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学习了,谢谢太阳老师
那些非常小,但核膜光滑,染色质均匀的小细胞问题有多大?请老师们讲解
请老师们解惑。
就这些细胞本身而言,我认为问题可大可小。
我们具体来分析看看。
就核而言,这些细胞的核异型性是不明显的,甚至可以说他们的核异型性是很小的,这是形态学的局限性之一。形态很多时候不是金标准(这个认识意义重大)。
核沒有辦法評價,那我們换个角度,我们来看浆,大量的细胞浆是少的,薄的,浅染的,边界(细胞膜)是不清楚的、甚至是烂的(残缺不全的),没有显著的鳞状分化或者腺样分化的形态特点。这就是不成熟,胞浆分化的不成熟,也就从一个方面反应了细胞的不成熟。
再换一个角度,不看形态,看数量。这是一个更高层次的视角。“质变是量变的数量界限”,这是哲学上耳熟能详的基本概念之一。不正常的细胞只要是量大,就很容易出问题,而且数量本身往往就是一个非常显著、显而易见的特点。我们为什么不把数量加入我们诊断系统的一个重要的指标来使用呢?(在我的细胞学诊断思路里,就包括了数量。是这样的:(1)来源;(2)异型性;(3)结构;(4)数量;(5)整体印象。数量所处的位置仅在整体印象之下,而处在异型性之上,结构之上)。
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这个病例还是有一定难度的,第一,差一点漏诊,第二,又差一点过诊,都是大问题。我说说自己阅片后的印象。
这个病例拿到低倍镜下一扫,给人的印象就是——癌。支持点有:
1、大量的细胞不正常(成熟的、完全正常的细胞数量极少,大量的、成片的细胞不正常,包括不成熟细胞,包括退变细胞、包括具有一定异型性的细胞,包括坏死,总之不正常,占绝对优势)。大量的细胞不正常意味着什么?
2、大量的坏死(以数量上占了绝对优势的退变细胞之间出现的(夹杂的)普遍的、广泛的、随处可见的坏死为主,另可见少量成片的坏死为辅,使得“坏死”这个特点非常显著,给人留下深刻的印象)。大量的坏死又意味着什么?
这两点构成了“癌”的最重要的两个基础形态。
3、出现了一些具有一定的异型性的细胞(在使用低倍5*10扫片的时候就可以轻易的发现)。
基于以上3点,癌的印象出来了。但是,癌不是这么轻易就能诊断得了的。我们需要进一步寻找可能是癌的证据。同样,我们也需要进一步寻找不是癌的证据。否则,我们就会功亏一篑,犯大错误。
那么,这些证据又藏在哪里呢?还有哪些证据可以挖掘出事实的真相呢?
(这个病例分歧非常大,这是好事,真的,这个病例说不定还没完呢。我在这里仅仅是抛砖引玉,希望大家积极发言,把自己看片的思路、疑惑说出来,大家共同探讨,一起学习)