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患者女, 49岁。患者于2011年6月因“发现右乳肿物个月”入院,xx人民医院住院诊治,做右乳肿物穿刺病理结果考虑为乳腺恶性肿瘤,胸部CT检查提示为:双肺多发转移瘤,未予治疗。
我院PET示:右侧乳腺内上象限肿块并双肺多发结节,肌肉,皮下多发结节,脾门结节,胃大弯侧壁局部增厚,全身多发骨质破坏,以上病变局部葡萄糖代谢不同程度增高,考虑右侧乳腺癌并以上部位多发转移,建议胃镜检查排除原发胃恶性肿瘤可能,右侧腋窝多发小淋巴结,局部葡萄糖代谢未见异常增高,未排除早期转移可能。
现患者遵嘱返院复查。
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感谢原单位提供了详细、有趣的随访过程
外院会诊切片免疫组化:CK(-)、Vimentin(+)、LCA(-)、SMA(-)、MyoD1(-)、Myogenin(-)、Myoglobin(-)、S-100(+)、NSE(少+)、CD34(-)、CD31(-)、 ECD(-)、P63(-)、Ki67(+,10%)、PR(-)、ER(-)。
补充免疫组化:S-100(+++)、CK(-)、Syn(++)、CgA(-)、HER2(-)、CD68(-)、MPO(-)、MyoD1(-)、CD99(-)。会诊诊断:(右乳)恶性肿瘤,肉瘤,恶性神经鞘瘤。
我院乳腺切除标本切片免疫组化:CK(-)、CAM5.2(-)、CK7(-)、CK5/6(-)、CK10/13(-)、34BE12(-)、Vimentin(+++)、S-100(+++)、 SMA(-)、Desmin(-)、MyoD1(-)、CD34(-)、 CD99(-)、BCL2(+)、Ki67(+,40%)、P63(-)。诊断:(右乳)肉瘤,未见明显分化性病理学特征。不除外软骨肉瘤可能。
6个月后,出现胸水。两次(胸水)涂片及沉淀物包埋切片,见大量肿瘤细胞,瘤细胞核圆形、卵圆形,体积增大,大小不一,可见多核瘤巨细胞,部分细胞见较明显的核仁,肿瘤细胞胞浆内见黑色素沉积;大部分细胞弥漫散在,少许呈小团状排列。免疫细胞化学结果:HMB45(+)、S-100(+)、CK(-)、Vimentin(+++)、MelanA(++)、 MITF(+)、CK5/6(-)、Calretinin(±)、 ECD(-)、CEA(-)。对我院乳腺切除标本切片补充免疫组化:MITF, MelanA, HMB45均可见散在细胞+。修正诊断:(右乳腺)肉瘤,符合恶性黑色素瘤;建议临床寻找原发灶。
大结局:(额头)皮肤病变,表皮内未见浸润,病变位于真皮浅层向下生长,呈推挤性边缘,主要由呈片状,结节状分布;细胞为大细胞,上皮样,或横纹肌样,单核;也有多核瘤巨细胞;大多细胞含有黑色素颗粒。诊断:(额头)皮肤恶性黑色素瘤。
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华夏病理网讨论意见:恶性肿瘤,首先考虑恶性叶状肿瘤,主要鉴别化生性癌和软组织肉瘤
出片单位诊断意见:(右乳腺)乳腺转移性恶性黑色素瘤。
其他讨论意见:
1 化生性癌,排除化生性癌后可考虑软组织肉瘤或恶性叶状肿瘤;2 恶性肿瘤,染CK、HMB45;3 恶性纤维组织细胞瘤;4 原发/转移性恶性梭形细胞病变(可见软骨成分),考虑:(1)化生性癌 (2)恶性叶状肿瘤 (3)肉瘤;5 转移性恶性肿瘤,恶黑转移可能性大;6 恶性间叶来源肿瘤(考虑MPNST及GIST),除外化生性癌;MPNST;转移或恶性外周神经鞘膜瘤;恶性肿瘤,倾向于恶性肌上皮瘤,不排恶性黑色素瘤或分化差的癌;肉瘤,平滑肌肉瘤?上皮样血管内皮肉瘤?;原发:排除化生性癌后考虑原发的肉瘤;转移:胃印戒细胞癌转移;转移性胃肠道间质瘤;转移性:恶性黑色素瘤?;黄色瘤型恶纤组;恶性血管外皮瘤(转移);
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