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广东省病理读片会(2012年7月)--- 男,23岁 左额颞叶占位

Renghis 离线

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楼主 发表于 2012-06-26 20:32|举报|关注(2)
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标签:病理
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重归学生时代!
×参考诊断
(右额颞占位)不典型畸胎样/横纹肌样肿瘤( atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT )。

mmmjjj222 离线

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20 楼    发表于2012-12-24 18:57:02举报|引用
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谢谢版主!学习了!

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若水

祝平 离线

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19 楼    发表于2012-12-24 11:10:32举报|引用
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 谢谢版主提供的精彩病例!

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病理小笨。我爱病理。

liangjinjun 离线

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18 楼    发表于2012-12-23 14:15:47举报|引用
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本帖最后由 liangjinjun 于 2012-12-23 14:25:16 编辑

学习(右额颞占位)不典型畸胎样/横纹肌样肿瘤,受益匪浅。谢谢版主提供的精彩病例!

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梁晋军

xclbljys 离线

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17 楼    发表于2012-08-04 18:26:27举报|引用
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学习(右额颞占位)不典型畸胎样/横纹肌样肿瘤,受益匪浅。谢谢版主提供的精彩病例!

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许春雷

Renghis 离线

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16 楼    发表于2012-08-04 09:56:15举报|引用
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AT/RT好发于儿童的胚胎性恶性肿瘤,由横纹肌样细胞,伴或不伴有类似典型原始神经外胚层肿瘤(PNET)、上皮样组织和肿瘤性间叶组织病变组织像简单或复杂,取决于不同类型组织的数量,但所有肿瘤均有多少不等的横纹肌样细胞。2/3肿瘤大部分为小细胞胚胎成分;1/3为间叶成分与横纹肌区域伴或不伴小细胞胚胎区域混合存在;1/4肿瘤含肿瘤性上皮细胞,可为腺上皮、鳞状细胞或仅巢状排列。

免疫组化方面,AT/RT表现复杂的免疫表型,可表达上皮、间叶和神经的标记;常见表达 EMA, S100, NSE, Syn, GFAP, SMA, desmin, 和CD99 等。大宗病例研究( Sigauke等)发现, INI-1蛋白在所有解剖部位发生的横纹肌样瘤几乎均失表达。

 

注:以上资料均来自供片单位幻灯片资料。

 

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重归学生时代!

Renghis 离线

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15 楼    发表于2012-08-04 09:54:16举报|引用
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最后诊断:

(右额颞占位)不典型畸胎样/横纹肌样肿瘤( atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT )。

 

 

鉴别诊断:

 (1)不典型畸胎样/横纹肌样肿瘤( atypical teratoid/rhabdoid tumor,AT/RT)
(2)横纹肌样脑膜瘤( rhabdoid meningioma):EMA应弥漫阳性,影像学不考虑
(3) 伴有微胖细胞的少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma with microgemistocytes):oligo-2+;GFAP+
(4) 骨外粘液样软骨肉瘤(extraskeletal  myxoid chondrosaroma):罕见颅内原发,至今约10例报道,本例缺乏分叶状结构,但仍未能完全排除
(5)转移癌?肌上皮癌?:无病史,CK+,P63+

 

是否能排除骨外粘液样软骨肉瘤(EMCS)?

关于EMCS的研究提示绝大多数的病例呈20%-50%灶性 S100阳性,大约30%的病例可见散在的EMA阳性细胞而罕见CK阳性
最近的研究标本在17%的EMCS病例可表现为完全的INI-1失表达,而且值得一提的是,这种病例中的肿瘤细胞可表现为横纹肌样的细胞学特征
(Dei Tos AP, Wadden C, Fletcher CDM. Extraskeletal myxoid chondrosarcoma: an immunohistochemical reappraisal of 39 cases.Appl Immunohistochem. 1997;5:73–77; Oliveira AM, Sebo TJ, McGrory JE, et al. Extraskeletal myxoid chondrosarcoma: a clinicopathologic, immunohistochemical, and ploidy analysis of 23 cases. Mod Pathol. 2000;13:900–908.)
EMCS是否会表达SMA?----NO REPORT!

 


 

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Renghis 离线

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14 楼    发表于2012-08-04 09:50:53举报|引用
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名称:图1
描述:1

名称:图2
描述:2

名称:图3
描述:Calponin

名称:图4
描述:CK

名称:图5
描述:EMA

名称:图6
描述:GFAP

名称:图7
描述:INI-1(-)

名称:图8
描述:Ki67

名称:图9
描述:MyoD1

名称:图10
描述:P53

名称:图11
描述:P63

名称:图12
描述:S100

名称:图13
描述:SMA

名称:图14
描述:VIM

名称:图15
描述:网染

 

 

 免疫组化结果:

阳性:Vimentin,SMA,Calponin,EMA(灶性+),P53(15%+),Ki67(灶性10-20%+),Syn(个别+),EGFR,S100(少量+)
     阴性:P63,GFAP,  CgA,LCA,Oligo-2         Neu-N,MyoD1,Myogenin,CK,CK7,CK20,CD138,CD30。
特殊染色:网织纤维(+++,略呈巢状)。

 

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红胜火 离线

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13 楼    发表于2012-07-06 09:12:10举报|引用
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低倍下分叶状排列,高倍下上皮样细胞巢索状排列,胞浆嗜酸,可见透亮空泡结构,似为骨的脊索瘤,发于幕上,瘤体巨大,首先应当考虑脊索样脑膜瘤。

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TK1905 离线

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12 楼    发表于2012-06-27 19:07:32举报|引用
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很难,要结合影像学

脊索瘤样、横纹肌样、透明细胞样脑膜瘤排第一,

其它:脊索瘤、副脊索瘤/肌上皮瘤、第3脑室脊索瘤样胶质瘤、软骨肉瘤(但不是间叶性的)

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Renghis
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蓝宝石6628 离线

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11 楼    发表于2012-06-27 15:19:45举报|引用
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少突胶质细胞瘤

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乐观向上,不断进取!

海浪信使 离线

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10 楼    发表于2012-06-27 08:58:17举报|引用
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1、少突胶质细胞瘤

2、间叶性软骨肉瘤

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当你有选择的时候,不是选择正确的,而是选择不让你后悔的!

wfbjwt 离线

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9 楼    发表于2012-06-27 08:26:25举报|引用
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脊索瘤样胶质瘤,鉴别脊索瘤样脑膜瘤和脊索瘤、软骨肉瘤。

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嫁人就嫁灰太狼,学习要上华夏网。

xclbljys 离线

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8 楼    发表于2012-06-26 23:42:02举报|引用
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少突胶质细胞瘤,不够间变标准。

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许春雷

sdwf春天 离线

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7 楼    发表于2012-06-26 23:41:44举报|引用
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本帖最后由 sdwf春天 于 2012-06-27 00:03:34 编辑

考虑 1  透明细胞软骨肉瘤  2间变型少突胶质星形细胞瘤

鉴别,1横纹肌样细胞分化的软骨肉瘤 2骨外的粘液样的软骨肉瘤  。这例病例很好,请楼主提供诊断,学习了。

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我喜欢春天,更喜欢华夏病理网

wsp456 离线

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6 楼    发表于2012-06-26 23:21:07举报|引用
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间叶性软骨肉瘤

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202PL 离线

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5 楼    发表于2012-06-26 21:58:46举报|引用
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间叶性软骨肉瘤、脊索瘤样脑膜瘤。

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雅马哈 离线

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4 楼    发表于2012-06-26 21:18:57举报|引用
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还得首先考虑间叶性软骨肉瘤,但是幼稚的成分不是很典型;

需要免疫除外胶质肉瘤、肾外横纹肌样瘤伴异源性分化等

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xiaocaodi 离线

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3 楼    发表于2012-06-26 21:11:01举报|引用
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间叶性软骨肉瘤

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doc 离线

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2 楼    发表于2012-06-26 20:52:52举报|引用
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间叶性软骨肉瘤

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zhouquan 离线

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1 楼    发表于2012-06-26 20:43:42举报|引用
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间叶性软骨肉瘤

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成功不是得到多少东西,而是把身上多余的东西的扔掉多少。   
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