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重要病理改变

Bodian染色可见神经内的轴突，Luxol固蓝或碘化锌锇染色可见一些神经轴突由髓鞘包绕。

一般病理改变

a 皮损处可见表皮增厚，角化过度，

b 肿瘤为位于真皮或皮下组织的界限清楚的圆形或椭圆形结节，

c 瘤体内可见多数杂乱且形状不规则的神经束，伸展方向不同，其间存有梭形细胞，胞浆嗜酸性，胞核呈卵形或S形，

d 外伤型神经瘤的远侧端包膜可缺失，瘤体内可见广泛的纤维化，有炎细胞浸润现象，

e 单发有包膜型神经瘤境界清楚，有完整包膜，瘤体内的神经束经常被裂隙分隔，有时可见到平行排列成栅栏状的细胞核，

f 多发无包膜型神经瘤的组织病理相与单发有包膜型相似，但无包膜。

病理鉴别诊断

普通单发性神经鞘瘤：Bodian染色瘤体内缺少神经轴索，可见典型的Verocay小体。

临床特点

a 按病原学分为二型，即外伤型(Traumatic type)与自发型(Spontaneous type),

b 外伤型神经瘤：可发病于任何年龄，无明显性别差别，常发生于外伤或截肢后，为单发性丘疹或结节，质地坚实，多与皮肤颜色相似，常有自觉疼痛、放射痛或压痛，

c 自发型神经瘤可分为二个亚型：

  单发有包膜型(Solitary encapsulated type)：多见于成人，无明显性别差别，多发(约90％)于面部，皮损为单发性质地坚实的圆形不典型丘疹，直径2mm～6 mm，损害局限于皮肤，多无自觉症状，

  多发无包膜型(Multiple nonencapsulated type)：为多发性粘膜神经瘤综合征(Multiple mucosal neuroma syndrome)的部分表现，最常见于唇，也可见于舌或口腔粘膜，为质软的小结节。

别名

自发性神经瘤(Spontaneous neuroma)

孤立限局性神经瘤(Solitary circumscribed neuroma)

栅状有包膜神经瘤(Palisaded encapsulated neuroma)

真性神经瘤(True neuroma)

截肢后神经瘤(Amputation neuroma)

外伤性神经瘤(Traumatic neuroma)