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名称: | |
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性别 | 男 | 年龄 | 66 | 临床诊断 | A mass in the right lobe of thyroid(甲状腺右叶肿块) |
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一般病史 | 6 6 , M , hoarseness for 3 months, bucking for 1 week. B- US, a solid mass, posterior to the right lobe of thyroid. CT, an enlarged lymph node or a tumor from parathyroid gland. No regional lymphadenopathy | ||||
标本名称 | 甲状腺右叶 | ||||
大体所见 | A lobectomy was performed, revealing a circumscribed tumor, 3.5*2.0*2.0cm in size, situated near the rear margin of the right lobe. (甲状腺叶切除标本,右叶后极见一界清肿块,大小:3.5*2.0*2.0cm ) |
病史:1:6 6 , M , hoarseness for 3 months, bucking for 1 week. (66岁,男性,声嘶3个月,呛咳1周) 2:B- US, a solid mass, posterior to the right lobe of thyroid(B超示:甲状腺右叶后极一实性肿物) 3:CT, an enlarged lymph node or a tumor from parathyroid gland.(CT示:一肿大淋巴结或甲状旁腺肿块) 4:No regional lymphadenopathy (无区域淋巴结肿大)
本例患者,男,66岁,“声嘶3个月,呛咳1周”就诊。B超示:甲状腺右叶后极一实性肿物;CT示:一肿大淋巴结或甲状旁腺肿块;查体无区域淋巴结肿大。
送检甲状腺叶切除标本,右叶后极见一界清肿块,大小3.5*2.0*
低倍镜示肿瘤组织界限清楚,与周围甲状腺组织之间有一层纤维间隔(图2),并且局部区域纤维间隔伸入肿瘤实质,使局部肿瘤实质呈小叶状或舌状结构(图2、3);肿瘤实质富于细胞,似乎显示菊形团样结构。高倍镜示肿瘤实质细胞呈菊形团样或车辐状排列(图5、6),肿瘤实质内可见小血管穿插;肿瘤细胞界限不清,胞浆弱嗜伊红;细胞核呈圆形或卵圆形,空泡状,核膜较厚,核仁明显,未见有明确的核分裂象,其中图7肿瘤细胞间可见淋巴细胞浸润。
结合以上分析,本例诊断个人考虑为(右侧甲状腺)显示胸腺样分化的癌(CASTLE)。
CASTLE为类似于胸腺上皮性肿瘤结构的甲状腺癌,是非常罕见的肿瘤,最长发生于甲状腺的下极,其免疫表型与胸腺癌一致(CK-pan、CD5、P63、CEA等强阳性,TTF1、甲状腺球蛋白等阴性),鉴别诊断主要与甲状腺间变性癌(多有明显侵犯,细胞多形性明显,可见非典型核分裂及坏死)、髓样癌(具有梭形细胞形态,含淀粉样物质,IHC降钙素阳性)等鉴别。以上分析不当的地方敬请各位老师、同行批评指正!1、甲状腺梭形细胞型髓样癌:间质有淀粉样物质沉积,免疫组化标记 Calcitonin阳性,神经内分泌抗体染色阳性;
2、甲状腺伴胸腺样分化的癌:肿瘤组织呈推进性生长,分叶状,肿瘤细胞呈梭形,核轻-中度异型。间质内为中等量纤维组织增生,伴有少量小淋巴细胞浸润。免疫组化标记CD5 阳性。
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考虑神经内分泌肿瘤。肿瘤与甲状腺组织分界清晰,玻变纤维间隔,呈分叶状,多结节状,间质富含薄壁血窦。细观大致两种细胞形态,一为染色质稀疏的短梭形,卵圆形细胞,核型不规则。排列成菊形团结构。其二为短梭形,小圆形深染的细胞群,包绕肿瘤细胞巢。核分裂相罕见。诚如楼上老师意见,胸腺样分化肿瘤应当考虑。但在下以为应当明确肿瘤来源,姑且先考虑神经内分泌肿瘤。免疫组化TG,TTF-1,Calcitonin,PAN-CK,CGA,Syn,NSE,CD56,CD21,CD35,S-100,VIM.
更倾向于异位的A型或AB型胸腺瘤:
1、病变边界非常清楚,没有浸润;
2、部分由大分叶结构;
3、形态温和的短梭形瘤细胞,没有明显异型性,未见核分裂象;
4、瘤细胞排列呈大量菊形团样结构。
这些用癌不好解释。
当然,在诊断异位胸腺瘤之前,首先要排除原发肿瘤:如伴胸腺样分化的癌、甲状腺低分化癌、髓样癌/神经内分泌癌、甲状腺其它软组织肿瘤等。
免疫组化有帮助,除CK阳性外,CD20也可阳性。KI67标记指数,对于确定良恶性有帮助。
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