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名称: | |
描述: | |
性别 | 男 | 年龄 | 78 | 临床诊断 | 胃部肿块 |
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一般病史 | 78岁,因反复进食后梗噎感伴疼痛1个月就诊。患者1月前无明显诱因下开始出现进食后梗噎感,尤以进食粗糙食物后较明显,梗噎时稍有剑突下疼痛,休息后可自行缓解。术中见:肿瘤位于胃底后壁贲门处,约150mm*120mm,呈菜花状样生长,侵出胃壁,后方侵犯胰腺体尾部及横结肠系膜、右肾上腺及膈肌角,肿瘤累及食道下段。 | ||||
标本名称 | 全胃、全脾及部分胰腺切除标本 | ||||
大体所见 | 大体检查:全胃、全脾及部分胰腺切除标本,胃底胃体处见一弥漫侵润性肿块,大小160mm*130mm*60mm,肿物切面灰白质嫩,鱼肉状;肿块侵犯胰腺组织。 |
(胃)淋巴造血细胞系统肿瘤,考虑浆母细胞瘤。
肿瘤细胞粘附性差,排列松散,细胞体积不大,圆形或卵圆形,胞质似浆细胞,嗜碱性着色,核似小淋巴细胞有偏位,本例给出的图片1、2,胃粘膜比较完整,没有肿瘤浸润,肿瘤在肌层浸润明显。可以做免疫组化:CD3、CD20、CD38、CD138、MUM-1、Ki-67、Kappa和Lambda,多数浆细胞瘤不表达CD20,但是常表达CD38、CD138、MUM-1,浆母细胞瘤Ki67一般大于50%。
浆母细胞瘤需要与以下鉴别:
1、浆细胞肉芽肿:用Kappa和Lambda鉴别,多克隆,提示反应性病变,如果单克隆,则提示浆细胞瘤。
2、MALT:成片的小到中等大小的淋巴细胞浸润粘膜和粘膜下层,包绕反应性的粘膜淋巴滤泡,固有的粘膜腺体消失;约1/3的胃MALT淋巴结可以可见浆样分化。一般CD20、CD79阳性,CD5、CD10、CD23及Cyclin D1通常阴性,CD43可部分阳性,Ki67指数低。
3、DLBCL:瘤细胞为大的转化淋巴细胞,形态多样,中心母细胞、免疫母细胞及间变行大B细胞是最常见的瘤细胞,背景的反应细胞,可为丰富的小T细胞、组织细胞,嗜酸性粒细胞少见。免疫组化,可表达CD45及各种B细胞相关标记,KI67阳性率大于40%,甚至可达80%-90%。
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(胃)粘膜相关性淋巴组织型B细胞淋巴瘤。
诊断(胃)考虑淋巴浆细胞淋巴瘤
镜下,粘膜层未明显肿瘤细胞,肿瘤细胞在粘膜下及肌间弥漫性浸润细,细胞粘附性差,排列松散肿瘤细胞体积中等大小,形态圆形椭圆形,少量不规程形,核呈小淋巴细胞, 浆细胞,浆细胞样分布,核深染,染色质粗块状,核偏位,胞浆浆较丰富,嗜双色性。倍数低看的不是很清晰,似少量的杆状或晚幼粒细胞。
鉴别诊断 1浆母细胞瘤 2浆细胞样淋巴瘤 3骨外浆细胞瘤 4髓外粒细胞肉瘤 5CLL
免疫组化:CD3、CD20、CD79A CD5 CD19 CD38、CD138、MUM-1 Kappa和Lambda MPO、IG
注请问脾,胰腺周围血发现肿瘤细胞没有,除外转移或累及。
粘膜层未见明显异常,粘膜下及肌间弥漫性肿瘤细胞浸润,低倍下细胞分散,无粘连,高倍观部分肿瘤细胞具有较丰富嗜酸性胞质,细胞核靠边,核大小稍不等,不规则,染色质粗,核膜较厚,考虑非霍奇金淋巴瘤,DLBCL可能性大,根据细胞核特点,还应想到髓外粒细胞肉瘤及浆母细胞瘤的可能。
IHC:CK CD20 CD3 MPO CD10 MUM-1 BCL-2 BCL-6 KI67 CD38 CD138
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诊断依据:
1.老年男性患者,胃部肿块,进行性加重病史。
2.大体及术中见::肿瘤位于胃底后壁贲门处,约150mm*120mm,呈菜花状样生长,侵出胃壁,后方侵犯胰腺体尾部及横结肠系膜、右肾上腺及膈肌角,肿瘤累及食道下段。
3.镜下:首先: 胃粘膜比较完整,没有肿瘤浸润,肿瘤在肌层浸润明显。
其次:肿瘤细胞粘附性差,细胞大小叫一致,弥漫松散排列,细胞圆形或卵圆形,浆细胞样,嗜碱性着色,核有偏位,如图片1、2。
最后:可以做免疫组化:CD3、CD20、CD79、CD10、CD38、CD138、MUM-1、Ki-67、Kappa和Lambda,多数浆细胞瘤不表达CD20,但是常表达CD38、CD138、MUM-1,浆母细胞瘤Ki67一般大于50%。
鉴别诊断:
1、浆细胞肉芽肿:用Kappa和Lambda鉴别,多克隆,提示反应性病变,如果单克隆,则提示浆细胞瘤。
2、MALT:成片的小到中等大小的淋巴细胞浸润粘膜和粘膜下层,包绕反应性的粘膜淋巴滤泡,固有的粘膜腺体消失;约1/3的胃MALT淋巴结可以可见浆样分化。一般CD20、CD79阳性,CD5、CD10、CD23及Cyclin D1通常阴性,CD43可部分阳性,Ki67指数低。
3、DLBCL:瘤细胞为大的转化淋巴细胞,形态多样,中心母细胞、免疫母细胞及间变行大B细胞是最常见的瘤细胞,背景的反应细胞,可为丰富的小T细胞、组织细胞,嗜酸性粒细胞少见。免疫组化,可表达CD45及各种B细胞相关标记,KI67阳性率大于40%,甚至可达80%-90%。
(胃)淋巴造血细胞系统肿瘤,考虑浆母细胞瘤。
肿瘤细胞粘附性差,排列松散,细胞体积不大,圆形或卵圆形,胞质似浆细胞,嗜碱性着色,核似小淋巴细胞有偏位,本例给出的图片1、2,胃粘膜比较完整,没有肿瘤浸润,肿瘤在肌层浸润明显。可以做免疫组化:CD3、CD20、CD38、CD138、MUM-1、Ki-67、Kappa和Lambda,多数浆细胞瘤不表达CD20,但是常表达CD38、CD138、MUM-1,浆母细胞瘤Ki67一般大于50%。
浆母细胞瘤需要与以下鉴别:
1、浆细胞肉芽肿:用Kappa和Lambda鉴别,多克隆,提示反应性病变,如果单克隆,则提示浆细胞瘤。
2、MALT:成片的小到中等大小的淋巴细胞浸润粘膜和粘膜下层,包绕反应性的粘膜淋巴滤泡,固有的粘膜腺体消失;约1/3的胃MALT淋巴结可以可见浆样分化。一般CD20、CD79阳性,CD5、CD10、CD23及Cyclin D1通常阴性,CD43可部分阳性,Ki67指数低。
3、DLBCL:瘤细胞为大的转化淋巴细胞,形态多样,中心母细胞、免疫母细胞及间变行大B细胞是最常见的瘤细胞,背景的反应细胞,可为丰富的小T细胞、组织细胞,嗜酸性粒细胞少见。免疫组化,可表达CD45及各种B细胞相关标记,KI67阳性率大于40%,甚至可达80%-90%。
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本例镜下特征:
1、肿瘤与粘膜层界限清楚,位于粘膜下层,呈弥漫分布,并浸润肌层,粘膜固有层可见淋巴滤泡样结构;
2、肿瘤细胞粘附性较差,呈圆形或卵圆形,嗜碱性,部分核有偏位,可见芽瓣状核,部分似乎有红核仁;间质血管丰富。
考虑:1、恶性黑色素瘤:虽然胃部恶黑罕见,但也有报道,可以是其他部位转移而来的,亦有可能是原发的,所以本病例需排除转移可能。
2、淋巴造血系统肿瘤待排:B细胞淋巴瘤;髓系肉瘤。
免疫组化:CK、EMA、S-100、HMB45、Melan A、CD3、CD20、CD138、MPO、Ki-67。