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chenliu0552 离线
1临床资料 患者,女,38岁,农民.3年前因胸闷、乏力、右下肢股骨近端有6cm×8cm大小紫癜;脾大,肋下约10cm;初诊为慢性粒细胞白血病(CML)收入院.查血常规:WBC352.9×109L,RBC2.95× 1012L,Hb82g/L,Plt485×109L,幼稚细胞占60%.骨髓象:增生极度活跃,粒系比例明显增高,以中幼粒、晚幼粒、杆状核增高为主,嗜碱、嗜酸粒细胞增高.红系及淋巴细胞比例减少,巨核细胞增多,全片见到388个,各期均见,Plt成堆易见.最后确认为慢性粒细胞白血病(CML).给予口服羟基脲3g/d,肌注干扰素300万单位,隔日一次,3个月后复查骨髓完全缓解.后坚持口服羟基脲2g/d,多次复查血常规WBC(4.2~7.8)×109L,无发热骨痛,无出血倾向.20d前,患者右下肢开始肿胀,怀疑白血病并骨质、膜、骨骼肌浸润,于2009年4月6日再次入院.体检:全身皮肤粘膜无黄染及出血点,浅表淋巴结不肿大,肝脾未及.有股骨内侧有8cm×10cm大小肿块,无压痛,无红肿屈腿受限,双下肢无浮肿.实验室检查:血常规WBC4.4×109L,Hb76g/L,血象未见异常细胞.骨髓象:粒红两系增生活跃,各项比例大致正常,红系可见病态造血,巨核细胞各型可见.全消化道钡餐造影:慢性胃炎、小肠未见器质性病变.B超:脾大、肝、胆、胰未见异常.右股骨上段巨大肿瘤并骨质破坏.10d后查血常规:WBC8.2×109L,Plt125×109L,Hb55g/L,RBC1.98×1012L,直方图提示有异常,复片分类:N0.80,L0.04,不明性质细胞0.16,其细胞形态:胞体大,约为成熟中性粒细胞的3~4倍,核大,圆,椭圆或不规则形,大小不等,染色质增多,呈颗粒状或网状结构,核仁1~3个,增大.浆量中等,界线清楚,呈浊蓝或灰蓝色,有空泡.肿物穿刺液检查找到癌细胞,活检病理报告:有大腿内侧转移癌.
朱正龙
篇首: 慢性粒细胞性白血病(chromic myelogenous leukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病.CML髓外病变表现多种多样,但多发生在急性期,缓解期少见.本例为CML并肠道浸润1例,临床罕见,现报道如下.1 病例摘要1.1 一般资料患者,男性,47岁,系因"反复发热两月,腹痛20余 d"于2011年6月4日入院,查体:T 40.2℃,P 120次/min,神清,精神萎,急性痛苦面容,心肺(-),腹稍膨,叩诊呈鼓音,肝浊音界存在,脾脏达脐水平,右下腹肌紧,压痛(+)、反跳痛(+),移动性浊音(-),肠鸣音存在,急诊腹部立位平片见肠道部分积气,未见液平及游离气体;腹盆腔B超未见积液,初步诊断"发热待查、局限性腹膜炎".
朱正龙
总结:
朱正龙
WHO(2008第四版)慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤是一种发生在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结的B细胞肿瘤,肿瘤细胞形态单一,小,圆形到轻度不规则,在浸润组织内混有前淋巴细胞和副免疫母细胞胞形成的增殖中心。肿瘤细胞通常同时表达CD5和CD23。小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)是指那些具有CLL(慢性淋巴细胞性白血病)组织形态和免疫表型,但没有白血病表现的病例。骨髓和外周血常受累。淋巴结、肝脏、脾脏也是常见受累部位,其它结外偶而受累。慢性淋巴细胞性白血病累及淋巴结时,表现为亮区的假滤泡规则分布在深染的小淋巴细胞背景中。小淋巴细胞、前淋巴细胞和副免疫母细胞混合存在。小淋巴细胞胞浆空,染色质粗块状,如同煤球或蓝球。前淋巴细胞较小淋巴细胞稍大,染色质较细,有小核仁;副免疫母细胞较大,核圆或卵圆,染色质细,一个较大的中位核仁。
CLL可发展和转化为高级别的弥漫性大By细胞淋巴瘤或经典型的霍奇金淋巴瘤。这与淋巴结和骨髓内CLLr细胞增大和增殖活性增加有关。本例虽然累及肠道,可能急性变,预后差,但镜下还是表现为弥漫性小B细胞淋巴瘤。未见肯定的前淋巴细胞和副免疫母细胞胞。
朱正龙