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请教各位老师关于HPV原位杂交的一些技术问题

wangxf_1997 离线

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楼主 发表于 2008-12-08 19:41|举报|关注(1)
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我们科里刚买回HPV原位杂交试剂盒,因为资金原因没有买原位杂交仪,在关键步骤变性和杂交上用的方法是:

1.变性:加有探针的玻片放入胶带密封的铝制饭盒中,在95℃水浴锅中加热10分钟,希望能使DNA双链解开

2.杂交:加热结束后,立即将饭盒放入盛冰袋的盒子中,然后饭盒的四周和上面均放冰袋,希望是组织马上降温,是DNA保持双链的结构,5分钟后将饭盒放入37℃恒温箱中过夜,完成杂交步骤。

可按照试验步骤显色却不尽如人意,结果要不弱阳,要不就干脆阴性。想不出问题出在哪?

变性温度必须是95℃吗,用水浴锅很难保持在一个温度上,高于95℃对组织有影响吗?

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dingwei 离线

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1 楼    发表于2008-12-08 20:54:00举报|引用
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 我试过,高过95℃也可以,就是背景高一点点。

铝制饭盒为什么要胶带密封?不需要。

加热结束后,可以立即将玻片拿出放在冰上,又快又好。

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wangxf_1997 离线

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2 楼    发表于2008-12-08 22:02:00举报|引用
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 真是太感谢了!
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dingwei 离线

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3 楼    发表于2008-12-10 22:18:00举报|引用
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 原位杂交显色时间很长
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