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液基细胞学技术问题

wj811dqy 离线

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楼主 发表于 2014-08-29 13:20|举报|关注(0)
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请教,个别病例制片细胞太厚怎么处理呢?
标签:液基细胞学
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成 克 伦 离线

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1 楼    发表于2014-08-30 20:23:34举报|引用
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 可能是机子问题,不影响诊断就行,或重新制片。

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fuyong 离线

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2 楼    发表于2014-08-30 21:23:04举报|引用
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宫颈涂片制片首先要分清膜式还是沉降式,膜式一般不存在此问题,特别是品牌较好的TCT制片机,而沉降式则容易出现此问题,尤其是国产的简易离心机式的制片机,解决问题的关键是掌握好甩片时吸取离心后沉渣的量,实际工作时可能需要摸索,掌握好度,就会可能避免细胞过厚过少的问题。

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多读书,读好书

蝴蝶兰dali2003 离线

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3 楼    发表于2014-08-30 22:25:27举报|引用
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片子涂完要是觉得太厚可以先放到水里轻轻漂一下再固定染色。我曾经看到我们科的技师就是这样做的。

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  • wj811dqy:  老师,您好,是放自来水里么?我就是在想是不是可以稀释一下,又不知道加什么稀释液
    2014-08-31 09:53
  • dali2003:  我看见他们用个染色缸接点自来水,把片子放进去轻漂一下。不要在流动水下冲,漂一张就要换水了,以免相互污染。
    2014-09-01 21:28
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相逢是首歌,同行是你和我。

wj811dqy 离线

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4 楼    发表于2014-08-31 09:52:48举报|引用
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 我们是用的膜式发,可能是细胞两太多了。

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  • zyufan2@126.com:  你好。液基制片现在有比较多的方式。膜式、沉降式(手工上机)、离心甩片等等。膜式制片的话,如果日标本量不多的话,在上机制片前可以看看标本瓶里的标本是不是比较多(浑浊的一般比较多,透彻的比较少)。
    2015-03-06 14:22
  • zyufan2@126.com:  如果比较多,可以将标本去除一部分加入保存液混匀稀释(标本瓶里的液体就是)。或者有的设备是有不同制片模式的,针对不同细胞或细胞量。
    2015-03-06 14:24
  • zyufan2@126.com:  上面打错字了,抱歉,说的是 取出一部分加入保存液混匀稀释。如果是制片后发现,并且不好阅片,可能就只能是重制片子了。以上说法是建立在标本做好前处理的前提下哈。
    2015-03-06 14:26
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