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讨论 冰冻切片的固定与染色

流浪de鸽子 离线

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楼主 发表于 2011-09-05 16:27|举报|关注(0)
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 写点自己遇到的问题

冰冻切片离开冰冻机后的处理

      1、 有很多医院(我在这边去过的)在做冰冻切片时,组织切完粘片后,只经95%乙醇固定数十秒后进入常规HE染色。染色效果,细胞核偏白,有种深秋早晨阳光未能驱散晨雾的感觉。

      2、也有医院组织切完粘片后,用AF固定液固定数十秒后常规HE染色。染色效果自己感觉和经95%乙醇固定的似乎差别不大。

      3、我们医院用组织切完粘片后,用的是AAF固定液,固定时间将近1分钟。因为固定液里加入了少量醋酸,对核蛋白固定效果稍微好了一些,但效果感觉应该还能再好。

      4、最近在一篇陈杰老师的文章上看到,他们的方法:组织切完粘片后,用酒精灯稍微加热(60°左右)手感觉到温度即可,然后放入二甲苯中脱脂2-3下,随后放入梯度酒精脱笨,后入水经HE常规染色。看到他们甲状腺的染色图片感觉还不错,就是有点“肚子”。不知道大家谁用过这种办法?

     5、自己感觉:可以把3和4结合,尽量取消“肚子”现象。大家有时间可以试试。

由于我们以前是做快速石蜡,冰冻开展时间不长,希望大家多放点经书。感觉不尽!

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dingwei 离线

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3 楼    发表于2011-10-08 20:31:50举报|引用
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染色效果细胞核偏白,有种深秋早晨阳光未能驱散晨雾的感觉的真正原因:不是固定液问题,而是未快速固定,细胞退变的原因。同样,加热也会引起细胞退变。

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七院小娄娄 离线

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1 楼    发表于2011-09-07 09:30:54举报|引用
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终于有看到和我们医院一样的了,我们就是和陈杰老师做法一样的,先前看到很多文章都说要固定我还纳闷着呢?顺便请教下老师什么叫做“肚子”现象啊?

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2011雪花飘 离线

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2 楼    发表于2011-09-15 22:08:13举报|引用
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我们的方法是:切完贴片后用“无水甲醇”固定30“,再用“75%乙醇”固定30“,入水洗30”,再染苏木素30“,水洗、0.5%氨水2”,水洗、伊红10“,再一次脱水透明封片,效果较好。

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