皮源性T细胞淋巴瘤分类（CTCLs）而不是MF/Sezary综合征和原发皮源性CD30+淋巴增生异常*

CD3

CD4

CD8

细胞毒性标志物1

CD56

βF1

EBV

T细胞受体基因重排

其它

皮下脂膜炎样T-细胞淋巴瘤（SPTL）4

+

–

+

+

–

+

–

+

结外NK/T-细胞淋巴瘤，鼻型

+（细胞浆，不是表面）

–

–

+

+

–

+

–

潜伏细胞膜蛋白(LMP）+/–  , CD2+，CD5–

CD4+CD56+血液皮肤肿瘤/ 浆细胞样树突状细胞肿瘤5

–

+

–

–

+

–

–

–

CD123+，TCL1+，MPO–2

CD43+，CD7+/–，CD2+/–， CD45RA+，TdT+/–， CD68+/–，

成人型T-细胞白血病/ 淋巴瘤

+

+ （罕见–）

– （罕见+）

–

–/+

+

–/+

+

CD25+，血清学HTLV-1+

CD2+，CD5+，CD7–

侵袭性epidermotro- phicCD8+CTCL6

+

–

+

+

–

+

–

+

CD45RA+/– CD45RO–

CD2–/+，CD5–，CD7+/–

皮源性γ/δT-细胞淋巴瘤

+

–

– （罕见+）

+

+

–

–

+

（γ链的）3

CD2+，CD5–，CD7+/–

原发皮源性CD4+小/中等-大小T-细胞淋巴瘤6

+

+

–

–

–（罕见+）

+

–

+

可以有广谱T- 细胞标志物丢失

原发皮源性外周 T-细胞淋巴瘤，非特指⁷

+

+

–

–（罕见+）

+/–

+

+

不定的广谱-T-细胞标志物丢失

*在许多这些实体中，蕈样霉菌病的诊断应该包括病史和临床检查。

1）细胞毒标志物包括TiA-1，granzyme，穿孔素。

2）需要MPO–为了排除髓细胞疾病实体，可以有明显重叠。

3）TCR-β不表达继发于重排或者缺失。

4）必须限制在皮下组织（没有真皮和/或表皮累及累及），和只有α−βT-细胞表型病例（病例表达γ表型被归入原发皮源性γ/δT细胞淋巴瘤）。

5）起源于浆细胞样树突状细胞的前驱，因此和髓系肿瘤相关，但是在这里列出是由于CD4+。

6）WHO分类暂行的实体。

7）原发皮源性外周 T-细胞淋巴瘤非特殊型被保留的因为这些实体不能归为上面任何类别。