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液基细胞学技术问题
我们是用的膜式发，可能是细胞两太多了。
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zyufan2@126.com: 你好。液基制片现在有比较多的方式。膜式、沉降式（手工上机）、离心甩片等等。膜式制片的话，如果日标本量不多的话，在上机制片前可以看看标本瓶里的标本是不是比较多（浑浊的一般比较多，透彻的比较少）。2015-03-06 14:22
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zyufan2@126.com: 如果比较多，可以将标本去除一部分加入保存液混匀稀释（标本瓶里的液体就是）。或者有的设备是有不同制片模式的，针对不同细胞或细胞量。2015-03-06 14:24
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zyufan2@126.com: 上面打错字了，抱歉，说的是 取出一部分加入保存液混匀稀释。如果是制片后发现，并且不好阅片，可能就只能是重制片子了。以上说法是建立在标本做好前处理的前提下哈。2015-03-06 14:26
- 我是基层医院病理科医生。
