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右颞叶巨大占位

yourself 离线

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楼主 发表于 2008-02-01 12:14|举报|关注(0)
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姓    名: ××× 性别:   年龄:  12岁
标本名称:  
简要病史: 反复头痛伴恶心、呕吐4月余,加重10天
肉眼检查:  MRI:右颞叶巨大占位,脑膜瘤?
  • 右颞叶巨大占位图1
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  • 右颞叶巨大占位图2
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  • 右颞叶巨大占位图3
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  • 右颞叶巨大占位图5
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  • 右颞叶巨大占位图12
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  • 右颞叶巨大占位图13
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  • 右颞叶巨大占位图16
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  • 右颞叶巨大占位图17
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  • 右颞叶巨大占位图19
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  • 右颞叶巨大占位图20
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  • 右颞叶巨大占位图23
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  • 右颞叶巨大占位图24
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  • 右颞叶巨大占位图25
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wfbjwt 离线

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1 楼    发表于2008-02-01 12:16:00举报|引用
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 胶质母细胞瘤
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嫁人就嫁灰太狼,学习要上华夏网。

江边观潮人 离线

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2 楼    发表于2008-02-01 22:26:00举报|引用
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 AT/RT?

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华夏

华子 离线

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3 楼    发表于2008-02-01 22:46:00举报|引用
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以下是引用江边观潮人在2008-2-1 22:26:00的发言:

 AT/RT?

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mjma 离线

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4 楼    发表于2008-02-12 05:22:00举报|引用
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 Although some cells appear epithelioid with plump eosinophilic or clear cytoplasm, this malignant neoplasm consists predominantly of pleomorphic cells with eosinophilic fibrillary cytoplasm and brisk mitotic activity that are most consistent with WHO grade IV glioblastoma. s there any focus of necrosis and/or vascular proliferation? Several differential diagnoses need to be ruled out by careful examination of routine HE-stained sections and, perhaps, immunohistochemical stains (GFAP, EMA, AE1). They include choroid plexus carcinoma (AE1, EMA), atypical teratoid/rhabdoid tumor, supratentorial PNET and pleomorphic xanthoastrocytoma (unlikely in the presence of easily seen mitoses).
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yourself 离线

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5 楼    发表于2008-02-18 12:47:00举报|引用
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最后诊断:多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM, WHO grade IV)

IHC:GFAP、vimentin均(+),EMA、CK等均(-)。

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czyxyysm 离线

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6 楼    发表于2008-03-12 11:46:00举报|引用
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以下是引用yourself在2008-2-18 12:47:00的发言:

最后诊断:多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM, WHO grade IV)

IHC:GFAP、vimentin均(+),EMA、CK等均(-)。

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杨苏敏

wy1992 离线

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7 楼    发表于2008-03-13 11:46:00举报|引用
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 study.Thank you so much!
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朱正龙

bingbing 离线

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8 楼    发表于2008-05-11 20:37:00举报|引用
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 According to HE morphology, I consider it as pleomorphic xanthoastrocytoma . We should be careful to make dignosis of GBM in children.
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石头 离线

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9 楼    发表于2008-05-24 12:37:00举报|引用
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 胶质母细胞瘤

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海马 离线

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10 楼    发表于2009-07-23 08:31:00举报|引用
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be careful to make dignosis of GBM in children
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