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名称: | |
描述: | |
性别 | 女 | 年龄 | 46 | 临床诊断 | 左侧卵巢肿瘤 |
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一般病史 | 患者因腹疼14天入院 | ||||
标本名称 | 左侧卵巢肿块 | ||||
大体所见 | 灰红色结节1枚12.0X11.0X9.0cm,一侧附输卵管长6.0cm,直径0.5cm,结节表面光滑,切面囊实性,实性区直径7.0cm,灰白、质嫩,囊性区直径3.0cm,内含淡黄色液体。 |
术中见左侧卵巢肿瘤约10cm大小,与周围组织粘连,腹水约1000ml。
患者于2012-12-26因“B超发现右侧附件区包块”至我市另一医院妇产科住院治疗,于2012-12-28在腰硬联合麻醉下行“右侧附件切除术”,与现在左侧卵巢手术相隔5月。第一次手术图像如下
上传免疫组化及特染结果:
该患者特殊在右侧卵巢肿瘤切除,5个月后左侧卵巢肿瘤切除,到目前为止胃肠镜多次检查未找到原发灶,请大家继续讨论。
本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticamPro285A摄像头采集制作。
点评专家:董颖(63楼 链接:>>点击查看<< )
获奖名单:巴特尔(51楼 链接:>>点击查看<< )
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考虑性索-间质肿瘤,seitoli-leydig细胞瘤,中分化。
诊断依据:低倍镜下见肿瘤细胞呈片状,分叶状生长,高倍见细胞核圆形,卵圆形,胞浆较少,分布于水肿样间质。
鉴别诊断:(1)Sertoli-like 的子宫内膜腺癌:子宫内膜腺癌CK和EMA阳性, Inhibinα和Calretinin阴性,而Sertoli-Leydig细胞瘤相反;
(2)颗粒细胞瘤:本病例镜下未见Call-Exner小体和明显核沟。;
(3)管状克鲁根勃氏瘤:常累及双侧卵巢,瘤细胞具有明显的异型性,有时呈印戒细胞样;
(4)类癌:瘤细胞常排列成条索或丝带样,免疫组化synaptophysin和chromagranin常阳性
(5)卵巢肉瘤:低分化Sertoli-Leydig细胞瘤需要与卵巢肉瘤相鉴别,这时需多取材以发现分化较好的Sertoli-Leydig细胞瘤部位。
一部分卵巢肿瘤为转移性,报道比例从5%-25%不等。一半以上来源于胃,大肠,乳腺,阑尾等脏器肿瘤转移,另不到一半来源于女性mullerian系统,如子宫内膜、宫颈,输卵管肿瘤转移。转移性卵巢肿瘤大体上通常具有一些提示性特点:
(1) 转移性卵巢肿瘤通常累及双侧卵巢;特别是表面性多结节性肿瘤。而原发卵巢肿瘤通常为单侧发生(除浆液性癌有较高比例的双侧发生外,但浆液性肿瘤大体特征不同于转移性肿瘤,如囊性,乳头等生长方式)。
(2) 转移性卵巢肿瘤切面通常均一,实性,很少有囊性结构,而卵巢上皮性肿瘤常常为囊性或囊实性。
(3) 原发性卵巢黏液性肿瘤通常(20-30cm)比转移性卵巢黏液性肿瘤(小于10cm)体积大。
(4) 大肠癌卵巢转移时,转移瘤通常体积较大,明显出血坏死,且单侧卵巢受累不少见。
胃癌卵巢转移时,组织形态最常表现为印戒细胞癌,即krukenberg tumor。krukenberg tumor也可来自肠道(包括阑尾),乳腺,胰腺,胆道肿瘤转移。多数表现为盆腔包块,而原发瘤隐匿,无明显临床症状。实际上,只有约35%卵巢krukenberg tumor,其胃肠原发瘤先于卵巢转移瘤被发现与诊断。大体上双卵巢肿大,切片实性,光滑润泽或黏液感。镜下见印戒样肿瘤细胞,胞浆内有黏液,肿瘤细胞可散在分布,或管状、腺样分布。间质可增生,从而富于梭形间质细胞。因而需要与卵巢性索-间质肿瘤,如黄素化的卵泡膜细胞瘤,硬化性间质瘤相鉴别。另外,血管癌栓,促纤维反应,广泛的不常见的卵巢外播散,肿瘤病史都支持卵巢肿瘤为转移性。
另外,从本例的组织形态,也应除外乳腺癌转移,但CDX-2+, villin+,CEA+都更支持胃肠来源,但乳腺癌CEA,CDX-2也可阳性,但villin一并不表达于乳腺癌。另外,本例提到输卵管有癌浸润,应对输卵管肿瘤给予更详细的描述,以除外原发瘤为输卵管来源。因为villin 可以表达于卵巢黏液性肿瘤。对患者胃肠道进行更仔细的检查,无疑是必要的。
最后,也应补充inhibin染色,除外分化差的性索-间质肿瘤,如卵巢粒层细胞肿瘤,低分化的Sertoli-stromal tumor。但这类肿瘤,一般EMA阴性,但AE1/3可以阳性。
51,55,56 楼 分析细致,可考虑或奖。只能有一人获奖,奖给51楼巴特尔,董颖,北京大学第一医院病理科
zhangmy99880 离线
不大好诊断的肿瘤,需要标记,先考虑转移性低分化癌(乳腺、胃肠等)。
诊断依据:低倍镜下见肿瘤细胞呈片状,分叶状生长,高倍见细胞核圆形,卵圆形,胞浆较少,分布于水肿纤维性间质中,局部高倍有印记样细胞,局部促纤维增生明显。
鉴别:1.原发低分化/未分化癌,虽然单侧,这种形态和临床我还是先除外转移。
2.生殖细胞肿瘤:无性细胞瘤,低倍可以,高倍见细胞核特点不大支持,但还是要鉴别的。
3.性索-间质肿瘤:颗粒细胞瘤与seitoli-leydig细胞瘤,有些细胞有些黄素化,令人迷惑,需结合IHC。
4.淋巴造血肿瘤:高倍见细胞核有些像淋巴细胞,有些细胞单行排列,结节状结构也可以,如大B,需要鉴别。
5.促纤维增生性小圆(DSRCT):罕见。
有这样的病史,转移首先考虑,根据所提供的最后图片,核仁明显,胞浆丰富红染,鉴别要加上恶黑了。
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