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男,36岁,颈部淋巴结肿大(1123908)

天山望月 离线

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楼主 发表于 2011-10-15 09:01|举报|关注(5)
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男,36岁,颈部淋巴结肿大。

间断性发热半年余,体温最高39°C, 一月前发现颈部多个淋巴结肿大,伴有发热,抗炎治疗烧退,停药后又发热,反复。

 

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灰白结节一个,直径2.5cm,切面灰白实性鱼肉状。

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本帖最后由 天山望月 于 2011-10-19 11:36:09 编辑
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chenliu0552 离线

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8 楼    发表于2011-10-18 13:02:58举报|引用
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有金老师光临指导,咱小兵也敢大胆发言了:

1. T细胞淋巴瘤:本例CD56+,但原发于颈部淋巴结的NK/T可能并不常见,另外NK/T的凝固性坏死和血管中心的特点在途中未及明确显示,如果诊断NK/T,感觉还需更多证据的支持。淋巴瘤范围内个人更倾向为外周T,非特指。

2. 但由于临床比较有特点,是否能完全排除良性病变也需考虑。比如组织细胞坏死性淋巴结炎或病毒感染,前者也可表现为B标记阴性,CD8+T占优势等,有时恐怕与T淋巴瘤难以区分。但本例KI67增殖指数很高,可能更支持淋巴瘤。

3. 如果能再完善资料会更有说服力,比如临床方面:颈部肿大淋巴结是否有触痛,是否有上呼吸道感染史,治疗的药物等;HE方面:坏死的范围和特点如何,间质血管的特点,等;IHC方面:MPO,EB病毒等;遗传学:TCR基因重排等。另外患者多个淋巴结肿大,是否方便再取看看。

 

2

天山望月

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XLJin8 离线

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5 楼    发表于2011-10-17 19:26:56举报|引用
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此病例是否标记了ALK-1?

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xljin8

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12 楼    发表于2011-10-19 11:33:40举报|引用
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谢谢金老师和大家的积极讨论和指导性意见!

此例已建议做TCRr基因重排和EBV原位杂交检测,但患者加做单还没返回,如有结果会及时发上。

不过回顾此例,初看HE时,怀疑是病毒感染,T区增生,但IHC出来后,Ki-67很高,再回头看切片,细胞异型性还是比较大的,并且浸润被膜及被摸外脂肪,IHC,淋巴结结构完全破坏,CD20仅存散在细胞表达,CD23仅存一小灶表达,T细胞标记及细胞毒标记阳性多,有成片,我还是倾向淋巴瘤的,但也是觉得不典型,心里有点不踏实。

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广州金域病理

天山望月 离线

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6 楼    发表于2011-10-17 20:44:18举报|引用
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引用 5 楼 XLJin8 在 2011-10-17 19:26:56 的发言:

此病例是否标记了ALK-1?

回金老师:此例没标记ALK,CD30散在+,所以没再加做。

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天山望月 离线

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7 楼    发表于2011-10-17 20:45:33举报|引用
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引用 4 楼 chenliu0552 在 2011-10-17 18:04:37 的发言:

本例的特点,供参考:

1 年龄比较年轻,病史如标题描述,很有特点;

2 HE: 细胞成分比较复杂,图5,20 见被膜下,副皮质区坏死;

3 组化特点:1)CD68,CD163阳性细胞较多;

                     2)B标记阴性;

                     3)T标记阳性细胞多,其中CD8+T细胞占明显优势;

                     

谢谢提供诊断思路!不知您的考虑是?

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xclbljys 离线

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1 楼    发表于2011-10-15 09:19:26举报|引用
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本帖最后由 xclbljys 于 2011-10-15 09:19:47 编辑

多种细胞混杂增生,考虑传染性单核细胞增生症。

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许春雷

yichvqs 离线

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9 楼    发表于2011-10-18 20:24:06举报|引用
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外周T,非特指

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天山望月 离线

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2 楼    发表于2011-10-15 15:22:56举报|引用
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  • 图1CD1a
  • 图2CD2
  • 图3CD2
  • 图4CD2
  • 图5CD3
  • 图6CD3
  • 图7CD4
  • 图8CD8
  • 图9CD20
  • 图10CD20
  • 图11CD23
  • 图12CD30
  • 图13CD30
  • 图14CD43
  • 图15CD43
  • 图16CD43
  • 图17CD56
  • 图18CD56
  • 图19CD56
  • 图20CD68
  • 图21CD163
  • 图22GR-B
  • 图23GR-B
  • 图24GR-B
  • 图25Ki-67
  • 图26Ki-67
  • 图27Ki-67
  • 图28Ki-67
  • 图29S-100

 

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广州金域病理

XLJin8 离线

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10 楼    发表于2011-10-18 21:25:34举报|引用
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本帖最后由 XLJin8 于 2011-10-18 21:27:09 编辑

 

1)此病例临床发热6月余,抗炎治疗曾有效,似乎不支持NHL的诊断;

2)淋巴结有坏死、嗜血细胞现象、细胞成分多样,以T细胞和组织细胞增生为主。标记ALK-1目的是

     除外ALK+ALCL, 淋巴组织细胞亚型。此亚型很有欺骗性。

3)异型淋巴细胞不多见;

4)诊断T细胞淋巴瘤要谨慎, 应有TCR克隆性重排的依据;

5)诊断还要考虑自身免疫性疾病、免疫缺陷病、病毒感染(EBER)等。

    仅供参考。谢谢!

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xljin8

chenliu0552 离线

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11 楼    发表于2011-10-18 21:53:35举报|引用
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多谢金老师关注和指导本例病变,我们的病理界的确需要金老师这样的乐于指导和奉献的专家,才能更好促进大家水平提高。

本例的确如金老师列出的临床特点和细胞特点那样,直接诊断T细胞淋巴瘤会有风险。还需更多的证据才能诊断。多谢金老师!

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zhouquan 离线

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3 楼    发表于2011-10-15 19:15:20举报|引用
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NK/T,非特指T

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成功不是得到多少东西,而是把身上多余的东西的扔掉多少。   

chenliu0552 离线

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4 楼    发表于2011-10-17 18:04:37举报|引用
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本例的特点,供参考:

1 年龄比较年轻,病史如标题描述,很有特点;

2 HE: 细胞成分比较复杂,图5,20 见被膜下,副皮质区坏死;

3 组化特点:1)CD68,CD163阳性细胞较多;

                     2)B标记阴性;

                     3)T标记阳性细胞多,其中CD8+T细胞占明显优势;

                     

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