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男/17岁,左肱骨上端病变。

xljin8 离线

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楼主 发表于 2010-02-03 12:26|举报|关注(1)
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姓    名: ××× 性别:  男性 年龄: 17岁 
标本名称:  
简要病史:  左上臂疼痛2月余,初诊为骨折。无明显外伤史。
肉眼检查:  穿刺组织0.8X0.5X0.5cm, 灰红色。
MRI:做肱骨上端病变,T1W低信号+高信号;T2W混合性信号;STIR信号不能抑制。 考虑为骨肉瘤。
  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图1
    图1
  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图2
    图2
  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图3
    图3
  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图4
    图4
  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图5
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  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图6
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  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图7
    图7
  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图8
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  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图9
    图9
  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图10
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  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图11
    图11
  • 男/17岁,左肱骨上端病变。图12
    图12
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本帖最后由 于 2010-02-03 12:32:00 编辑
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xljin8
×参考诊断
骨肉瘤

mrjys 离线

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21 楼    发表于2010-03-17 22:24:00举报|引用
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本帖最后由 于 2010-03-18 15:53:00 编辑

 

   

1。Ollier病(也是一种多发性非典型性软骨瘤)

   Ollier病异型增生的软骨可以呈现高分化软骨肉瘤的细胞学改变,因此与高分化软骨肉瘤的鉴别较困难,鉴别的主要依据是浸润而不是细胞学异型性.应注意其所继发的软骨肉瘤与普通软骨肉瘤在临床表现、影像检查和病理组织特征上都有一定差异.

 

2。排除Nora病,即奇异性骨旁骨软骨瘤样增生(bizarre parosteal osteochondromatous proliferation,即BPOP,或Nora病)是一种罕见的疾病,代表一种异位的骨化,它最常累及手和足骨,长骨受累占25%。典型的X线示有一重度钙化或骨化的肿块,有宽的基底部附着于其下方表现正常的皮质上。肿块的外形经常光滑,但亦可由轻度分叶。
    组织学检查有大量富含细胞的软骨,该软骨表现出向骨小梁转化;在小梁间隙内有梭形细胞。双核细胞常见,并有明显的成骨活动,这一表现可导致误诊为骨旁骨肉瘤。
    鉴别诊断:Naro病要与骨旁骨肉瘤相鉴别,Naro病与骨肉瘤相比肿块较小,有奇异的软骨形成和不规则、短的骨小梁,并且不侵犯临近的软组织。

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XLJin8 离线

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22 楼    发表于2010-06-01 05:47:00举报|引用
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本病例影像学诊断为骨肉瘤。

病理最后诊断:骨肉瘤。
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xljin8

wang4160 离线

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23 楼    发表于2010-06-01 09:06:00举报|引用
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以下是引用Danrs在2010-2-20 20:28:00的发言:

 此例肱骨上端骨质有破坏,并累及周围软组织,应该是个恶性肿瘤。图片中主要显示的是软骨组织,细胞核肥大,符合软骨肉瘤改变,但是部分区域肿瘤细胞核畸形,似有瘤样成骨,年轻人软骨肉瘤少见,应该是成软骨型骨肉瘤吧?

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3673566 离线

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24 楼    发表于2010-06-01 09:32:00举报|引用
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 支持:软骨母细胞型骨肉瘤。
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海上明月 离线

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25 楼    发表于2010-06-01 09:51:00举报|引用
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 谢谢金主任提供的好病例!

这张影像学照片对诊断具有决定性意义。

                               

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王军臣

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26 楼    发表于2010-06-22 20:50:00举报|引用
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 能不能请老师解释为什么这张图有最后的诊断意义呢?
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