少——这点与宫颈大细胞神经内分泌癌核分裂多略有区别;免疫组化:PES免疫:EMA+、Vimentin+、CD34半数+syn也可以+,CGA表达需要再查文献;所以鉴别点在:desmin、CD34、CGA表达上了,

如果desmin+、CD34+,则支持PES;如果desmin-、CD34-,则支持大细胞神经内分泌癌;CGA+本身支持大细胞神经内分泌癌;不过在PES的表达还需要再查文献;

AE1/AE3在细胞学的表达是间皮细胞还是肿瘤细胞,看不太清楚,似乎是肿瘤细胞+;在组织学表达是-;要支持神经内分泌癌还需要上皮源性标记明确表达的支持;

desmin的表达,网友判断不一致,有+有-;该如何判断?

一点点放免疫结果,倒引起不少兴趣;或许还有别的诊断;分析至此,希望各位老师指正!

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学然后知不足
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