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3 楼 发表于2009-04-10 08:25:00举报|引用
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考虑软骨母细胞瘤,有恶变可能
依据:
1、男,52岁,左膝关节疼痛3年,左腘窝包块。
2、平片:左胫骨上段骨端表现为分叶状溶骨性骨破坏,内见斑点状、条状、片絮状钙化,病灶边缘清楚,硬化,相邻骨皮质膨胀、变薄,可见软组织肿块突出皮质轮廓之外。后方有骨膜反应,呈放射状。
软骨母细胞瘤也称成软骨细胞瘤,起源于成软骨细胞或成软骨结缔组织,占原发性骨肿瘤的2.7%,好发于股骨、肱骨上端和胫骨近端。本病具有一定侵袭性生长特点,并可发生恶变和其他脏器转移,根据1993年WHO骨肿瘤的组织病理分类,把本病分为软骨母细胞瘤和恶性软骨母细胞瘤。
软骨母细胞瘤发年龄较轻,大多数发生于20岁以下,最多见于10-20岁,临床上病程进展缓慢,症状轻,可有疼痛、肿胀、关节活动受限。
X线平片和CT上,典型的软骨母细胞瘤发生于骨骺,可跨越骺板累及干骺端,表现为分叶状或类圆形溶骨性骨破坏,内见斑点状、条状、团状和片絮状钙化,为软骨钙化和软骨化骨,病灶边缘清楚,硬化,相邻骨皮质可有膨胀、变薄,甚至消失,有时可见软组织肿块突出皮质轮廓之外。少数有骨膜反应,多为层状、条形。
鉴别诊断:
软骨母细胞瘤发病年龄较小,多位于长骨骨骺,可以跨越骺板并侵犯干骺端,呈类圆形分叶状骨质破坏,偏心性生长,内可见钙化、骨嵴,边缘有硬化带,部分伴有骨膜反应及软组织肿块等征象,因此软骨母细胞瘤影像学表现较有特征性,结合MRI和CT、X线表现较容易作出正确诊断,但要注意和骨巨细胞瘤、骨骺干骺结核、内生软骨瘤、动脉瘤样骨囊肿、软骨粘液样纤维瘤和软骨肉瘤等疾病相鉴别。
考虑软骨母细胞瘤,有恶变可能
依据:
1、男,52岁,左膝关节疼痛3年,左腘窝包块。
2、平片:左胫骨上段骨端表现为分叶状溶骨性骨破坏,内见斑点状、条状、片絮状钙化,病灶边缘清楚,硬化,相邻骨皮质膨胀、变薄,可见软组织肿块突出皮质轮廓之外。后方有骨膜反应,呈放射状。
软骨母细胞瘤也称成软骨细胞瘤,起源于成软骨细胞或成软骨结缔组织,占原发性骨肿瘤的2.7%,好发于股骨、肱骨上端和胫骨近端。本病具有一定侵袭性生长特点,并可发生恶变和其他脏器转移,根据1993年WHO骨肿瘤的组织病理分类,把本病分为软骨母细胞瘤和恶性软骨母细胞瘤。
软骨母细胞瘤发年龄较轻,大多数发生于20岁以下,最多见于10-20岁,临床上病程进展缓慢,症状轻,可有疼痛、肿胀、关节活动受限。
X线平片和CT上,典型的软骨母细胞瘤发生于骨骺,可跨越骺板累及干骺端,表现为分叶状或类圆形溶骨性骨破坏,内见斑点状、条状、团状和片絮状钙化,为软骨钙化和软骨化骨,病灶边缘清楚,硬化,相邻骨皮质可有膨胀、变薄,甚至消失,有时可见软组织肿块突出皮质轮廓之外。少数有骨膜反应,多为层状、条形。
鉴别诊断:
软骨母细胞瘤发病年龄较小,多位于长骨骨骺,可以跨越骺板并侵犯干骺端,呈类圆形分叶状骨质破坏,偏心性生长,内可见钙化、骨嵴,边缘有硬化带,部分伴有骨膜反应及软组织肿块等征象,因此软骨母细胞瘤影像学表现较有特征性,结合MRI和CT、X线表现较容易作出正确诊断,但要注意和骨巨细胞瘤、骨骺干骺结核、内生软骨瘤、动脉瘤样骨囊肿、软骨粘液样纤维瘤和软骨肉瘤等疾病相鉴别。
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