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名称: | |
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诊断思路:
1、血管肌纤维母细胞瘤:好发于盆腔和会阴部,镜下见:大量薄壁扩张的血管周围见卵圆形的肿瘤细胞,vimentin和desmin阳性、ER和PR阳性;
2、富于细胞血管纤维瘤:玻璃样变的血管、梭形细胞,有炎细胞浸润;vimentin弥漫+;1/3病例CD34阳性;desmin阴性;
3、浅表粘液瘤:1、临床要点:中位年龄39岁,多男性,位于躯干、四肢和头颈部等浅表处。光镜特点:1、位于真皮内,常累及皮下组织、面部者可深达肌肉;薄壁胶原纤维和小血管组成非连续包膜,并将瘤组织分隔成不完全结节;肿瘤细胞稀少,星形或梭形,胞质界限不清;含多量黏液间质,少量炎细胞浸润;黏液和胶原纤维组织中,散在小至中等大的薄壁血管,有的扩张呈血管瘤样。vimentin阳性;actin阴性。
4、侵袭性血管黏液瘤:好发于会阴和盆腔,边界不清,细胞异性性不大,间质为粘液,富于薄壁血管;
总之,考虑血管肌纤维母细胞瘤或富于细胞血管纤维瘤,排除浅表粘液瘤和侵袭性血管粘液瘤。
诊断思路:
1、血管肌纤维母细胞瘤:好发于盆腔和会阴部,镜下见:大量薄壁扩张的血管周围见卵圆形的肿瘤细胞,vimentin和desmin阳性、ER和PR阳性;
2、富于细胞血管纤维瘤:玻璃样变的血管、梭形细胞,有炎细胞浸润;vimentin弥漫+;1/3病例CD34阳性;desmin阴性;
3、浅表粘液瘤:1、临床要点:中位年龄39岁,多男性,位于躯干、四肢和头颈部等浅表处。光镜特点:1、位于真皮内,常累及皮下组织、面部者可深达肌肉;薄壁胶原纤维和小血管组成非连续包膜,并将瘤组织分隔成不完全结节;肿瘤细胞稀少,星形或梭形,胞质界限不清;含多量黏液间质,少量炎细胞浸润;黏液和胶原纤维组织中,散在小至中等大的薄壁血管,有的扩张呈血管瘤样。vimentin阳性;actin阴性。
4、侵袭性血管黏液瘤:好发于会阴和盆腔,边界不清,细胞异性性不大,间质为粘液,富于薄壁血管;
总之,考虑血管肌纤维母细胞瘤或富于细胞血管纤维瘤,排除浅表粘液瘤和侵袭性血管粘液瘤。
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