图片: | |
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名称: | |
描述: | |
性别 | 女 | 年龄 | 63 | 临床诊断 | |
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一般病史 | 患者,女,63岁。因“腹胀伴昏厥半天入院”。患者半天前无明显诱因出现腹胀,呈持续性,并有昏厥。临床诊断为腹腔内大出血,失血性休克。急诊行剖腹探查术。 | ||||
标本名称 | 后腹膜肿瘤 | ||||
大体所见 | 巨检:灰红碎组织一堆,大小8.5×8.5×3.0cm,切面灰红、实性、质嫩。 |
点评专家:曾郁(35楼 链接:>>点击查看<< )
获奖名单:www810910(7楼 链接:>>点击查看<< )
liguoxia71 离线
zhangmy99880 离线
chengjunzhou 离线
本例患者,女,63岁, “腹胀伴昏厥半天入院”,患者于半天前无明显诱因出现腹胀,呈持续性,并有昏厥。
送检灰红碎组织一堆,大小8.5×8.5×3.0cm,切面灰红、实性、质嫩。
镜下从所给图像来看,该肿瘤主要有两种不同的组织构象,一种就是图1、2所示的富于细胞区域,而且图1可以看到比较明确的坏死,肿瘤细胞异型明显,胞浆较少,弱嗜伊红,细胞核大小不一,核膜厚、不规整,染色质粗糙,隐约可见核仁,核分裂像易见。另一种就是细胞相对疏松区(如图3、4所示),图3为疏松的梭形细胞间质中散在分布一些胞浆嗜酸性细胞;图4中瘤细胞呈假腺泡状排列,间质不明显,血管较丰富;瘤细胞通常呈不规则多角形,胞质丰富,颗粒状,有时较空,界限不很分明;细胞核圆形或卵圆形,稍偏位,染色质较疏松呈空泡状,核膜较厚,可见核仁。
结合以上个人诊断为:(腹膜后)考虑恶性副神经节瘤。
由于单凭组织学的形态很难判断副神经节瘤的良恶性,而一般以复发及转移作为诊断恶性的依据,本例局部细胞异型明显,核分裂像较多,考虑为恶性。副神经节瘤的诊断免疫组化也是不可缺少的,神经内分泌标记NSE、CgA、Syn、S-100等可以帮助诊断。鉴别诊断方面细胞丰富区要与小圆细胞恶性肿瘤鉴别,如小细胞癌、淋巴瘤、PTEN、恶黑等;细胞疏松区应与肾细胞癌相鉴别。
以上分析不当或错误的地方敬请各位老师、同行批评指正!
zhangcx07721 离线
本例患者,老年女性,因 “腹胀伴昏厥半天”入院,说明患者有肿瘤破裂出现了失血性休克。
送检灰红碎组织一堆,大小8.5×8.5×3.0cm,从送检的组织来看,肿瘤体积很大。
镜下来看,肿瘤有富于细胞区域和疏松区域,有明确的坏死,肿瘤细胞异型明显,胞浆嗜伊红,核膜厚,染色质粗糙,可见核仁,核分裂像易见,部分细胞核稍偏位。
IHC显示阳性有cga、syn,vim,s-100是灶阳,
从病史和镜下形态来看,诊断恶性肿瘤肯定没问题,但腹膜后这个部位,老年女性,考虑的东西应该有很多。包括:
1)去分化脂肪肉瘤;
2)平滑肌肉瘤;
3)GIST;
4)MPNST;
5)肾上腺皮质癌;
6)恶性副节瘤;
7)未分化肉瘤。
从目前的免疫组化来看,更倾向于4)、5)、6),但显然还应该加做免疫组化或者基因检测,另外还要结合CT或MRI再明确一下部位,是否与肾脏或肾上腺有关。
本例患者,老年女性,因 “腹胀伴昏厥半天”入院,说明患者有肿瘤破裂出现了失血性休克。
送检灰红碎组织一堆,大小8.5×8.5×3.0cm,从送检的组织来看,肿瘤体积很大。
镜下来看,肿瘤有富于细胞区域和疏松区域,有明确的坏死,肿瘤细胞异型明显,胞浆嗜伊红,核膜厚,染色质粗糙,可见核仁,核分裂像易见,部分细胞核稍偏位。
IHC显示阳性有cga、syn,vim,s-100是灶阳,
从病史和镜下形态来看,诊断恶性肿瘤肯定没问题,但腹膜后这个部位,老年女性,考虑的东西应该有很多。包括:
1)去分化脂肪肉瘤;
2)平滑肌肉瘤;
3)GIST;
4)MPNST;
5)肾上腺皮质癌;
6)恶性副节瘤;
7)未分化肉瘤。
从目前的免疫组化来看,更倾向于4)、5)、6),但显然还应该加做免疫组化或者基因检测,另外还要结合CT或MRI再明确一下部位,是否与肾脏或肾上腺有关。
chenxiangju 离线
zyyzwangjin 离线
本例患者,老年女性,因 “腹胀伴昏厥半天”入院,说明患者有肿瘤破裂出现了失血性休克。
送检灰红碎组织一堆,大小8.5×8.5×3.0cm,从送检的组织来看,肿瘤体积很大。
镜下来看,肿瘤有富于细胞区域和疏松区域,有明确的坏死,肿瘤细胞异型明显,胞浆嗜伊红,核膜厚,染色质粗糙,可见核仁,核分裂像易见,部分细胞核稍偏位。
IHC显示阳性有cga、syn,vim,s-100是灶阳,
从病史和镜下形态来看,诊断恶性肿瘤肯定没问题,但腹膜后这个部位,老年女性,考虑的东西应该有很多。包括:
1)去分化脂肪肉瘤;
2)平滑肌肉瘤;
3)GIST;
4)MPNST;
5)肾上腺皮质癌;
6)恶性副节瘤;
7)未分化肉瘤。
从目前的免疫组化来看,更倾向于4)、5)、6),但显然还应该加做免疫组化或者基因检测,另外还要结合CT或MRI再明确一下部位,是否与肾脏或肾上腺有关。
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