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男,50岁,声嘶半年,右侧声带肿物大小1*0.8cm
本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。
点评专家:刘红刚(38楼 链接:>>点击查看<< )
获奖名单:Renghis(6楼 链接:>>点击查看<< )
诊断:炎性肌纤维母细胞瘤。
本例应从a-SMA强阳性入手思考。像a-SMA如此程度阳性的Lesion不多见,总结有以下:平滑肌肿瘤、结节性筋膜炎、炎性肌纤维母细胞瘤、血管球瘤、肌周皮细胞瘤、PEComa、肌上皮瘤等,显然符合本例的只有结节性筋膜炎和炎性肌纤维母细胞瘤。再结合半年的临床病史及仔细观察图片,镜下梭形的纤维母/肌纤维母细胞呈短束状排列,瘤细胞间可见散在淋巴细胞、中性粒细胞及浆细胞,部分瘤细胞细胞核增大淡然,核仁明显,可见散在多核细胞,CD68阳性和a-SMA弥漫强阳性也支持。
鉴别诊断:
1、结节性筋膜炎:可见水肿间质及外渗的红细胞,后期则似纤维瘤样改变,也可见核分裂像;
2、平滑肌肉瘤及横纹肌肉瘤:本例HE形态学不像;
3、纤维母/肌纤维母细胞肉瘤;
4、肉瘤样癌:这个年龄段要考虑,CK和VIMENTIN均可阳性,本例CK阴性,可以除外;
5、恶性黑色素瘤:HMB-45和/或S100阳性,但不会a-SMA如此强阳性。
5、恶性纤维组织细胞瘤/多形性未分化肉瘤:如真的像a-SMA如此阳性,也就可以归入多形性平滑肌肉瘤了。
诊断:(右侧声带肿块)炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)
诊断依据:(1)老年男性,病变部位右侧声带;
(2)肿瘤位于鳞状上皮下,表面鳞状上皮乳头状增生,局部伴有轻度不典型;
(3)瘤细胞有疏松排列梭形细胞组成,局部呈束状,其间混有少量的淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及中性粒细胞;间质血管丰富,呈狭窄的裂隙样,局部细胞有异性,核分裂样像易见到。
(4)瘤细胞呈梭形至星形,核增大呈椭圆形,有突出的核仁和丰富的细胞质,局部细胞呈轴索样;未见到明确坏死;
(5)总的特点类似于一个反应性的过程。
免疫组化:Vimentin、S-100、CD68、HMB45、Myo-D1、CD34、AE1/AE3、CK高、CK低、CK5/6、Desmin、ALK、cyclinD1、Ki-67
鉴别诊断:(1)棘层分解型鳞状细胞啊癌:CK高、CK广均阴性能除外上皮源性肿瘤;
(2)无色素性恶性黑色素瘤:HMB45、S-100阴性能除外;
(3)多形性横纹肌肉瘤:发生于喉部位的相当罕见,免疫组化Myo-D1阳性;
(4)肉芽肿性炎:需结合病史
(5)假肉瘤型肌纤维母细胞增生:细胞无明显异型性,核分裂像少见;
(6)其他类型间叶源性肿瘤:
诊断:假肉瘤性肌纤维母细胞性增生,或称为非典型性纤维性息肉(atypical fibrous polyp)。
诊断依据:
1.病变半年以上,体积小,最大径1cm。
2.镜下由梭形细胞构成,低倍镜下见较为疏松,并见出血,表面被覆鳞状上皮假上皮瘤样增生。高倍镜下增生细胞呈胖梭形,并见核有异型的间质细胞、奇异细胞和具有明显核仁的单个核R-S样细胞,查见较多分裂像,但典型的病理性核分裂像不容易查见。再一个,核分裂如此活跃,如果是恶性病变,半年时间可能不止是1cm大小。间质可见炎细胞浸润。
3.免疫组化示SMA强阳性,支持肌纤维母细胞分化。
鉴别诊断:
1.非典型性纤维黄色瘤:被覆表皮多萎缩,发生部位体表,细胞密度更高,由更加多形性细胞构成。
2.梭形细胞癌及恶性黑色素瘤:免疫组化已经予以鉴别。
3.炎性肌纤维母细胞瘤:声带非常见部位,常发年龄青中年,少见多核细胞,多成束状、漩涡状排列,界限多清楚,直接引起粘膜假上皮瘤样增生少见。
4.结节性筋膜炎:(1)病变层次不对(2)病变模式不符合一般结节性筋膜炎改变。