我也说说自己仅有的一点点谈不上经验的看法，呵呵，旨在抛砖引玉。
第一个问题，和第二个问题 觉得是同一个问题。固定是为了保存抗原或别的想要保持的物质，比如，蛋白质、多糖等等，也是防止自溶。
据说4%中性缓冲福尔马林不错，我正用着；不过以前用自来水配的福马林也对付着能用，没觉得不好，反正是，平时我们的免疫组化也只是对付着看，呵呵。
固定，据说是4~8小时，我们的大标本没切开前能固定一日到三日不等，切开成小块了就固定三、四个小时吧。
个人觉得应该是乘新鲜时切成小块再固定4~8小时可能比较好些。

以下是引用 在2006-10-21 9:59:00的发言： 请教抗原修复你们用什么方法？请介绍一下微波炉修复方法，谢谢。

您可以看看下面的文章.
http://www.jhc.org/cgi/content/full/45/3/327

1.  把切片与修复液放在微波炉加热到摄氏90度(不要煮沸,有难度)
2.  把液体混匀(修复液温度混匀)
3.  在微波炉里用低功率档维持温度90度, 10分钟.
4.  把切片与修复液从微波炉取出,加上盖, 让它在室温自然冷却20到30分钟.

以上方法仅供参考.

大家好!我是新来的

以下是引用信子 在2006-10-21 22:45:00的发言： 大家好!我是新来的

欢迎您!
我们都是新来的.

以下是引用shanghainese 在2006-10-21 13:09:00的发言： 1.  把切片与修复液放在微波炉加热到摄氏90度(不要煮沸,有难度) 2.  把液体混匀(修复液温度混匀) 3.  在微波炉里用低功率档维持温度90度, 10分钟. 4.  把切片与修复液从微波炉取出,加上盖, 让它在室温自然冷却20到30分钟. 以上方法仅供参考.

那么请问上海老师，现在流行的高压锅修复是不是全部太高了?

以下是引用197 在2006-10-22 21:29:00的发言： 那么请问上海老师，现在流行的高压锅修复是不是全部太高了?

抗原修复方法没有什么流行,只有适合. 只要适合就可以了.
由于抗体与抗原反应的表位比较复杂, 抗原被福尔马林固定后许多抗原反应的表位发生了改变.这就影响了抗体抗原的反应.抗原修复法是没有办法的办法,目的是希望通过物理,化学,酶消化等方法让那些抗原的表位再出来或恢复.但是目前所有的抗原修复方法只能将一小部分抗原的表位恢复过来. 所以大部分的抗体(单抗)不能用在福尔马林固定的石腊切片上.
没有一种抗原修复法是万能的, 因此只有在黑暗中摸索. 就象瞎猫碰死老鼠,碰上哪个算哪个.
高压锅修复有好的一面, 但它不是全能的. 不好的一面,它对细胞破坏较大.
另外选用哪种抗原修复方法不能只看有没有颜色,而是要看它染色的部位是否正确.才能决定哪种抗体适合哪种抗原修复方法.

"另外选用哪种抗原修复方法不能只看有没有颜色,而是要看它染色的部位是否正确.才能决定哪种抗体适合哪种抗原修复方法. "
颜色问题真是太重要了，肉眼看上去染色不错，镜下一看哭笑不得，该阳性的地方不阳性。象是ER/ PR, 有时核不阳性胞浆阳性，唉。

谢谢上海老师，您推荐的网站全是英文，我看不懂，有中文的吗？谢谢！！

以下是引用意义 在2006-10-28 14:00:00的发言： 谢谢上海老师，您推荐的网站全是英文，我看不懂，有中文的吗？谢谢！！

等我找到了中文的,一定告诉您.

修复的问题说法和做法都太多了，什么时候来能出一个相对固定的标准啊？

以下是引用轻风飞扬 在2006-11-21 15:56:00的发言： 修复的问题说法和做法都太多了，什么时候来能出一个相对固定的标准啊？

很难很难。