EB病毒淋巴增殖性疾病（EBV LPD）国际分类会议于2008年9月8-9日在美国华盛顿Bethesda的美国国家卫生研究院（NIH）召开。会议由国家癌症研究所（NCI）、国家过敏和传染病研究（NIAID）和国家卫生研究院少见病办公室联合主办。Elaine S. Jaffe 和Jeffrey Cohen 教授是会议组织者，共有40人参加会议，其中美国学者28位、日本学者4位、中国香港学者1位（陈国章）、中国大陆学者1位（周小鸽）、韩国学者1位、德国学者1位、英国学者1位、西班牙学者1位、澳大利亚学者1位、秘鲁学者1位。40位与会者中包括14位病理学家和26位病毒学家和临床专家。这14位病理学家是：Elaine S. Jaffe，Nancy Harris, Lawrence Weiss, Steven Swerdlow, Stefania Pittaluga (以上5位来自美国), Leticia Quintanilla-Maritinez （德国）, Miqueel Piris（西班牙）, John Chan（中国香港）, Xiaoge Zhou （中国大陆）, Tadashi Yoshino, Koichi Oshima, Shigeo Nakamura（以上3位来自日本）, Young Ko （韩国）, Carlos Barrionevo （秘鲁）。会议的题目是“非免疫缺陷患者中的EB病毒淋巴增殖性疾病（EBV LPD），即Epstein-Barr Virus Lymphoproliferative Disease (EBV LPD) in Non-immunocompromised Hosts”。会议的总体目的是“更好认识和理解EB病毒淋巴增殖性疾病”，包括4个具体目标：1、从血液学、肿瘤学和传染病学的范畴更好的认识和理解EB病毒淋巴增殖性疾病；2、制定EBV＋的B细胞和T细胞增殖性疾病的分类；3、提出研究这些疾病病因和治疗的构架；4、提出治疗这些疾病的临床新方案并考虑组织国际合作研究。为了达到以上目标，会议分成了4个部分：1、EBV＋B细胞淋巴增殖性疾病的生物学；2、B细胞和T细胞性急性和慢性EBV综合症；3、EBV淋巴组织增生性疾病的并发症和治疗；4、病理读片。第1个部分由病毒学家介绍EBV的生物学特征和进展；第2部分由来自不同国家的病理和临床学者介绍；第3部分主要由临床血液专家介绍；第4部分病理读片，由各国学者提供EBV淋巴增殖性疾病病例进行读片讨论。具体时间安排如下：

经过2天紧张而充实的会议，大家一致认为达到了更好理解EBV淋巴增值性疾病的目的，同时提出了这些疾病分类草案（proposal），并进行热烈的讨论。下面的草案是我记录和理解的内容，仅供大家参考，解解馋，而正式草案要等Jaffe整理完大家的讨论意见以后通过杂志正式发表。会议还讨论了组成国际协作研究EBV＋淋巴增殖性疾病。

EBV＋淋巴增殖性疾病包括：

EBV＋B细胞淋巴增殖性疾病

EBV＋T/NK细胞淋巴增殖性疾病

EBV＋B细胞淋巴增殖性疾病包括：

1、EBV associated reactive lymphoid hyperplasia (all in node).

2、Chronic active EBV infection (CAEBV-B), (chronic/persistent IM)

  －Polymorphic B cell lymphoproliferative disease (nodal）

  －Polymorphic B cell lymphoproliferative disease (extranodal)

  －Monomorphic B cell lymphoproliferative disease (EBV+ large B-cell lymphoma－plasmablastic lymphoma type)

3、EBV+ large B-cell lymphoma of the elderly

EBV＋T/NK细胞淋巴增殖性疾病：

EBV+ T-cell/NK-cell lymphoproliferative diseases of childhood (CAEBV-T/NK)

(1)、Systemic EBV+ T-cell lymphoproliferative diseases (mono-, oligo-, polyclonal)

(2)、Cutaneous T-cell and NK-cell variants

－hydro vacciniforme-like lymphoproliferative diseases (hyperplasia to lymphoma)

－Mosquito bite allergy  (hyperplasia to lymphoma)

Criteria for CAEBV-B is:

1.       severe illness (fever) over than 6 months.

2.       serum abnormal EBV antibody titer elevated, and/or high viral loads.

3.       histological evidence of major organ involvement such as lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, and so on.

4.       increased quantities of EBV B-cells in affected tissues (EBER/LMP1+B-cells)

Criteria for CAEBV-T/NK

1、severe illness (fever) over than 3 (or 6) months.

2、serum abnormal EBV antibody titer elevated, and/or high viral loads.

3、histological evidence of major organ involvement such as lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, and so on.

4、increased quantities of EBV T/NK-cells in affected tissues (EBER/LMP1+T/NK-cells)

Grades of Systemic EBV+ T-cell lymphoproliferative diseases

A1: polymorphic histology and polyclonal of TCell.

A2: polymorphic histology and monoclonal of T-cell.

A3: monomorphic histology and monoclonal of T-cell.

B: infantile fulminant LPD/hemophagocytic syndrome

名称：图1
描述：图1

 周老师给俺们讲讲吧.

 相关文献进展

http://www.ipathology.org.cn/forum/forum_display.asp?classcode=126&keyno=128601&pageno=1

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