以下是梁英杰老师等人推荐的配方，供您参考。您还可以给丁老师他们发消息再详细请教。
一、改良Lillie-Mayer’s苏木素
                     苏木素                  2.5 g
                     无水酒精               20 ml 
                     硫酸铝钾               25 g
                     蒸馏水                  330 ml
                     碘酸钠                  250 mg
                     甘油                    150 ml
                     冰醋酸                   10 ml
      分别用无水酒精溶解苏木素，蒸馏水溶解硫酸铝钾，然后两液混合后，依次加  入碘酸钠、甘油和冰醋酸。
苏木素染液极少氧化膜，染色时很少污染片子，较Harris苏木素耐用，配法简单。
配好后马上用要染5-6分钟，两三天后染2-3分钟即可。配液非常简单，用磁力搅拌器搅拌溶解硫酸铝钾，不用加热，你忙完事情硫酸铝钾也溶好了，再加其他试剂，搅拌。。。。。。
二、Gill改良苏木素液
    苏木精       2  g            无水酒精     250 ml
     硫酸铝     17.6 g            蒸馏水       750 ml
     碘酸钠      0.2 g            冰醋酸       20  ml

三、中华医学会出版的《临床技术操作规范》对于Gill改良方法是如下纪录： 
      苏木素 2 g 
            无水乙醇  250ml 
              硫酸铝钾  17g 
              蒸馏水   750ml 
              碘酸钠  200mg    
             冰醋酸  20ml

我原来用的也是碘酸钠,但染色时间较长,要10到20分钟.现准备改用 "改良Lillie-Mayer’s苏木素"法.

但有几个问题:

配制的问题:1\无水酒精溶解苏木素时要加热吗?

2\250 mg碘酸钠不容易称准确,要称准吗?

3\碘酸钠加入后应该充分搅拌,然后再加入甘油 ,最后加入冰醋本能,我们感觉到应该敞开放置,这样染色更好.你们有这样的经验吗?

使用的问题:1\我们是用在细胞学染色,配制好后是不是可以马上使用,染色时间?

2\大概到几天以后可以比较固定染色时间,染色时间不再缩短了?

3\多少时间更换?

 不用加热；碘酸钠应该能称准吧，实在不行，用高级分析天平

敞开放置没试过，您不妨试试；

我们是两月更换差不多；染色时间先短后长，据说与不同的批号产家的染料都有关，少时不到一分钟，多时五六分钟大概；用久了，背景细胞浆似比较灰。个人觉得也许可以做几个尝试:，比如，或许配制时减少醋酸量能不使染色速度太快。据说有的苏木素配方是新配的与用旧的混合起来使用非常好，不知道这种配方是不是也适用这样的新对旧的办法，不妨试试。

用在细胞学染色?要是为妇科细胞学，我觉得还是巴氏好。我们刚刚把HE改成巴氏，虽然染得不是很到位，但还觉得比HE清丽。

哎呀，其实染色我不在行，还是请行家们给些指点吧。我和楼主都很感谢!

 谢谢197老师的回复，过几天我们也试试使用改良Lillie-Mayer’s苏木素，不知你们觉得改良Lillie-Mayer’s苏木素与传统Haris苏木素在染色效果上有没有区别，哪个更好一点。

同意197的观点，我们都需要行家们的指导，不知各位老师能够解决我上面提出的问题。

改良Lillie-Mayer’s苏木素与传统Haris苏木素在染色效果上稍有不同，在我觉得是：改良Lillie-Mayer’s苏木素染色比较亮丽，但是似乎更容易使胞浆被苏木素着染；宫颈上皮粘液染色偏紫红；在宫颈涂片中，粘液处不容易污上苏木素颗粒；不出现氧化膜。

 谢谢周祀侨、197、ZXH887119老师的回复。

我们科室根据自己的实际情况换算后的苏木素配制成分为：苏木素：3.5g、硫酸铝钾：52.5g、无水乙醇：35ml、蒸馏水：700ml、氧化汞：1.75g、冰醋酸：35ml。

配制方法为：先用蒸馏水加热溶解硫酸铝钾，用无水乙醇溶解苏木素，然后倒入已溶解的硫酸铝钾水溶液中，煮沸1分钟。离火加入氧化汞，然后继续加热煮沸0.5-1分钟，(我们也试过不离火直接加氧化汞，效果同样不好)随即用自来水冲使染液迅速冷却，之后用纱布盖住瓶口，放于冰箱冷藏室过夜。次日过滤两次后加冰醋酸使用。

请各位看看我们的配制方法是否存在什么漏洞？

 我看技术规范的用量是这样的:

苏木精1克；
无水乙醇10毫升；
硫酸铝钾20克；
蒸馏水200毫升；
氧化汞0.5克；
冰醋酸8毫升。
     先用无水乙醇溶解苏木精，用蒸馏水加热溶解硫酸铝钾，然后将该两液混合并煮沸，加入氧化汞，继续加热和搅拌溶液至深紫色，随即用冰水冷却，恢复至室温后过滤备用。使用前加入冰醋酸并混匀、过滤。

 我认为主要是因为配制好的溶液要迅速冷却，当用流水冲至室温后，放入冷藏室以更好地中止氧化反应。不知这样对吗？

我科一直是这样地操作，冷藏过夜地苏木素过滤后会有泥沙样沉淀，但原来过滤地沉淀较少，最近出现加入氧化汞无反应后才发现过滤出地沉渣很多。我们以为是因为氧化汞氧化不全的缘故，不知与“冷藏”有关吗？

 苏木素染液有氧化膜一层，很烦人，有没有什么办法去掉，谢谢给个建议