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名称: | |
描述: | |
性别 | 女 | 年龄 | 55 | 临床诊断 | 腹膜后占位 |
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一般病史 | 腹膜后肿物 | ||||
标本名称 | 腹膜后肿物 | ||||
大体所见 | 15×10×5cm至17×15×6cm灰红不整形组织,部分区域呈粘液半透明状,部分区域见薄壁囊腔 |
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(腹膜后)神经鞘瘤。
诊断依据:1. 好发年龄20-50岁,无性别差异,好发于头、颈、上下肢屈肢面,深部好发于后纵隔和腹膜后。(此病例女性,55岁,腹膜后)
2.多有包膜,易粘液变性、囊性变、钙化等。
3.Antoni A/Antoni B区交替或移行。
4.常见玻璃样变、黄瘤样变、粘液变,血管不规则扩张及周围伴淋巴细胞套。
此例特点是出现核非典型性、大而多核的组织细胞,考虑为陈旧性神经鞘瘤(神经鞘瘤伴退性变)。
Scheithauer提出,核增大至少要达到正常Schwann细胞核的3倍以上才能诊断恶性。若缺少核分裂像,则必须见到细胞密集(细胞背靠背)伴有显著异型性,才可诊断MPNST。
鉴别诊断:
1.脂肉。
2.恶纤组。
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