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名称: | |
描述: | |
性别 | 男 | 年龄 | 56 | 临床诊断 | 盆底包块 |
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临床症状 | 反复排便困难伴下肢浮肿不适半年,手术所见:肿瘤与直肠粘连紧密 | ||||
标本名称 | 盆底肿瘤 | ||||
大体所见 | 灰红灰白色组织2枚,大者9cm×7.5cm×6cm,小者8cm×6cm×3cm,表面光滑,切面灰白,质嫩。另有包膜组织一块,3.5cm×3cm×0.4cm。 |
免疫组化结果肿瘤细胞示:
本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。
点评专家:张祥盛(79楼 链接:>>点击查看<< )
获奖名单:www810910(7楼 链接:>>点击查看<< )
诊断:(盆底)胃肠道间质瘤,高危险度,混合细胞型。
诊断依据:肿瘤由梭形细胞和上皮样细胞构成,梭形细胞多以束状、旋涡状排列,上皮样细胞呈弥漫片巢状、花瓣状排列,肿瘤出现坏死,核分裂可见,根据肿瘤大小(>5cm),核分裂数目>5/HPF,高危险度,免疫组化:CD117 DOG-1 CD34 S-100 SMA Des Ki-67等标记。
鉴别诊断:1.平滑肌(肉)瘤 actin、desmin、SMA+ 2.PEcoma HMB45、Melan-A + 3. (恶性)神经鞘瘤 S-100 + 4. 孤立性纤维性肿瘤 CD34+
zhouyanxia 离线
可以考虑:滤泡树突细胞肉瘤。
理由:1.56岁,盆底/胃肠道肿物,表面光滑,边界清。(FDC结外好发部位之一)
2.低倍结节状,界清;结构:席纹状、漩涡状或片块状排列。
3.肿瘤细胞:梭形和卵圆形,夹杂较多小淋巴细胞,局部明显;瘤细胞界限不清,胞浆纤维样,核空泡状,核膜薄,清晰的小核仁。核分裂少见,可见 凝固性坏死。本例尤其高倍所谓特征性的“囊泡状”核染色质结构明显。
鉴别:1.这个部位最主要应与胃肠道间质瘤(GIST)相鉴别:GIST细胞为梭形和/上皮样,可见旋涡状或席纹状结构,间质内虽无大量的淋巴细胞,但淋巴细胞也是可以有的(本例也不多),免疫组化是关键:瘤细胞表达CD117和CD34及DOG-1,不表达CD21、CD23和CD35。
2.指状突细胞肉瘤::形态酷似FDCS,常常瘤细胞的异型性较FDCS显著,组化:瘤细胞S-100蛋白强阳性,不表达CD21、CD35、CD23、 CD1a 。
3.转移性肿瘤:包括梭形细胞癌及其他肉瘤。如与粘膜有关,还要除外原发肉瘤样癌。
4.其他:IMT,平滑肌肉瘤,MPNST,恶性间皮瘤,,SFT,PEComa等。