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Her-2正常导管也着色?

zzm779839330 离线

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楼主 发表于 2015-11-15 15:30|举报|关注(1)
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各位老师,求关注,谢谢!


1. 一抗用PBS代替,正常导管不着色;而加Her-2在37度孵育一小时,正常导管着色,求原因?

2.Her-2胞浆也着色,是不是一抗过后没有冲洗干净?

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寻找生命的奇迹 离线

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4 楼    发表于2015-12-22 23:56:49举报|引用
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请问:

1、Her-2试剂是自己稀释还是用即用型?

2、是否有组织对照?

另外建议:

1、一抗4℃度过夜孵育

2、显色时间15分钟过长,建议不要超过10min

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  • zzm779839330:  谢谢老师,一抗是工作液。做过阴性对照,正常导管是阴性。 这个条件是摸索很长一段时间后改的,刚开始做的时候,正常导管着色,就换了一只不同批号的抗体,导管着色消失了。现在,突然有两例正常导管着色?
    2016-01-06 19:05
  • 寻找生命的奇迹:  一般更换抗体时应先做预实验,确保结果的可靠性
    2016-01-07 10:22
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狭路相逢,勇者胜

zzm779839330 离线

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zzm779839330 离线

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2 楼    发表于2015-11-16 21:39:34举报|引用
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 步骤:

1.常规切片,65度烤片90min。

2.常规脱蜡至水,4度PBST浸泡过夜

3.复温,PH9.0的EDTA修复,高压锅持续喷气2分钟

4.冷却,PBS冲洗。3%双氧水10分钟

5.PBS冲洗,一抗37度一小时,阴性对照用PBS代替

6.增强子15分钟,PBS冲洗

7.酶标二抗15分钟,PBS洗

8.DAB15分钟,水洗

9.复染、分化、脱水透明封片。

1

xyb
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深山老林 离线

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1 楼    发表于2015-11-15 23:30:07举报|引用
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可否上传详细操作步骤?最好带几张相关图片有助于各位老师为您更好的进行分析原因。
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以己之有限的力量,为无限的事业做一点点微不足道的事。
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