首先，结合本例，我们回顾复习一下V IN病理分类。历史上V IN的诊断一度缺乏统一的标准, 对于该类病变曾有多种不同命名, 包括外阴非典型增生、鲍温病( Bowen disease)、鲍温样丘疹病( Bowenoid papulosis)、Quera t增殖性红斑( Querat serythroplasia)、外阴单纯性原位癌。1986年, 国际外阴疾病学会( Internationa l Society for the study o f Vulvar Disease,ISSVD)建议统一使用外阴上皮内瘤样病变这一术语。并根据病变部位的细胞成熟度、核异型性、成熟障碍及有丝分裂活跃性分为V IN1-3级。此外, ISSVD在1986年还增加了一个分化型V IN 的定义, 将其也归于VIN3病变。

然而,与C IN 不同, 并无证据表明V IN 在病程中也是经历由VIN1至V IN3 的发展过程。此外, 近年来研究已证实, 外阴浸润癌存在有H PV感染相关型与HPV 感染不相关型两种不同类型, 它们在流行病学、临床表现、组织病理学以及分子生物学特性上均有所不同。相应地, 这两种不同类型的外阴浸润癌所对应的癌前病变V IN也分别为HPV感染相关型与H PV感染不相关型。因此, 2004年ISSVD对V IN分类定义进行了重新修正。VIN1定义不再使用, 新的V IN 定义仅指高级别V IN病变, 其中与HPV 感染相关者命名为普通型V IN( usual type), 并根据其病理表现进一步分为湿疣型( warty type), 基底细胞型( basaloid type ) 及混合型( mixed type); 与HPV 感染不相关者命名为分化型VIN(differentiated type);其他不能归入上述2类的V IN 病变归入未分类型VIN (unclassifiedtype)。

 VIN巨检 病灶表现为表皮增生, 局部可有皮肤增厚斑块、乳头或小的赘疣, 表面可呈黑色素沉着、灰白色或暗红色。寻常型VIN多见为界限清晰的皮肤病损, 病变部位颜色与周围正常皮肤之间的界限清晰。外观可呈疣状或扁平样增生改变。分化型VIN 经常见于发生有硬化性苔藓或扁平苔藓的部位中, 可呈局部隆起状表现。

VIN镜检  被覆表皮增厚, 可形成乳头。表皮细胞极性紊乱, 细胞成熟不良, 可见核异常及核分裂相增加。湿疣型VIN镜下特征为湿疣状改变, 存在角化不全及角化过度, 细胞异型性明显; 多核细胞、圆形体、挖空细胞及细胞有丝分裂相多见。上皮棘层肥厚, 表皮网脊宽且深, 常可达上皮表面。表皮呈钉突样改变。基底细胞型V IN 病变特点为上皮层增厚且表面平坦, 表皮内见大量增殖的形态相对一致、呈现基底细胞样表现的未分化细胞从基底层向上扩展, 可达上皮全层; 圆形体及挖空细胞少于疣型V IN。混合型V IN病灶中兼有上述两种病理表现。分化型VIN 与H PV感染不相关, 镜下病理表现为细胞分化好, 细胞异型性局限于上皮基底层和靠近基底层的上皮区域, 或在这些部位最明显。基底细胞或基底旁细胞胞浆丰富, 有不良角化, 表皮网脊内常有角蛋白形成及角化珠样改变。IHC: P53(+), P16(-).因其细胞分化好, 并且少见有大范围的组织结构紊乱, 常常被混淆为良性病变。

本例综合分析，属于分化型VIN。

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