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- 那位老师能提供制作细胞块最简单的过程及所用材料清单 急！
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我讲讲我们制作细胞腊块的过程，很简单，几乎不需要什么特殊材料。
我是
1、用针筒将穿刺物打到玻片上，
2、再用针头将打出的穿刺物聚拢，
3、将玻片平放入置有95%酒精的缸内10-20秒，是穿刺物表面的血液凝固，
4、再用针头将穿刺物少将聚拢，给细胞块定型。
5、将玻片置入福尔马林中固定2小时即可，
6、剩下的就走组织学腊块一样的步骤。
简单描述如上，材料和方法非常简单，多操作就能熟练。
优点：比传统的细胞腊块更能看到组织学结构，其实这样的细胞腊块，不能完全称为细胞腊块，应该成为组织腊块。其实在我的病例中，你能看到组织结构。诊断可考虑非常高，如同粗针穿刺标本，而且免疫组化的结果非常可信。（过两天可能要去长春开会，开会回来，我会继续上传一些病例，通过这些病例，你能发现这样的细胞腊块给你诊断提供很大的信心）。我从事细胞学诊断的时间不长，但改变了我们科室很多医师对细胞学诊断的不信任态度。他们经常会问我这例有没有做细胞块啊？
缺点：对穿刺的要求比较高，必须用负压穿刺。而且有些病例由于穿刺物不足，而不能制作一个满意的细胞腊块。但这样的话选择制作传统的细胞腊块，相对会比较麻烦点，而且缺乏足够的组织学结构。制作方法很多书上都提到，有不同的办法。我们的胸腹水标本就通过传统的方法制作。
引用 1 楼 老油 在 2011-08-20 12:24:04 的发言:
我讲讲我们制作细胞腊块的过程，很简单，几乎不需要什么特殊材料。
我是
1、用针筒将穿刺物打到玻片上，
2、再用针头将打出的穿刺物聚拢，
3、将玻片平放入置有95%酒精的缸内10-20秒，是穿刺物表面的血液凝固，
4、再用针头将穿刺物少将聚拢，给细胞块定型。
5、将玻片置入福尔马林中固定2小时即可，
6、剩下的就走组织学腊块一样的步骤。
简单描述如上，材料和方法非常简单，多操作就能熟练。
优点：比传统的细胞腊块更能看到组织学结构，其实这样的细胞腊块，不能完全称为细胞腊块，应该成为组织腊块。其实在我的病例中，你能看到组织结构。诊断可考虑非常高，如同粗针穿刺标本，而且免疫组化的结果非常可信。（过两天可能要去长春开会，开会回来，我会继续上传一些病例，通过这些病例，你能发现这样的细胞腊块给你诊断提供很大的信心）。我从事细胞学诊断的时间不长，但改变了我们科室很多医师对细胞学诊断的不信任态度。他们经常会问我这例有没有做细胞块啊？
缺点：对穿刺的要求比较高，必须用负压穿刺。而且有些病例由于穿刺物不足，而不能制作一个满意的细胞腊块。但这样的话选择制作传统的细胞腊块，相对会比较麻烦点，而且缺乏足够的组织学结构。制作方法很多书上都提到，有不同的办法。我们的胸腹水标本就通过传统的方法制作。
没做过穿刺的细胞块,谢谢老油!很想照着你介绍的方法试做一下，但有些细节还想请教老油，就是第5步将玻片置入福尔马林中固定时是将玻片平着放还是立着放？还有玻片上的细胞块是否需要像胃镜标本一样用滤纸或绸布包裹。谢谢指导哈！
引用 12 楼 老油 在 2011-08-21 20:46:27 的发言:
我就用普通的10ml注射器，我就是在穿刺的时候把针头帽顶在针筒与针栓之间，就形成的持续负压。简单易懂，成本非常低。这是我自己创新的 你们可以试试。针头我个人建议用8号或者9号，7号我试过，好像组织条的完整性不怎么好。
我们用的也是10 ml注射器，针头进入病灶后将针栓向后拉至负压保持在2ml左右后吸取组织细胞后，将针头与针筒分离，然后拔出针头，再将针头与针筒连接，利用针筒里的负压将针头里的细胞推至玻片上，并用针头将细胞涂匀后及时固定。 你说的“穿刺的时候把针头帽顶在针筒与针栓之间，就形成的持续负压",如何顶？想象不出来，可否发一张图片上来；另外持续的负压是多少？谢谢不厌其烦的答疑！友谊针我在余老师那里见过的，如你说的那样，购买比较麻烦，所以我们也没有用。
