女性，24岁，发现左腋前肿块3月，近期明显增大。局部无疼痛。眼观：附梭形皮肤一块2cm*1.8cm*1cm，皮肤表面见灰白隆起0.7cm*0.6cm*0.5cm，切面见1cm*0.7cm灰白结节，境界尚清，质地偏韧。

我先发病史，由“风的影子”联系栏目老师帮我修改下图片随后发出，在此感谢。

本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。

点评专家：张仁亚（70楼  链接：>>点击查看<< ）

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 皮肤附属器来源的肿瘤，考虑为透明细胞汗腺瘤，部分区伴皮脂腺分化。

纤维肉瘤

皮下囊肿

肉瘤

觉得还是想皮肤附件来源的肿瘤，另外也要排除下恶黑，滑膜肉瘤

好难啊，这么年轻的女性，虽然乳腺癌的可能性很小，还是要排除下，上皮样分化的细胞特别像乳腺癌的细胞；如果是原发：癌？肉瘤？恶黑？低倍镜肿瘤位于真皮，侵及皮下脂肪组织，与表皮尚有距离，瘤细胞成片或成巢分布，有极少量的纤维组织分割，细胞双向分化，梭形及上皮样，两者之间有移行，部分胞浆透明，核圆或椭圆，染色质粗，有核仁。考虑：黑色素瘤、滑膜肉瘤、恶性肌上皮瘤，又感觉都不太像，只能用组化来鉴别下：AE1/AE3、EMA、MelanA、S-100、HMB45、SMA、Calponin、CD99、bcl-2。

 肿瘤位于真皮， 与表层基本没有联系（低倍可见），从这点看不支持恶黑， 恶黑或多或少与表层有联系； 第二点肿瘤细胞分化差，多种形态，而附属器肿瘤多呈一种形态，即向一种附属器分化，所以并不支持；第三点肿瘤之间可见明显的纤维间隔，这种巢状的肿瘤应该考虑上皮源性，结合透明细胞形态可以考虑恶性肌上皮瘤。其次，这么年轻的女性患者，有没有检查乳房？特别是同侧的乳房，因为乳腺癌的形态极其复杂，我看也可以出现这种特殊形态的乳腺癌。

皮肤肌上皮瘤，癌变。

诊断：透明细胞肉瘤

诊断依据：1cm*0.7cm灰白结节，境界尚清，镜下无包膜；

                    细胞排列呈片状，巢状，其间有纤细的纤维组织分隔；

                    瘤细胞圆形，梭形，胞浆丰富透明或嗜酸性，细胞异型性不显著；

                    核圆形或卵圆形，泡状，嗜碱性核仁明显，核分裂少；

免疫组化：S-100，HMB45，NSE,leu-7,LN3,vim,CK,EMA

网状纤维染色：网状纤维在纤细的纤维间隔中

鉴别诊断：

                  滑膜肉瘤：多见双向分化，免疫组化表达CK,EMA

                  纤维肉瘤：不见巢状排列，免疫组化S-100，HMB45阴性

                  上皮样恶性周围神经鞘瘤：常与粗大神经有联系，核分裂多见

                  恶性黑色素瘤：细胞异型性明显，常见不典型核分裂

  1、脂肪肉瘤可能性大，2、除外恶黑

免疫组化：HMB45、Melan-A、CK、Vimentin、CD31、CD34、S-100等。

AB-PAS

病史：患者年轻，肿物位于左腋下，局部无疼痛

肉眼：呈结节状，大小1*0.7CM，界清，质偏韧

镜下：低倍观察：位于真皮呈结节状巢状，实性分布。高倍观察，有两型肿瘤细胞类型：一型肿瘤细胞呈上皮样，细胞圆形，椭圆形，空泡状，可见核仁。另一型肿瘤细胞呈梭行，核小，深染，较密集。小部区域见有小囊腔，腔内伴有分泌。间质有玻璃样变。

根据以上这些考虑：皮肤附属器来源肿瘤，透明细胞汗腺瘤

透明细胞瘤常见于青年人，常单发，为半球形，结节状，直径常为1-2CM，肿瘤细胞位于正品，呈分叶状，有两种细胞组成，间质可有玻璃样变，可有小囊腔形成。

鉴别诊断：1：上皮样肉瘤

                 2：恶黑

                 3：软组织 透明细胞肉瘤

                 4： 转移性透明细胞癌

基层医院没有开展免疫组化，像这种病例还是常规送往上级医院会诊

1、皮肤附属器来源的恶性肿瘤，2、恶黑

考虑皮肤附件肿瘤

双向分化比较明显，主要考虑

（1）恶性的多形性腺瘤（皮肤病变如何诊断？还是癌在多形性腺瘤中？）

（2）滑膜肉瘤

建议标记：CK、EMA、S-100、P63、vimentin等，再加网染和PAS

首先考虑皮肤附件来源的肿瘤，排除下脂肪肉瘤，恶黑

患者年轻，肿瘤位于真皮内，首先考虑皮肤附属器来源的肿瘤，虽然高倍镜细胞异性性很大，但部分区域细胞透明，并可见鳞状涡状结构及腺腔结构及顶浆分泌现象。当然需要排除恶性黑色素瘤，上皮样肉瘤等。

刚刚入行一年，来看看各位老师前辈，顺便来打酱油的，猜猜。

镜下形态：应该是肿瘤，肿瘤位于真皮内，第一张观察与表皮还算界限尚清，肿瘤细胞胞浆较透亮，胞浆内似有小颗粒，类似于泡沫细胞样改变，也像是色素颗粒。肿瘤浸润脂肪和肌肉，生物学行为应该定为恶性。

诊断主要考虑三个：

1.恶性颗粒细胞瘤；

2.恶性黑色素瘤；

3.纤维组织细胞分化的肿瘤；

免疫组化：HMB45，A103，CD68，S-100，NSE,CD56,.

特殊染色：AB,PAS

见笑~~~

看某一张的表现像多形性脂肪肉瘤

诊断：皮肤附属器来源的肿瘤，形态支持非典型汗腺瘤。

诊断依据：

（1）患者女性，腋前肿物3月余，近期有明显增大的病史（皮肤汗腺瘤多发生于中青年女性，好发于头部、腋窝、前臂、大腿及耻部，常单发）；

（2）低倍镜下肿瘤位于真皮内，与表皮无粘连，但能见到肿瘤侵犯皮下脂肪组织，周围肿瘤细胞无栅栏状排列（此特点有重要诊断依据，常常提示汗腺来源）。

（3）肿瘤细胞主要有两种类型：小部分区域瘤细胞为透明细胞，纺锤形或多边形，胞浆嗜酸性，核圆形或卵圆形，空泡状，核仁明显，大部分区域瘤细胞呈梭形，多边形细胞，胞浆透亮，核小、深染、偏于一边，并可见二者移行；偶见细胞体积较大的黏液细胞。未见明显瘤细胞异型性，病理性核分裂未见。

（4）肿瘤主要呈较大的实体性团块状，部分区域可见大小不等的腔隙，部分区域可见透明细胞区，可见鳞状涡状结构及腺腔结构，顶浆分泌。

免疫组化：特殊染色PAS；AE1/AE3、Vimentin、LCA、CD31、CD34、HMB45、S-100、CK7、P63、S-100、Actin、EMA、CEA、Desmin、NSE、Actin、P53、Ki-67

鉴别诊断：

（1）软组织透明细胞肉瘤：此瘤多发生于20-40岁的青年人，女性多见，好发生于四肢末端，尤以足和踝部多见，偶可发生于躯干和头颈部，位置多较深，常与腱鞘和腱膜紧密相连，形态学上表现为纤维组织间隔将肿瘤分割成界限清楚的浅染的细胞巢，其重要的特点是可见到10-15个细胞核组成的多核瘤巨细胞及胞浆内黑色素颗粒的出现；核分裂像并不多见，但容易见到，多在3-5个/10HPF。但从形态学上鉴别存在一定的困难，结合免疫组化很容易鉴别开来。但鉴别困难时，建议分子遗传学检测，透明细胞肉瘤具有特征性的t（12；22）（q13；q12）。

（2）透明细胞汗腺癌：主要依靠形态学来鉴别，非典型汗腺瘤及透明细胞汗腺癌细胞异型性显著、病理性核分裂像易见，免疫组化P53、Ki-67增殖指数较高可辅助诊断；

（3）原发于皮肤CD30阳性的大细胞性淋巴瘤：此瘤多见于老年人，常常不累及表皮，但形态学上常出现形态怪异的瘤细胞，也可以见到类似R-S细胞的多核巨细胞、广泛坏死及异常病理性核分裂的出现，结合免疫组化LCA、CD30、CD4阳性不难鉴别；

（4）淋巴瘤样丘疹病：此瘤好发生于成年人，是一种慢性、复发性、自愈性的皮肤病变，在明显的炎细胞背景中有少量非典型的间变型的免疫母细胞或霍奇金样细胞散在，肿瘤常常累及表皮；结合免疫组化容易鉴别；

（5）转移性透明细胞癌：患者年龄较年轻24岁不做首先考虑，结合临床不难做出鉴别；

（6）上皮样肉瘤：形态学出现明显的恶性细胞学特征，结合免疫组化容易鉴别。