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名称: | |
描述: | |
性别 | 女 | 年龄 | 68岁 | 临床诊断 | |
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一般病史 | 半月余前自扪及右下腹核桃大小包块,平卧时明显,伴包块周围放射性疼痛,于2014年12月29日就诊于当地医院,超声提示下腹部实性团块,15.8×10cm,回声不均,形态尚规则,血流信号不丰富。我院盆腔MRI示:盆腔巨大不规则形异常不均匀信号影,有分隔,包膜尚完整,局部与右侧卵巢相连,大小约15.5cm×15.0cm×17cm,左侧并见囊性病灶与其相连,大小约3cm。子宫、膀胱明显受压前倾,未见明显异常信号影。盆腔及双侧腹股沟见淋巴结影,无明显肿大。 | ||||
标本名称 | 盆腔肿物 | ||||
大体所见 | 肿瘤标记物:CEA 9.04ng/mL, AFP 509.97ng/ml,CA125 171.3U/mL,CA19-9 95.3U/mL |
大体所见:
1.送检(左侧)输卵管长5cm,直径0.5-1cm,伞端开放,左卵巢大小3*3*2cm,切开呈囊性,见清亮液体流出,囊壁厚0.2-0.8cm;
2.送检网膜组织1堆,总大小为20*14*2cm,其内触及明确结节数枚,质硬。
3.切除的子宫及右侧附件,宫颈管长4cm,宫颈外口直径3cm,黏膜灰白间灰红色,光滑,子宫体大小5*5*2.5cm,肌壁厚1.5-2cm,内膜厚0.1m,灰红色,光滑;左附件缺如,右附件结构不清,见破碎结节状肿物,大小12*9*6cm,肿物与宫体后壁粘连,局部囊壁样,壁厚0.4-4.5cm,切面淡黄间灰褐色。肿物表面见管状组织,长8cm,直径0.6-1.5cm,远端呈囊状扩张,与肿物腔内相通,未见伞端。另见不整形碎组织1堆,总大小为12.5*11*5.5cm,其内见多量凝血块。
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肝样癌
诊断要点:
1、老年女性,形态学很重要,梁状、腺管状,胞浆宽,红。大部分异型性中等,区域性异型性大,核分裂易见。
2、需结合临床确定是否卵巢原发。
3、免疫组化AFP\CK等阳性
4、相应肿瘤标记物高
鉴别诊断:
1、颗粒细胞瘤:这例有不是典型Call-Exner小体的腺样结构、少量核沟,和较大腺腔及分泌,且免疫组化AFP\CK阳性,以上均不支持颗粒细胞瘤。
2、神经内分泌肿瘤:虽然有菊形团样结构,异形不大,但实为腺腔样结构。可做神经内分泌标记鉴别。
3、透明细胞癌:本病可见大腺腔及不规则增生的上皮细胞,似透明细胞,但整体观察后,未见明确鞋钉样细胞及成片透明细胞及透明变性轴心乳头样结构。而且本病部分区域异型性较大、较多核分裂及免疫组化标记不支持透明细胞癌。
4、卵黄囊瘤:缺乏典型结构。
请老师指教!
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肝样癌(Hepatoid carcinoma)是在形态学上模拟肝样分化的一组肿瘤,发生在肝脏以外的器官,报道的解剖部位包括肺、胃、肾、卵巢、胰腺、膀胱及肾盂等;均特征性地表现为肝样分化和产AFP。本例患者为老年女性,绝经,卵巢囊实性肿物,血AFP显著升高。卵巢肝样癌(Hepatoid carcinoma of the ovary, HCO)最早由Ishikura and Scully于1987年报道,大多数发生于绝经后女性,WHO分类列入卵巢杂类肿瘤中。其发病年龄为42~78岁,平均62岁。临床通常表现为附件区肿物,如渐进性腹胀及下部疼痛; 也可以是无症状的单侧肿物,双侧发生者少见。诊断时患者通常处于临床进展期,多数存在腹腔内转移,偶有肺转移发生,肿瘤进展迅速,平均生存时间约2年。卵巢肝样癌可单独发生,也可与浆液性乳头状癌或浆液性癌、黏液性癌、子宫内膜样癌、性索间质肿瘤等同时发生。大体检查,肝样癌表现为囊性或囊实性,可伴有出血及坏死。肝样癌的镜下表现与肝细胞癌相似,肿瘤细胞呈片状、巢状或管状; 细胞界限不清,胞浆嗜酸性;胆管结构罕见描述;PAS阳性的小球。免疫组化:AFP、多克隆CEA、CK18均局灶阳性,CK19、CK20阴性,大多数病例CK7弥漫阳性。 Hepa-1一般用来确定肝样分化,但染色的强度与肝样分化的程度相关,分化越高,表达越强。白蛋白mRNA原位杂交也可用于肝样癌的诊断。肝样癌的鉴别诊断主要包括卵巢卵黄囊瘤、子宫内膜样癌、透明细胞癌、未分化癌。特别是卵巢卵黄囊瘤,作为同样产AFP的肿瘤,其鉴别诊断特别重要。卵黄囊瘤的发病年龄以育龄期更为常见,除了常见的四种组织学结构,免疫组化SALL4的弥漫强阳性表达以及Napsin A的阳性更支持卵黄囊瘤的诊断。
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