口腔黏膜细胞制片方法实验

1 目的：比较直接涂片与液基制片的细胞数

2 方法： ①使用口腔刷刷取正常人口腔双颊黏膜细胞，分别做直接涂片和置入细胞保存液做液基制片。

         ②分为两组：前5人为一组，左颊粘膜细胞进行涂片，右颊粘膜细胞进行液基；后5人为一组，方法相反。

         ③取材时，口腔刷同一方向旋转十五圈。

         ④由同一操作人进行取材。

         ⑤操作人取材后将需要涂片的口腔刷在玻片的扫描区域上旋转3圈，将需要做液基的口腔刷在细胞保存液中涮洗十五圈后剪下刷头，置于细胞保存液中。

         ⑥固定时间：涂片在95%乙醇中固定15min后，取出，备染色。液基固定15min后，进行离心，使用TXD3细胞涂片离心机进行制片，备染色。

         ⑦同时进行DNA染色（Feulgen染色）。

         ⑧使用DNA倍体分析仪进行扫描计数。（DNA倍体分析仪采用二代I型机器，并确保扫描区域内的704个视野全部进行扫描计数。）

3 数据统计：见附表

4 结论：脸颊部位取材，液基制片方法与涂片方法比较细胞数未见明显差异；

舌缘部位取材，液基制片方法与涂片方法比较细胞数明显高于涂片法。