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2012年第10期—腭部包块(已点评)

楚江渔夫 离线

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楼主 发表于 2012-03-10 10:37|举报|关注(7)
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男性,75岁,发现左上腭包块2月余,PE:包块位于腭侧向右伸长,过腭中线,大小为5X4X3cm,无压痛及自发痛,质中,活动度差,呈紫红色,其周围牙龈萎缩。肉眼:剖开的灰黄白组织,表面光滑,切面灰白实性,质硬。

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点评专家:上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科:金晓龙老师

专家介绍:http://teach.ipathology.cn/article/4425.html

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点评专家:金晓龙(52楼  链接:>>点击查看<< )

获奖名单:xhyong(12楼  链接:>>点击查看<< )

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本帖最后由 冰洋 于 2012-05-02 08:28:01 编辑
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×参考诊断
癌在多形性腺瘤中,恶性成分为恶性肌上皮瘤和多形性未分化肿瘤

风的影子 离线

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1 楼    发表于2012-03-09 17:13:21举报|引用
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真诚地感谢:楚江渔夫老师在繁忙的外检和教学之余,发来的经典病例!

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pathologybz 离线

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2 楼    发表于2012-03-10 07:58:47举报|引用
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本例具有特征:
1、老年男性,上腭肿物,切面质硬。
2、镜下:低倍下见分叶状,可见蓝染软骨样基质,高倍下形态多样,可见圆形、梭形细胞,核具有异型,可见核分裂像,圆形、短梭形细胞间可见骨样基质沉积、花边样成骨,另外可见一些多核巨细胞。未见上皮成分。
诊断:成软骨型骨肉瘤(chondroblastic osteosarcoma)
主要鉴别诊断:恶性混合瘤,或称为癌肉瘤:组织学上肿瘤由明确恶性的上皮和间叶成分构成。本例无论是良性上皮还是恶性上皮均未查见,故不首先考虑此诊断,当然需要进一步多取材进一步排除。
另外要鉴别软骨肉瘤:本例有明确的多处骨样基质在恶性细胞周围沉积,可排除此诊断。

3

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TK1905 离线

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3 楼    发表于2012-03-10 11:29:07举报|引用
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诊断:恶性黑色素瘤

依据:腭部粘膜下恶性肿瘤最常见的就是梭形细胞鳞癌(肉瘤样癌)和恶黑,表面的粘膜即使很完好也要首先向这2个肿瘤考虑。这个部位肉瘤很少见。本例细胞松散,无粘合,未见典型上皮分化,在完好的鳞状上皮粘膜下浸润生长,或梭形或卵圆形或多核巨细胞,胞浆或空亮或嗜酸性,局部可见胞浆内色素,仔细看中位红核仁可见,所以首先恶黑。其次就是肉瘤样癌,肉瘤样癌形态也是变化多端,没有定数需要IHC标记排除。另外见粘液软骨样基质间镶嵌上皮样细胞,肌上皮癌也需要排除。其它各种肉瘤可能性很低,可以鉴别标记下

IHC:CK、CK5/6、Vim、HMB45、S-100、MelanA、P63、SMA、Desmin、MyoD1

2

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病理学习..
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新小兵 离线

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4 楼    发表于2012-03-10 11:52:07举报|引用
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诊断:恶性混合瘤

依据:1.老年男性,上腭肿物,切面质硬

          2.镜下:呈上皮和间叶双向性分化。上皮成分为鳞状分化(图20.32),间叶成分为软骨样及多核瘤巨细胞(大部分图),所有成分均异型性明显。

鉴别:成软骨型骨肉瘤、恶黑 免疫组化

小学生,不奢求奖品,重在参与

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垂钓翁 离线

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5 楼    发表于2012-03-10 13:42:06举报|引用
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恶性肿瘤,软骨来源、涎腺来源、癌、恶黑待IHC

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不断进步 淡泊名利 善待朋友

红海松 离线

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6 楼    发表于2012-03-10 16:51:47举报|引用
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恶黑

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wcq321 离线

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7 楼    发表于2012-03-10 20:29:41举报|引用
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诊断:腭部软骨纤维粘液肉瘤

诊断依据:老年男性,上腭生长迅速的肿物

肿物位于粘膜上皮下,由纤维组织分隔成大小不等的小叶状结构,小叶内瘤细胞多形性明显,圆形、梭形 、多边形、 星形,胞浆突起明显,常互相连接成网状,并见多核细胞,可见核分裂像, 大量软骨、粘液 。

鉴别诊断:软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、横纹肌肉瘤等,免疫组化标记

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地球的边..
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96298 离线

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8 楼    发表于2012-03-10 20:56:55举报|引用
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本帖最后由 96298 于 2012-03-21 17:31:39 编辑

 1.骨肉瘤(骨膜骨肉瘤,或骨外骨肉瘤):镜下最像,有成软骨型骨肉瘤的表现,有分叶状恶性表现的软骨,小叶中央似有成骨,周围有恶性梭形细胞。但诊断老年人的骨肉瘤更必须结合临床影像。

2.梭形细胞癌伴软骨和骨分化及恶化:梭形细胞癌是这个部位常见的,诊断最好有表面原位癌及CK+支持。

3.小涎腺的肿瘤:恶性混合瘤(周围有些像肌上皮癌),恶性混合瘤组织范围广,多取材,有其他发现更支持。

4.恶黑:老人,常见,有些图像蛮像的,有时其可以模仿骨/软骨肉瘤。

5.其他什么,如转移的肿瘤,去分化的脊索瘤等。

没办法了只能选个同志们没选的梭形细胞癌吧。

如果从现有的信息,我倾向恶黑伴骨肉瘤化生(罕见,化生性恶黑最起码听说甲下可以有):表皮下的肿瘤生长方式,细胞学特点(胞浆丰富,多核肿瘤细胞,核仁可见)更像恶黑。还有几幅图可以看到似色素,有提示。



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yezishi1314de 离线

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9 楼    发表于2012-03-10 21:30:52举报|引用
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 恶性肿瘤,考虑是肉瘤,来源不清,粘液软骨之类的是化生吧。

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苍茫无限却绿意葱茸。

xiaocaodi 离线

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10 楼    发表于2012-03-10 22:04:25举报|引用
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考虑:恶性混合瘤。

肿瘤表面被覆鳞状上皮,肿瘤细胞呈圆形,梭形及不规则形,可见异型多核巨细胞,部分区域呈软骨样,可见格子样细胞,核分裂可见,血管丰富。鉴别:混合瘤,软骨粘液样纤维肉瘤,修复性肉芽肿等。

 

 

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lialice
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wskik120 离线

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11 楼    发表于2012-03-11 08:55:42举报|引用
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肌上皮癌

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xhyong 离线

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12 楼    发表于2012-03-11 13:21:34举报|引用
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看没人选癌肉瘤,便上来占个位置

诊断依据:

1,老年患者,肿物位于腭部,还是那句话,老年患者,头颈部癌最常见,除了癌才是其他的

2,第20幅图,可以看到上皮增生,上皮向下延伸,似乎与梭形细胞有关系

3,胞浆透明,核空泡状,有上皮样细胞的感觉

4.有粘液软骨样区域,而且这个地方也不是良性的,细胞比较丰富

鉴别诊断:

1、恶性混合瘤,恶性混合瘤一般有混合瘤的病史,在此基础恶变,原发恶性混合瘤相对少见,而本例似乎有些区域像肌上皮的感觉,特别是粘液软骨样区域

2、恶黑,一般恶黑不会出现骨或软骨肉瘤分化

3、软骨肉瘤或骨肉瘤,有些地方有骨样及软骨样区域,故也是鉴别诊断之一,一般认为发生在体腔、脏器的一般首先考虑癌,然后才是肉瘤

如何鉴别:IHC不用多说,多打字并无益

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晓明
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mmmjjj222 离线

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13 楼    发表于2012-03-11 18:48:09举报|引用
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诊断:1:成软骨型骨肉瘤2:恶性混合瘤3:软骨肉瘤

镜下:低倍下见分叶状,可见蓝染软骨样基质,高倍下形态多样,可见圆形、梭形细胞,核具有异型,可见核分裂像,圆形、短梭形细胞间可见骨样基质沉积、花边样成骨,另外可见一些多核巨细胞。

老年人,位于上鄂,可见明显骨样基质,多核细胞,软骨,首先考虑成软骨型骨肉瘤。


      建议:免疫组化进一步明确诊断。
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若水

ivanwu 离线

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14 楼    发表于2012-03-11 19:14:08举报|引用
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请给结果,老师

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someonenothing 离线

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15 楼    发表于2012-03-11 21:46:18举报|引用
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好难呀,静等结果吧!

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I love cells

风的影子 离线

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16 楼    发表于2012-03-11 23:27:02举报|引用
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14\15楼的朋友请发表诊断思路,不一定就一定答对,办此栏目就是学习交流哟,可以先把书放在电脑前对照一下,盼望给看到您们的高见!

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冰洋
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wyfafeng 离线

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17 楼    发表于2012-03-12 10:22:23举报|引用
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诊断:多形性低度恶性腺癌

依据:1.腭部的无痛性肿块。

          2.镜下:形态结构的多样性,肿瘤细胞形成同中心的漩涡状,围绕血管或神经。

鉴别:多形性腺瘤 腺样囊性癌。

学习中

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qiguaixiaozi 离线

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18 楼    发表于2012-03-12 16:49:54举报|引用
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诊断:粘液样软骨肉瘤伴部分去分化

依据:1.肉眼发现肿物切面灰白实性、质硬。

          2.肿瘤呈分叶状,多形性明显,圆形、卵圆形、梭形、不规则形均可见,双核、多核瘤细胞易见,有的呈芽瓣状,胞浆红染,部分瘤细胞坐落在陷窝内,间质粘液变性,故首先考虑为粘液样软骨肉瘤伴部分去分化;

鉴别诊断:恶黑;多形性横纹肌肉瘤;髓外浆细胞瘤;去分化脊索瘤。

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山川 离线

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19 楼    发表于2012-03-12 20:53:41举报|引用
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蒙一个:去分化软骨肉瘤。

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看图识字

qwe628400 离线

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20 楼    发表于2012-03-13 00:21:54举报|引用
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本帖最后由 qwe628400 于 2012-03-13 00:28:08 编辑

一 病例诊断:1、软骨样脊索瘤;2、软骨肉瘤。

二 诊断依据 :1临床病史符合 : 老年人,位于中线部位;

                       2镜下特征:①低倍镜下可见特征性的分叶状结构。②瘤细胞呈索状、巢团状或单细胞结构,漂浮

                                         在淡蓝色的粘液基质中 ③瘤细胞胞浆丰富有形成胞质内空泡的倾向。④可见软骨

                                          样基质及软骨样陷窝。

三 鉴别诊断: 1 软骨肉瘤:有多核巨细胞,软骨样基质,要考虑。HE鉴别困难,但IHC标记脊索瘤CK EMA  S-

                                          100均阳性,但溶菌酶阴性; 软骨肉瘤CK  EMA阴性,溶菌酶和S-100阳性。 

                        2恶性混合瘤:无明显上皮成分,可以排除。

                        3成软骨性骨肉瘤:发病年龄小,需有肿瘤样骨基质,与本例不符合。

四 实验室检测:PCK  EMA   Vimentin   S-100  Desmin  P63  

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