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亲爱的同仁们,我科HE染色对比不好,请问同仁们你们可有什么办法?

510117 离线

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楼主 发表于 2011-07-19 19:49|举报|关注(0)
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我科HE染色,苏木素采取的是Gill改良苏木素,伊红采取的是酸化伊红,都是按照书上的配方来配置的,但是染色的对比总是不好,不知道是什么原因,请教各位同仁可有什么好的办法染好HE切片?
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毛成毅 离线

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21 楼    发表于2012-01-07 14:02:54举报|引用
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引用 10 楼 510117 在 2011-07-26 19:25:00 的发言:
 前一段时间,50个蜡块左右,经常会出现个别几个 组织好像根本没有脱水,包埋的时候软软的,要重新处理后才能切片,都把人弄伤了,脱水试剂都是才换的,为什么会出现这样的情况呢,真是百思不得其解


组织发软这是在脱水过程中脱水透明不够彻底造成的;看了一下你的试剂其实换得很勤了,跟试剂的质量没有关系,主要是时间上面;你试试把二甲苯时间延长,我看了下你的二甲苯总共时间才80分钟,最好大于2:30h;

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爱笑的萝卜 离线

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22 楼    发表于2012-01-16 19:16:13举报|引用
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你的脱水时间足够了,无水酒精时间足够,若蜡块脆,要减少无水的时间,你的染液用的时间是不是长了,我们这用时间长了颜色不很鲜明,要加点冰醋酸,再不行,就要更换染色液了。

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踏歌 离线

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23 楼    发表于2012-02-01 17:07:17举报|引用
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是不是酒精脱水时间太长了?我看您说就胃镜小标本这样。

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钝刀 离线

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24 楼    发表于2012-03-05 21:34:46举报|引用
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"10%中性福尔马林3h;85%酒精2h;95%3缸各2h;无水酒精3缸各2小时;二甲苯2缸各40分;石蜡3缸:前2缸各2h,后一缸看剩余时间"

我个人认为这套程序不太合理。酒精起始浓度不要高于70%,95%酒精中时间明显偏长,无水酒精中的时间要减半,原则上不超过2小时。你上传的图片上刀痕明显,可见组织偏硬了。这是起始浓度偏高和脱水过头的表现。另外,让苏木精后要充分水化,让伊红的时间需再延长。

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