我讲讲我们制作细胞腊块的过程,很简单,几乎不需要什么特殊材料。我是
1、用针筒将穿刺物打到玻片上,
2、再用针头将打出的穿刺物聚拢,
3、将玻片平放入置有95%酒精的缸内10-20秒,是穿刺物表面的血液凝固,
4、再用针头将穿刺物少将聚拢,给细胞块定型。
5、将玻片置入福尔马林中固定2小时即可,
6、剩下的就走组织学腊块一样的步骤。
简单描述如上,材料和方法非常简单,多操作就能熟练。
优点:比传统的细胞腊块更能看到组织学结构,其实这样的细胞腊块,不能完全称为细胞腊块,应该成为组织腊块。其实在我的病例中,你能看到组织结构。诊断可考虑非常高,如同粗针穿刺标本,而且免疫组化的结果非常可信。(过两天可能要去长春开会,开会回来,我会继续上传一些病例,通过这些病例,你能发现这样的细胞腊块给你诊断提供很大的信心)。我从事细胞学诊断的时间不长,但改变了我们科室很多医师对细胞学诊断的不信任态度。他们经常会问我这例有没有做细胞块啊?
缺点:对穿刺的要求比较高,必须用负压穿刺。而且有些病例由于穿刺物不足,而不能制作一个满意的细胞腊块。但这样的话选择制作传统的细胞腊块,相对会比较麻烦点,而且缺乏足够的组织学结构。制作方法很多书上都提到,有不同的办法。我们的胸腹水标本就通过传统的方法制作。
我讲讲我们制作细胞腊块的过程,很简单,几乎不需要什么特殊材料。
我是
1、用针筒将穿刺物打到玻片上,
2、再用针头将打出的穿刺物聚拢,
3、将玻片平放入置有95%酒精的缸内10-20秒,是穿刺物表面的血液凝固,
4、再用针头将穿刺物少将聚拢,给细胞块定型。
5、将玻片置入福尔马林中固定2小时即可,
6、剩下的就走组织学腊块一样的步骤。
简单描述如上,材料和方法非常简单,多操作就能熟练。
优点:比传统的细胞腊块更能看到组织学结构,其实这样的细胞腊块,不能完全称为细胞腊块,应该成为组织腊块。其实在我的病例中,你能看到组织结构。诊断可考虑非常高,如同粗针穿刺标本,而且免疫组化的结果非常可信。(过两天可能要去长春开会,开会回来,我会继续上传一些病例,通过这些病例,你能发现这样的细胞腊块给你诊断提供很大的信心)。我从事细胞学诊断的时间不长,但改变了我们科室很多医师对细胞学诊断的不信任态度。他们经常会问我这例有没有做细胞块啊?
缺点:对穿刺的要求比较高,必须用负压穿刺。而且有些病例由于穿刺物不足,而不能制作一个满意的细胞腊块。但这样的话选择制作传统的细胞腊块,相对会比较麻烦点,而且缺乏足够的组织学结构。制作方法很多书上都提到,有不同的办法。我们的胸腹水标本就通过传统的方法制作。