最近科室的淋巴结和甲状腺制片老是这样，是何原因？

yymclb 离线: 帖子：919; 粉蓝豆：124; 经验：3430; 注册时间：2009-06-17; 加关注 | 发消息

楼主发表于 2013-04-03 08:13|举报|关注(0)
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xkj2797xkj 离线: 帖子：1087; 粉蓝豆：1734; 经验：7231; 注册时间：2009-07-08; 加关注 | 发消息

1 楼发表于2013-04-03 20:18:35举报|引用
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本帖最后由 xkj2797xkj 于 2013-04-03 20:19:24 编辑

1、固定不够

2、切片过厚

淋巴结切片一般要相对薄一些，比如2um左右，便于观察细胞形态。

3、苏木素染色过深

淋巴结苏木素染色要稍微浅淡一些。

4、综合上述图片：

需：固定充分、勤换液体（包括组织脱水的液体<保证脱水时间和试剂浓度>、脱水机内石蜡、切片后脱蜡水

化）、提高制片质量等等。

3: zlh6142; 艳阳; 石头飞扬

: （本观点纯属本人意见！仅供参考！本人微信:13759416387）

湖南老鬼离线: 帖子：64; 粉蓝豆：21; 经验：100; 注册时间：2009-04-15; 加关注 | 发消息

5 楼发表于2013-04-19 08:26:29举报|引用
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能否提供你组织处理的全过程呢？

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: 陈森林

ldx849756917 离线: 帖子：244; 粉蓝豆：5; 经验：802; 注册时间：2008-04-24; 加关注 | 发消息

6 楼发表于2013-04-19 08:38:18举报|引用
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我们这里曾遇到类似的现象，结果是因为脱水剂换得太勤，脱水过头了，哈哈！！！！！！！！！！！！反正一切都是物极必反！

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: Tumors do not read textbooks！肿瘤不厚道，它从不按常规出牌！

w515239623 离线: 帖子：17; 粉蓝豆：9; 经验：22; 注册时间：2010-06-29; 加关注 | 发消息

10 楼发表于2013-05-20 22:08:55举报|引用
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1.切片过厚；

2.分化的盐酸酒精浓度低了或分化时间短；

3.氨水浓度高；

染色是一个综合考量的技术，尤其是手动染色，时间、温度、染液浓度彼此搭配、相辅相成才能做出好片子，希望对您有用。

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: 没有完美的个人，只有完美的团队！

heroy 离线: 帖子：405; 粉蓝豆：81; 经验：5653; 注册时间：2010-01-19; 加关注 | 发消息

3 楼发表于2013-04-14 22:38:14举报|引用
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1.固定不够，对于淋巴结取材，一定要切开被膜，利于固定液渗透。（图1、7、9、10）

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: 既然岁月无情，又何必虚度青春，像个爷们儿一样战斗吧！

lingjiejie 离线: 帖子：1545; 粉蓝豆：506; 经验：2260; 注册时间：2013-01-09; 加关注 | 发消息

4 楼发表于2013-04-14 23:11:33举报|引用
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脱水剂要换了

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: 一天一点进步

晴天离线: 帖子：33; 粉蓝豆：18; 经验：42; 注册时间：2007-01-15; 加关注 | 发消息

9 楼发表于2013-05-07 14:25:39举报|引用
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固定不佳，取材太厚或者前期未做切开固定，导致脱水效果不理想；

切片太厚，有气泡；切片过程中不连续，有跳片问题；

染色太深；苏木素伊红对比不佳。

前期固定脱水已经没有办法挽救；试试重新切片，调整切片厚度与切片手法，染色的时候注意对比，出来的片子应该能好很多

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: 天天好心情!

小鱼吃大鱼离线: 帖子：310; 粉蓝豆：1127; 经验：669; 注册时间：2012-05-04; 加关注 | 发消息

8 楼发表于2013-04-22 15:29:10举报|引用
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可以查查临床的固定液，提示他们换下液体

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ā嗄钰уù 离线: 帖子：13; 粉蓝豆：14; 经验：17; 注册时间：2012-09-21; 加关注 | 发消息

2 楼发表于2013-04-03 20:43:38举报|引用
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细胞轮廓不清晰，组织固定不好，切片厚

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: 业精于勤而荒于嬉

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