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2012年第50期——左大拇指肿块(已点评)

年华似水 离线

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楼主 发表于 2012-12-15 00:47|举报|关注(6)
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 81岁女性,左侧大拇指皮下肿块,体积4x3x2.5cm,界限清楚,切面灰白灰褐色,质均。

http://www.pathologyoutlines.com/caseofweek/case238image10.jpg

http://www.pathologyoutlines.com/caseofweek/case238image1.jpg

http://www.pathologyoutlines.com/caseofweek/case238image9.jpg

http://www.pathologyoutlines.com/caseofweek/case238image2.jpg

http://www.pathologyoutlines.com/caseofweek/case238image12.jpg

http://www.pathologyoutlines.com/caseofweek/case238image13.jpg

http://www.pathologyoutlines.com/caseofweek/case238image3.jpg

本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。

点评专家:张雷(69楼  链接:>>点击查看<< )

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标签:大拇指肿块
本帖最后由 tianshui 于 2013-05-24 16:05:00 编辑
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鼎新 离线

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28 楼    发表于2012-12-16 19:32:14举报|引用
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低倍镜下考虑神经鞘瘤。高倍镜下细胞比较怪异,考虑是否是退变。另外高倍镜下好像有些软骨样细胞的感觉。

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sxz5 离线

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27 楼    发表于2012-12-16 19:29:55举报|引用
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 图1、2有像神经鞘瘤,边界清楚的肿瘤,皮下的吗?考虑神经鞘瘤,鉴别诊断考虑腱鞘巨细胞瘤和血管瘤样组织细胞瘤。免疫组化:S-100、CD68、SMA、CK7、Vimentin、Bcl-2、CD34、Ki-67。

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老阿滋喵

mmmjjj222 离线

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26 楼    发表于2012-12-16 18:54:57举报|引用
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诊断:(左侧大拇指皮下肿物)神经鞘瘤(退变性或伴有畸形怪状核亚型)

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若水

xinzhu1492 离线

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25 楼    发表于2012-12-16 16:21:58举报|引用
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伴有怪异型核的神经鞘瘤

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ningning123asd 离线

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24 楼    发表于2012-12-16 15:14:33举报|引用
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考虑神经鞘瘤(怪异型核型)

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郁金香07 离线

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23 楼    发表于2012-12-16 09:59:51举报|引用
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肿块位于手指皮下,有完整被膜,界限清楚,肿瘤内见血管弥漫性生长,可见细胞疏松区和密集区,部分区域肿瘤细胞异型性显著,这在神经鞘瘤中经常见。

综合以上首先考虑:神经鞘瘤(退变性)

鉴别诊断:1、腱鞘巨细胞瘤;2、血管周细胞肿瘤;3、纤维组织细胞瘤

需免疫组化鉴别:S-100、CD34、SMA、desmin、HMB45CD68、Ki-67

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yaoyao902 离线

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22 楼    发表于2012-12-16 09:57:56举报|引用
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学习了,还是觉得应该是神经鞘瘤吧。

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杨龙 离线

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21 楼    发表于2012-12-16 09:32:49举报|引用
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大家好,我还在学校学习,很多还是看不懂,以后可不可以在片子上标出你们所看到的啊,比如片子上肿块的范围,异型的细胞,核内包涵体,吞噬现象等等,谢谢!

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qingqing 离线

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20 楼    发表于2012-12-16 06:38:48举报|引用
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羽墨
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喜洋洋

zouyanli 离线

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19 楼    发表于2012-12-15 23:15:56举报|引用
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 还是首选神经鞘瘤

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谨慎务实

lxgwc 离线

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18 楼    发表于2012-12-15 22:47:13举报|引用
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手指皮下肿物,边界清楚,肿瘤细胞围绕血管弥漫性生长,间质水肿,肿瘤细胞异型性显著,形状多样性,胞质丰富透亮,双核巨细胞易见到;并能见到核内包涵体。

首先考虑:神经鞘瘤(退变性或伴有畸形怪状核亚型)

鉴别诊断:1、奇异型血管平滑肌瘤;2、血管周细胞肿瘤;3、腱鞘巨细胞瘤;4、纤维组织细胞瘤

需免疫组化鉴别:AE1/AE3、Vimenti、S-100、CD34、SMA、desmin、VIII因子、Bcl-2、HMB45、GFAP、CD68、Ki-67

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luomin92..
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O小鱼儿O 离线

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17 楼    发表于2012-12-15 22:27:01举报|引用
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结合形态及病史,首先考虑:神经鞘瘤。

免疫组化:Vimentin、SMA、Desmin、CD34、CD99、HMB45、CK、EMA、S-100、GFAP、CD68、Ki-67.

鉴别诊断:

 1.腱鞘巨细胞瘤;2.血管球瘤;3.纤维组织细胞瘤。

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phz741520 离线

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16 楼    发表于2012-12-15 20:50:38举报|引用
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神经鞘瘤

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普忠平

missyou 离线

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15 楼    发表于2012-12-15 20:18:00举报|引用
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神经鞘瘤

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累过之后就会有微笑

daijia 离线

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14 楼    发表于2012-12-15 20:06:08举报|引用
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先考虑神经鞘瘤,另外从上面也学习了很多与其需要鉴别的疾病。

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黛佳

zhouyanxia 离线

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13 楼    发表于2012-12-15 19:43:46举报|引用
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首选神经鞘瘤

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每天进步一小点,明天就是一大步!

zhangaili2003 离线

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12 楼    发表于2012-12-15 19:14:59举报|引用
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神经鞘瘤

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闲闲

96298 离线

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11 楼    发表于2012-12-15 17:39:39举报|引用
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本帖最后由 96298 于 2012-12-18 00:19:24 编辑

 部分肿瘤细胞异型性显著,核大、深染、多样性,多核巨细胞易见到,并能见到核内包涵体,但未见到核分裂及坏死,----这是一种退行性变。

首先考虑共质体性血管球瘤(或称奇异性、伴异型细胞核的血管球),

原因:部位是常见部位;形态围绕血管生长,除了异型细胞,还有圆形/卵圆形细胞,平滑肌样细胞。(血管球瘤就是有球细胞、平滑肌、血管不同比例组成)

鉴别陈旧性神经鞘,奇异性平滑肌瘤或血管平滑肌瘤,PHAT,SFT等。

陈旧性神经鞘:常深部组织,有包膜,血管常伴玻变等,核以深染异形为特点,一般常有未退变梭形细胞;

奇异性平滑肌瘤或血管平滑肌瘤:常有扩张厚壁血管,及梭形细胞背景,而本例扩张的血管周围或者说血管壁上全是“球细胞”。

PHAT:以血管壁玻变,纤维素沉积为特点,所谓的早期病变,是指多形性不明显的梭形细胞病变。

这只是形态这么说,有时肿瘤你中有我,我中有你,免疫组化结合形态(全面)才能得出好点的结论,有时还不一定最准确。

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年华似水

异想天开

flyppmm

hanbing

daisymau..
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茹永新 离线

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10 楼    发表于2012-12-15 16:16:30举报|引用
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腱鞘巨细胞瘤

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果真如

异想天开 离线

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9 楼    发表于2012-12-15 16:13:42举报|引用
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 腱鞘巨细胞瘤

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茹永新
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