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三、血管角皮瘤
血管角皮瘤(angioLe咖ma)分为五型,即①肢端血
管角皮瘤;②阴囊血管角皮瘤;⑧丘疹性血管角皮瘤;
④限局性血管角皮瘤;⑤泛发性系统型一弥漫性躯体
血管角皮瘤。后者是一种类脂质病,故不在此时论。
肢端血管角皮瘤也称Mibem血管角皮瘤,好发于
指(趾)背侧、膝和肘部。损害为数个暗红或灰褐色庄
疹,直径2—8mm,散在或融合成庆状或角化性结节,
中央可有血疵。青春期前发病,患者可伴有肢端紫组
症和冻疮;阴爱血管角皮瘤为阴囊部多发性圆顶丘
疹,直径3—4M,鲜红至紫黑色,质软,可压缩,中老
年人多见;丘疹性血管角皮瘤多见于青年人,皮疹通
常单发.为鳞屑性沈状丘疹,红蓝色或黑色.偶可为多
发,下肢常见;限同性血管角皮瘤常出生时就有,好发
于小腿和9R干,损害初期为单个,偶为多个谈紫红色
聚焦性厅疹或充满血液的要件结节,以后融合成不
规则形或线状疥状班块,
[组织病eI 前三型血管角皮瘤组织像基本相
同.表皮角化过度,棘层肥厚,女皮乳头层毛细血管
扩张,部分被延长的表皮突包绕c Mn管内偶见血栓形
成和机化。真皮中部也呵小现血管扩张,但不累及支
皮下部:限局性血管角皮瘤中,表皮角化过度,棘层
肥厚,乳头痛样增止,其下方毛细血管扩张、充血,真
皮深层和皮下组织bJ见同样改变.内皮细胞增生,甚
至形成巨大皮卜海绵状dh管瘤(图2—22—6):
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