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病史:男,22岁,发现左颈部肿块2周。
欢迎老师们积极展开讨论,本例诊断过程中有颇多的波折,经历了三批免疫组化,也经过上海肿瘤医院会诊,免疫组化结果将在后期陆续公布。
第一批免疫组化结果
第二批免疫组化结果
第三批免疫组化结果
巨检:送检肿块大小直径4cm。
本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。
点评专家:陈刚(159楼 链接:>>点击查看<< )
获奖名单:无(楼 链接:>>点击查看<< )
谢谢陈刚老师,请大家详细看看陈老师发的病例http://bbs.ipathology.cn/article/315924/view/asc.html!我复制了部分陈老师的解析内容:
诊断线索为肿瘤细胞形态上表现为免疫母细胞样或浆母细胞样,免疫表型至少表达一种终末B细胞(浆细胞)分化标记,如CD138、VS38和Ig,而CD20、CD
ALK阳性的大B细胞淋巴瘤的免疫表型特点为EMA和浆细胞分化抗原CD138、VS38强阳性,CD3、CD20、CD79a、PAX-5通常阴性。大部分肿瘤细胞表达伴轻链限制性胞质型Ig(通常为IgA)。CD30通常阴性,部分病例局灶弱阳性。CD4、CD43、CD57、MUM1和CD45不同程度阳性,其异常表达T细胞(CD4)和(或)NK细胞(CD57)标记原因尚不清楚。穿孔素可局灶或强阳性,而迄今尚未发现穿孔素在其他类型B细胞淋巴瘤中弥漫强阳性表达的报道。可表达B细胞转录因子BOB.1和Oct-2。多组研究还显示无论免疫组织化学检测LMP-1还是EBER原位杂交检测EBV编码的mRNA,ALK阳性的大B细胞淋巴瘤均未发现EB病毒感染的证据。此外,肿瘤细胞具有很高的增殖活性。
The frequency of expression of the various immunophenotypic markers is as follows: CD45,71%; CD20,3%(weak and focal); CD79a,16%; EMA,100%; CD30,6%(weak and focal); kappa or lambda light chain, 90%(most often IgA); CD138, 100%;CD4, 64%; and CD57, 40%. By definition, this lymphoma expresses ALK, with staining frequently confined to the cytoplasm, usually in a granular pattern. Cytokeratin exression has rarely been described, adding to the possible confusion with metastatic carcinoma, especially in combination with EMA positivity.(《Hematopathology》)
第3批组化, Kappa/Lambda单克隆表达,支持浆母细胞性肿瘤
根据以上图片的HE形态学及3批的所有免疫标记
诊断: 倾向ALK阳性的弥漫大B淋巴瘤伴浆母细胞性肿瘤分化。
鉴别 1浆母细胞性肿瘤 或淋巴浆细胞淋巴瘤或 浆细胞瘤 组化和形态比较支持,但年龄不支持。 2间变性大细胞淋巴瘤(ALCL ) 3结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPH) 5间变性癌 。6不排除转移的间变精原细胞瘤。
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