楼主 发表于 2011-05-15 11:04|举报|关注(0)

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各位老师，宫颈液基细胞学我们用的是离心甩片的制片方法，制片后95%酒精固定都在1个小时以上，但标本脱片现象很严重，尤其在染苏木素、分化后，水洗时明显脱片，玻片上几乎不剩细胞。故请教老师是何原因呢？是标本取材不好，血性标本更是？保存不当，保存液不好？制片方法不好？我们不知如何改进！！再有，老师们如何处理血性标本呢？！谢谢！！

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过河小马！

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