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最近科室的淋巴结和甲状腺制片老是这样,是何原因?

yymclb 离线

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楼主 发表于 2013-04-03 08:13|举报|关注(0)
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w515239623 离线

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10 楼    发表于2013-05-20 22:08:55举报|引用
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1.切片过厚;

2.分化的盐酸酒精浓度低了或分化时间短;

3.氨水浓度高;

染色是一个综合考量的技术,尤其是手动染色,时间、温度、染液浓度彼此搭配、相辅相成才能做出好片子,希望对您有用。

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没有完美的个人,只有完美的团队!

晴天 离线

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9 楼    发表于2013-05-07 14:25:39举报|引用
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固定不佳,取材太厚或者前期未做切开固定,导致脱水效果不理想;

切片太厚,有气泡;切片过程中不连续,有跳片问题;

染色太深;苏木素伊红对比不佳。

前期固定脱水已经没有办法挽救;试试重新切片,调整切片厚度与切片手法,染色的时候注意对比,出来的片子应该能好很多

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天天好心情!

小鱼吃大鱼 离线

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8 楼    发表于2013-04-22 15:29:10举报|引用
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 可以查查临床的固定液,提示他们换下液体

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ldx849756917 离线

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6 楼    发表于2013-04-19 08:38:18举报|引用
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我们这里曾遇到类似的现象,结果是因为脱水剂换得太勤,脱水过头了,哈哈!!!!!!!!!!!!反正一切都是物极必反!

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Tumors do not read textbooks!肿瘤不厚道,它从不按常规出牌!

湖南老鬼 离线

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5 楼    发表于2013-04-19 08:26:29举报|引用
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 能否提供你组织处理的全过程呢?

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陈森林

lingjiejie 离线

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4 楼    发表于2013-04-14 23:11:33举报|引用
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脱水剂要换了

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一天一点进步

heroy 离线

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3 楼    发表于2013-04-14 22:38:14举报|引用
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 1.固定不够,对于淋巴结取材,一定要切开被膜,利于固定液渗透。(图1、7、9、10)


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既然岁月无情,又何必虚度青春,像个爷们儿一样战斗吧!

ā嗄钰уù 离线

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2 楼    发表于2013-04-03 20:43:38举报|引用
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细胞轮廓不清晰,组织固定不好,切片厚

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业精于勤而荒于嬉

xkj2797xkj 离线

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1 楼    发表于2013-04-03 20:18:35举报|引用
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本帖最后由 xkj2797xkj 于 2013-04-03 20:19:24 编辑

1、固定不够

2、切片过厚

      淋巴结切片一般要相对薄一些,比如2um左右,便于观察细胞形态。

3、苏木素染色过深

     淋巴结苏木素染色要稍微浅淡一些。

4、综合上述图片:

      需:固定充分、勤换液体(包括组织脱水的液体<保证脱水时间和试剂浓度>、脱水机内石蜡、切片后脱蜡水

      化)、提高制片质量等等。

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zlh6142

艳阳

石头飞扬
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(本观点纯属本人意见!仅供参考!本人微信:13759416387)

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