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DNA技术临床应用的讨论
为什么出现假阴性
一、 情况介绍
某医院病理科在使用兰丁DNA倍体分析仪过程中出现4例假阴性的宫颈病例,医院自身的常规细胞诊断和活检结果均为阳性,而DNA定量诊断为阴性。
二、 解决分析的方法
1、将4例残余样本重新制片2张,分别作巴氏染色和DNA染色,TBS及DNA诊断结果均为阴性;
2、用标准片测试机器,结论是机器运转达标;
3、盲检50例标本,最终细胞结果与活检结果完全相符。
三、 误差真相
经多方了解,医院用于TBS诊断的标本与兰丁DNA定量诊断标本不是同一样本,前者标本先取材,同时为了验证DNA技术而重新取第二次宫颈刷取物。
四、 小结
细胞学诊断与正确的取材方法及科学的分析态度密切相关。
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短时间内,重复取材确实可能造成两次检测的差异性,医学检验中需要注意这个问题。但是同一份标本制的两张片子也会出现TBS与DNA结果的差异性,而且可能出现巨大差异(常出现的有:TBS疑癌,DNA未见倍体异常)。期待有人解答!