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药物性淋巴结病。与药物的变态反应有关,可见于抗痉挛药、头孢类药、青霉素类药以及甲氨蝶呤等药物使用后。组织学上可从保持正常结构的增生性改变至正常结构受到破坏的假性淋巴瘤改变多种多样。主要是以副皮质区即T区扩大为主,常伴免疫母细胞样增生,嗜酸粒细胞、浆细胞、中性粒i细胞、组织细胞等浸润。常与血管免疫母细胞性T淋巴瘤鉴别困难。可行免疫组化CD10 CD2 CD3 CD5 CD7 等检查辅助判断。如分析有误,请多指教。
本例患者,男,36岁;有风湿性关节炎病史,服用雷公藤,曾用甲氨蝶呤;颈部淋巴结活检。
镜检示淋巴结结构不同程度破坏,伴包膜及膜外浸润;弥漫性小血管分枝状增生;增生小血管周围小至中等大小的多形性细胞浸润,胞质透明或淡染,包膜清楚,细胞异型轻微;其间可见浆细胞、灶状的免疫母细胞样细胞;细胞间可见少量嗜酸性无定形物质沉积;图4还可见类似Castleman病样结构。
结合以上诊断考虑为(淋巴结)血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)。
AITL患者临床上可表现为全身淋巴结肿大,伴发热、体重减轻、皮疹及多克隆性高r球蛋白血症、类风湿因子(+),本例临床资料并没有给出,需要结合临床资料及免疫组化(CD2、CD3、CD5、CD10、CXCL13、PD-1等)进一步确诊;另外,本例患者有甲氨蝶呤、雷公藤等用药史,需要考虑到“药物诱发性淋巴结病”,其与AITL临床特征相似,但是停药后病征消失。分析不当的地方敬请各位老师、同行指正!
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