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2013年第25期(总第77期) ——背部肿块

快乐之星 离线

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楼主 发表于 2013-09-13 02:42|举报|关注(8)
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性别年龄13临床诊断背部肿物
一般病史发现背部肿物2年,无疼痛,否认外伤史。术中:皮下肌肉组织下可见一约2*1*1cm肿物,边界清,活动尚可。
标本名称背部肿物
大体所见组织一块,体积2*1*0.8cm,表面大部分光滑,似有包膜,切面灰白,暗红,质中。另查见不规则组织2块,直径1.0-1.3cm,灰白,质脆。

 

  • 2013年第25期(总第77期)  ——背部肿块图1
    图1
  • 2013年第25期(总第77期)  ——背部肿块图2
    图2
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    图3
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    图4
  • 2013年第25期(总第77期)  ——背部肿块图5
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  • 2013年第25期(总第77期)  ——背部肿块图7
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    图10
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    图16
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    图18
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    图19
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    图20
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    图22
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    图23
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    图24
  • 2013年第25期(总第77期)  ——背部肿块图25
    图25
  • 2013年第25期(总第77期)  ——背部肿块图26
    图26

图1-11为组织1;图12-图25为组织2.

标签:背部肿物
本帖最后由 草原 于 2014-02-09 18:14:18 编辑
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把握今天,展望明天
×参考诊断
经省级医院会诊,结果是:形态符合低度恶性粘液纤维肉瘤。S100CD34CD68CK均为阴性。

yangjundr 离线

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34 楼    发表于2013-09-18 08:17:10举报|引用
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炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(IMT):

好发于儿童和年轻人,结节状病灶,以梭形肌纤维母细胞、纤维母细胞和炎症细胞为主,可有水肿性黏液样背景,大量血管和浆细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润。常见神经节样肌纤维母细胞,核空泡状、核仁嗜酸性、胸质丰富嗜双染。偶见粗大的或砂砾体性钙化和骨化生

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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zhouyanxia 离线

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35 楼    发表于2013-09-18 08:48:54举报|引用
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 血管瘤样纤维组织细胞瘤!

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每天进步一小点,明天就是一大步!

箫箫笛 离线

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29 楼    发表于2013-09-17 09:46:13举报|引用
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考虑为血管瘤样纤维组织细胞瘤

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xianlaikanyun 离线

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8 楼    发表于2013-09-13 18:32:56举报|引用
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支持 纤维组织细胞瘤

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xianlaikanyun 离线

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9 楼    发表于2013-09-13 18:34:22举报|引用
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支持纤维组织细胞瘤 

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qiaoqiao 离线

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10 楼    发表于2013-09-13 18:38:36举报|引用
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 儿童,女性;肿块周边淋巴浆细胞浸润,类似淋巴结内病变;可见明显扩张的假血管瘤样腔隙;组织细胞样细胞和肌样细胞多结节状增生,首选血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH

鉴别诊断1、血管瘤:一般呈小叶状,可见明确的血管内皮;免疫组化:CD31CD34F8因子(+),CD68-)。2、炎症性肌纤维母细胞性肿瘤:瘤组织不呈结节状,一般粘液样基质明显,以淋巴细胞为主的多种炎细胞弥漫浸润,梭形或上皮样纤维母细胞/肌纤维母细胞密度不一;免疫组化:SMAMSA局灶至弥漫(+)。3、滤泡树突细胞肿瘤:肿瘤由梭形至卵圆形的瘤细胞和混杂的大量小淋巴细胞组成,瘤组织结构多样(片状、条束状、席纹状或漩涡状等)免疫组化:瘤细胞CD21CD35CD23+)。4、结节性筋膜炎,特别是血管内筋膜炎:临床病史、部位和形态等有助鉴别。5、恶性纤维组织细胞瘤:瘤细胞异型性、多形性明显,无上述4点典型结构;免疫组化往往仅vimentin阳性。

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zhangmy99880 离线

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11 楼    发表于2013-09-13 19:01:19举报|引用
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本帖最后由 zhangmy99880 于 2013-09-13 19:02:55 编辑 肿瘤呈多结节状,其中一个中为扩张的血管,血管壁细胞增厚伴淋巴细胞浸润,其它结节淋巴细胞及组织细胞样细胞构成,另两块小的,一种细胞构成伴粘液变性,像是有个多核巨细胞,患者年青,考虑血管瘤样纤维组织细胞瘤,鉴别诊断包括神经鞘瘤伴粘液变性,炎性肌纤维母细胞瘤,组织细胞瘤等!
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张椽 离线

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15 楼    发表于2013-09-14 15:20:51举报|引用
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 儿童,女性;肿块周边淋巴浆细胞浸润,类似淋巴结内病变;其间有大量炎性细胞、背景见粘液样变、细胞间有红细胞渗出,异型细胞特征性不明显,组织细胞样细胞和肌样细胞丰富,细胞增生明显。

诊断:1、富细胞神经鞘膜细胞瘤

      2、粘液样纤维组织细胞瘤。

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巴特尔 离线

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31 楼    发表于2013-09-17 11:07:59举报|引用
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诊断:1.血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)依据:1. 临床特点:青组少年,背部,生长缓慢,无痛性肿块 2. 镜下特点:肿瘤组织呈结节状分布,瘤细胞由组织细胞和纤维母细胞,可见灶性组织细胞胞浆内含脂质空泡,细胞有一定多形和异型但分裂象很少。病灶中央见有出血性囊腔,外周有致密纤维组织和小血管,其周有丰富的淋巴细胞和浆细胞袖套样浸润类似淋巴滤泡样结构。本例部分区域岀现粘液样变区。

鉴别诊断:1、恶性纤维组织细胞瘤。2,血管瘤

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巴特尔

sxb3760 离线

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32 楼    发表于2013-09-17 11:19:30举报|引用
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血管瘤样纤维组织细胞瘤

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maoshuqing 离线

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27 楼    发表于2013-09-16 20:56:13举报|引用
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血管瘤样纤维组织细胞瘤。

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maomao

zili2007 离线

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16 楼    发表于2013-09-14 20:16:56举报|引用
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诊断:血管瘤样纤维组织细胞瘤

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xzyyh 离线

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33 楼    发表于2013-09-17 15:36:56举报|引用
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 首选血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH

鉴别诊断1、血管瘤:一般呈小叶状,可见明确的血管内皮;免疫组化:CD31CD34F8因子(+2、炎症性肌纤维母细胞性肿瘤:瘤组织不呈结节状,一般粘液样基质明显,以淋巴细胞为主的多种炎细胞弥漫浸润,梭形或上皮样纤维母细胞/肌纤维母细胞密度不一;免疫组化:SMAMSA局灶至弥漫(+)。3、滤泡树突细胞肿瘤:肿瘤由梭形至卵圆形的瘤细胞和混杂的大量小淋巴细胞组成,瘤组织结构多样(片状、条束状、席纹状或漩涡状等)免疫组化:瘤细胞CD21CD35CD23+)。4、增生性筋膜炎:临床病史、部位和形态等有助鉴别。5、脂肪肉瘤瘤:瘤细胞异型性、多形性明显,无上述4点典型结构;免疫组化往往仅vimentin阳性。

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zhaoyan2006 离线

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28 楼    发表于2013-09-16 21:33:05举报|引用
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淋巴细胞套,中央有囊腔样结构,可见组织细胞样细胞,考虑为血管瘤样纤维组织细胞瘤,要排除上皮样血管内皮瘤。

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惠竹 离线

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38 楼    发表于2013-09-21 18:03:28举报|引用
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 学习了

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rongr 离线

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23 楼    发表于2013-09-16 11:33:10举报|引用
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 血管瘤样纤维组织细胞瘤。

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来学习 离线

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36 楼    发表于2013-09-19 15:21:10举报|引用
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新手,看不明白,多学习

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蓝宝石6628 离线

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17 楼    发表于2013-09-14 21:08:13举报|引用
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引用 16 楼 zili2007 在 2013-09-14 20:16:56 的发言:

诊断:血管瘤样纤维组织细胞瘤


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njyqfm 离线

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20 楼    发表于2013-09-15 16:09:24举报|引用
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 考虑为纤维组织细胞瘤

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  • syzsyz:  支持血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)伴粘液变性
    2013-09-22 21:56
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诊断如破案

njyqfm 离线

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21 楼    发表于2013-09-15 16:13:16举报|引用
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 滑膜(腱鞘)囊肿伴滑膜细胞增生及炎症反应

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诊断如破案
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