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以下是引用xymady在2009-10-25 16:16:00的发言:
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以下是引用清香情浓在2009-10-25 18:29:00的发言:
不知道大家思考过这样一个问题没有:TBS诊断的关键点在于区分LSIL和HSIL,可我们目前国内的处理方式是:无论LSIL何HSIL临床医生都进行活检,那么区分开LSIL和HSIL还那么重要吗?换句话说:如果临床处理方式一样,报低度和高度就没啥区别了。 许多病理组织学的分类一变再变,其实就一个原则:为临床诊疗提供更加准确而简明的报告。 如果我们的临床处理方式只要是LSIL甚至只要是ASC-US就进行活检,那么何必再去分高度或者低度呢? TBS诊断如何与临床治疗更加准确的对应起来,也许是所有诊断分类的前提。 具体到这个病例,细胞形态符合CIN1的改变,挖空细胞特点不是非常典型,部分细胞介于CIN1到CIN2之间。 如果是LSIL的病人临床医生进行活检,我就报:LSIL。 如果是LSIL的病人临床医生不进行活检,我就报:鳞状上皮内病变,细胞形态介于CIN1到CIN2,建议做HPV检测。检测结果阴性建议三到六个月后复查。检测结果阳性建议做阴道镜及活检。 |
个人认为LSIL-H或LSIL,不排除HSIL,这样的名词值得商榷,从理论上猜测,任何LSIL都可能有潜在的HSIL的可能,任何HSIL也可能伴有LSIL,细胞学看的只是已经获取并展示在镜下的那部分细胞,之所以要从细胞学的角度区分LSIL和HSIL可能是二者的危险程度不一样,预后也不一样,这可能也是为什么要对LSIL进行活检的原因,如果细胞学仅发现LSIL,活检也证实了,那么可以按LSIL进行后续的临床处理,如果细胞学发现是LSIL,但同时有CIN2以上的病变,则后续处理也不一样,万一活检结果未证实LSIL,可能无需进行诊断性锥切。但是HSIL不一样,因为危险程度高,所以即使活检未证实,如果细胞学高度提示,则有可能要进行诊断性锥切或其它处理措施。
在TBS2001中,有这样一种说法,好像是发现既倾向LSIL,又提示HSIL的病例,可以使用:上皮内病变,不能明确分级。个人理解这样的说法比较符合实际,也尊重事实,就是告诉临床医生,我看细胞的人找到了有问题的细胞,但按现行的标准无法明确说明是什么程度的病变,临床医生也可以结合病人的情况作出相应的后续检查和处理,细胞学只是众多检查手段中的一种,有优点也有不足,并不是什么问题都能说清楚的。
以上是个人的一点理解,请老师们指正。