图片: | |
---|---|
名称: | |
描述: | |
某患儿,9个月,发现左侧阴囊肿物3天。
术中所见:左侧睾丸未见正常组织,见实质性占位,包膜完整光滑,切开包膜见鱼肉样组织。
巨检:灰白色不整形结节一个,大小4.0cmX2.0cmX1.0cm,切面灰黄色,实性,呈两个分叶状结构,质软。
AFP值:1375ng/ml
免疫组化结果:CD30、hCG、CK广、ER、PR、syn、NSE阴性
AFP+++、CK低++、Ki-67阳性细胞约50%
本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。
点评专家:曹登峰(131楼 链接:>>点击查看<< )
获奖名单:xhyong(2楼 链接:>>点击查看<< )
疏网状结构、S-D小体,透明滴,小孩睾丸,考虑为卵黄囊瘤
小孩睾丸常见的肿瘤:主要是生殖细胞肿瘤,睾丸旁的其他软组织肿瘤也可以发生
生殖细胞肿瘤主要包括内胚窦瘤(卵黄囊瘤),精原细胞瘤,胚胎性癌,多胚瘤,还有畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤,各自肿瘤有各自的特点
精原细胞瘤主要以透明细胞,核大,核仁明显,背景淋巴细胞为特征,免疫组化PLAP CD117 OCT-4阳性
胚胎性癌以原始的腺管为特征,细胞有overlap,免疫组化CD30阳性(记得不太清楚)
卵黄囊瘤以疏网状结构,S-D小体,透明滴为特征,当然也可以出现其它改变,比如出现内膜样改变,或者腺性分化,免疫组化AFP阳性
混合性生殖细胞肿瘤,常以畸胎瘤合并精原细胞瘤或胚胎性癌,或卵黄囊瘤
xllyjw2008 离线
诊断:卵黄囊瘤
诊断依据:1,年龄9个月,睾丸肿瘤,大体灰黄色,实性,切面呈鱼肉样
2 ,肿瘤细胞呈立方形,核圆形,大小一致,空泡状。组织结构多样,疏松网状结构,SD小体,透明小体。肿瘤间质水肿样、粘液样。
鉴别诊断:胚胎性癌,常见于20-30岁,婴儿和儿童一般不发生此肿瘤,缺乏卵黄囊瘤上述特征性结构,胚胎性癌免疫组化PLAP+,CD30+
精原细胞瘤,形态不符合
混合性生殖细胞肿瘤,需多取材发现其他生殖细胞肿瘤
可标记:AFP,CK,PLAP。结合血清AFP水平
诊断:内胚窦瘤(又称“卵黄囊瘤”)
诊断依据:(1)患儿9个月;
(2)镜下背景粘液样变,主要呈空泡状细胞组成的网眼状结构;
(3)局部见有多角形细胞组成的实性结构,周围呈微囊状结构;
(4)部分区域(图11)可见被覆扁平、立方上皮的不规则腺管样结构;
(5)可见形态不是很典型的内胚窦结构(Schiller-Duval小体);
免疫组化:AFP、CK低、CD117、PLAP、CD30、LCA、AE1/AE3、CD34、a-1抗胰蛋白酶、Ki-67
鉴别诊断:(1)混合性生殖细胞肿瘤:需多取材除外含有其他类型的生殖细胞肿瘤;
(2)精原细胞瘤的假腺样型:其间可见淋巴细胞浸润,免疫组化CD117、PLAP阳性,AFPA、CD30及Inhibin阴性不难做出鉴别;
(3)胚胎性癌:瘤细胞呈未分化,异型性显著,呈上皮样分化;免疫组化CD30表达;
(4)绒毛膜上皮癌:组织学上可见合体滋养层细胞、细胞滋养层细胞及中间型滋养细胞;伴广泛的出血及坏死的背景,免疫组化表达HCG及Inhibin。
(5)未成熟型畸胎瘤:容易见到原始神经管,不难做出鉴别。
(6)睾丸网腺癌:
huanghuang 离线
诊断:内胚窦瘤(又称“卵黄囊瘤”)
诊断依据:(1)患儿9个月;
(2)镜下背景粘液样变,主要呈空泡状细胞组成的网眼状结构;
(3)局部见有多角形细胞组成的实性结构,周围呈微囊状结构;
(4)部分区域(图11)可见被覆扁平、立方上皮的不规则腺管样结构;
(5)可见形态不是很典型的内胚窦结构(Schiller-Duval小体);
免疫组化:AFP、CK低、CD117、PLAP、CD30、LCA、AE1/AE3、CD34、a-1抗胰蛋白酶、Ki-67
鉴别诊断:(1)混合性生殖细胞肿瘤:需多取材除外含有其他类型的生殖细胞肿瘤;
(2)精原细胞瘤的假腺样型:其间可见淋巴细胞浸润,免疫组化CD117、PLAP阳性,AFPA、CD30及Inhibin阴性不难做出鉴别;
(3)胚胎性癌:瘤细胞呈未分化,异型性显著,呈上皮样分化;免疫组化CD30表达;
(4)绒毛膜上皮癌:组织学上可见合体滋养层细胞、细胞滋养层细胞及中间型滋养细胞;伴广泛的出血及坏死的背景,免疫组化表达HCG及Inhibin。
(5)未成熟型畸胎瘤:容易见到原始神经管,不难做出鉴别。
(6)睾丸网腺癌: