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男,52岁,左侧鼻腔肿物。
大体:灰红灰白碎组织一堆,大小3cmx2cmx1cm,切面灰白灰红质中偏硬。
本例图片采用麦克奥迪MoticBA410显微镜+MoticPro285A摄像头采集制作。
点评专家:王曦(47楼 链接:>>点击查看<< )
获奖名单:xhyong(9楼 链接:>>点击查看<< )
病史:患者中老年、男性;肿物位置左侧鼻腔
镜检:肿物位于粘膜下,排列呈编织状,细胞形态多样,以梭形细胞为主,异型显著。可见瘤巨细胞,胞浆红染,部分可见核仁,可见核分裂像及包涵体,间质由围绕每个细胞的纤细胶原组成,偶尔胶原广泛沉积,可见局灶粘液变性伴小淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。
诊断:恶性纤维组织细胞瘤(多形性未分化肉瘤)。
鉴别诊断:1:间变性癌;2:横纹肌肉瘤;3:多形性脂肪肉瘤;4:多形性平滑肌肉瘤;5:低分化血管肉瘤;6:恶黑
免疫组化居于辅助地位。主要用作排除其他多形性肿瘤的手段:desmin,myoglobin, MyoD1,myogenin,α-SMA、ck、S-100,NSE ,EMA 、HMB45、CD68、CD34、CD31、Leu-3、Leu-m3等标记
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诊断:(左侧鼻腔)低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(又称:肌纤维肉瘤)
诊断依据:(1)患者成年男性,发生于头颈部左侧鼻腔;
(2)肿瘤呈条束状及席纹状排列,纺锤形的梭形细胞胞浆界限不清,呈嗜酸性;局部呈细长的波浪状;间质见明显的胶原纤维;部分区域细胞核呈空泡状,并可见小切迹。大部分区域肿瘤细胞有中-重度非典型性,核增大、深染、不规则,核分裂易见。
(3)局部可见粘液样间质,淋巴细胞及浆细胞浸润不明显。
免疫组化:AE1/AE3、Vimentin、Calponin、SMA、Actin、Desmin、Myo-D1、Myogenin、S-100、HMB-45、Ki-67
鉴别诊断:(1)去分化平滑肌肉瘤:发病部位不首先考虑,需询问临床有无平滑肌肉瘤的病史除外转移;
(2)粘液炎症性纤维母细胞肉瘤:多发生肢体末端,玻璃样带与粘液样带交替分布,常伴有高密度急慢性炎细胞浸润;SMA罕见表达。
(3)多形性的横纹肌肉瘤:多发生于四肢深部软组织内,免疫组化之少有一种骨骼肌标记物阳性表达;
(4)低度恶性的纤维粘液样肉瘤:多发生于年轻人,四肢末端;弓形血管可见;
(5)成人型纤维肉瘤:多发生于四肢及躯干,鱼骨样排列图像为典型特征,SMA一般情况下不表达;
(6)未分化高级别多形性肉瘤:多发生于四肢及腹膜后,多伴有炎细胞浸润及瘤巨细胞,免疫组化CD68表达;
(7)炎症性肌纤维细胞性肿瘤:多发生于年轻人,背景中有大量急慢性炎细胞浸润。
(8)恶性黑色素瘤及恶性上皮源性肿瘤:
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